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    Methods and products related to 16-HETE analogs
    3.
    发明授权
    Methods and products related to 16-HETE analogs 失效
    与16-HETE类似物相关的方法和产品

    公开(公告)号：US06359158B1

    公开(公告)日：2002-03-19

    申请号：US09312159

    申请日：1999-05-14

    申请人： John R. Falck ,  Martin M. Bednar ,  Cordell E. Gross ,  Michael Balazy

    发明人： John R. Falck ,  Martin M. Bednar ,  Cordell E. Gross ,  Michael Balazy

    IPC分类号： C07C5900

    CPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/202 ,  A61K38/49 ,  Y02A50/402

    摘要： The present invention includes 16-HETE analogs which are agonists and antagonists of 16-HETE. The compositions may be formulated in pharmaceutically acceptable formulations. The invention also includes methods and products for inhibiting neutrophil adhesion and neutrophil aggregation using the 16-HETE agonists. One method of the invention involves the administration of a 16-HETE agonist in combination with a thrombolytic agent to a patient suffering from thromboembolic stroke.

    摘要翻译： 本发明包括16-HETE类似物，其是16-HETE的激动剂和拮抗剂。 组合物可以配制成药学上可接受的制剂。 本发明还包括使用16-HETE激动剂抑制嗜中性粒细胞粘附和嗜中性粒细胞聚集的方法和产品。 本发明的一种方法涉及将16-HETE激动剂与血栓溶解剂组合施用于患有血栓栓塞性中风的患者。

    Arachidonic acid metabolite, 16-HETE
    5.
    发明授权
    Arachidonic acid metabolite, 16-HETE 失效
    花生四烯酸代谢物，16-HETE

    公开(公告)号：US6140364A

    公开(公告)日：2000-10-31

    申请号：US194166

    申请日：1999-11-26

    申请人： John R. Falck ,  Martin M. Bednar ,  Cordell E. Gross ,  Michael Balazy

    发明人： John R. Falck ,  Martin M. Bednar ,  Cordell E. Gross ,  Michael Balazy

    IPC分类号： A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/23 ,  A61K31/35 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/525 ,  A61K31/60 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06

    CPC分类号： A61K31/525 ,  A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/23 ,  A61K31/35 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/60 ,  A61K38/49 ,  A61K45/06

    摘要： The present invention provides methods and products for inhibiting neutrophil adhesion and neutrophil aggregation. The invention includes a method for treating a subject to inhibit neutrophil adhesion and neutrophil aggregation by administering 16-hydroxyeicosatetraenoic acid (16-HETE) to the subject. 16-HETE is an arachidonic acid metabolite. The invention also includes a pharmaceutical preparation of 16-HETE. Methods and products are also provided for treating thromboembolic stroke. The method involves the administration of 16-HETE in combination with a thrombolytic agent to a patient suffering from thromboembolic stroke. Preferably, the 16-HETE is 16(R)-HETE and the thrombolytic agent is tPA. The product is a pharmaceutical preparation of 16-HETE and a thrombolytic agent and a pharmaceutically acceptable carrier.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 08865 Sec。 371日期1999年11月26日 102（e）1999年11月26日PCT PCT 1997年5月22日PCT公布。 公开号WO97 / 4402400 日期1997年11月27日本发明提供了抑制嗜中性粒细胞粘附和嗜中性粒细胞聚集的方法和产品。 本发明包括通过向受试者施用16-羟基二十碳四烯酸（16-HETE）来治疗受试者以抑制嗜中性粒细胞粘附和嗜中性粒细胞聚集的方法。 16-HETE是花生四烯酸代谢物。 本发明还包括16-HETE的药物制剂。 还提供了治疗血栓栓塞中风的方法和产品。 该方法涉及将16-HETE与血栓溶解剂组合施用于患有血栓栓塞性中风的患者。 优选地，16-HETE是16（R）-HETE，溶栓剂是tPA。 该产品是16-HETE和溶栓剂和药学上可接受的载体的药物制剂。

    Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same
    6.
    发明授权
    Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same 有权
    花生四烯酸类似物和使用其的镇痛治疗方法

    公开(公告)号：US08658632B2

    公开(公告)日：2014-02-25

    申请号：US13481333

    申请日：2012-05-25

    申请人： Lane Brostrom ,  John R. Falck

    发明人： Lane Brostrom ,  John R. Falck

    IPC分类号： C07C231/02 ,  A61P25/04 ,  A61K31/16

    CPC分类号： C07C233/09 ,  C07C237/22 ,  C07C275/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08

    摘要： The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. Certain analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.

    摘要翻译： 本发明提供花生四烯酸（AA）类似物和含有这些类似物作为止痛治疗活性剂的组合物。 提供了制备本发明化合物的各种方法，并描述了药物制剂，包括可注射和口服剂量。 某些类似物另外可用作解热组合物和相关的发烧减少治疗。

    Curacin A analogs exhibiting antiproliferative activity against cells
    8.
    发明授权
    Curacin A analogs exhibiting antiproliferative activity against cells 失效
    表现出对细胞抗增殖活性的库拉霉素A类似物

    公开(公告)号：US6057348A

    公开(公告)日：2000-05-02

    申请号：US115582

    申请日：1998-07-14

    申请人： William H. Gerwick ,  John R. Falck ,  Brian L. Marquez

    发明人： William H. Gerwick ,  John R. Falck ,  Brian L. Marquez

    IPC分类号： C07D277/24 ,  C07D417/06 ,  A61K31/427

    CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D277/24

    摘要： Isomers of a cytotoxic compound isolated and purified from a marine cyanobacterium Lyngbya majuscula are disclosed. The compound, termed "curacin D", exhibits substantial biological activity against proliferating cells. Analogs of curacin A also are described, as are formulations that include curacin D and the curacin A analogs. The curacins A-D and analogs of curacin A exhibit antimitotic behavior.

    摘要翻译： 公开了从海洋蓝杆菌Lyngbya大理石分离和纯化的细胞毒性化合物的异构体。 称为“凝乳酶D”的化合物对增殖细胞表现出显着的生物活性。 也描述了Curacin A的类似物，还包括包含Curacin D和Curacin A类似物的制剂。 曲安素A-D和曲美素A的类似物显示抗有丝分裂的行为。