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公开(公告)号：US5182367A
公开(公告)日：1993-01-26
申请号：US618449
申请日：1990-11-30
申请人： John W. Gillard , Jacques-Yves Gauthier , Jillian F. Evans , Rejean Fortin , Yvan Guinon , Richard A. F. Dixon , Douglas K. Miller
发明人： John W. Gillard , Jacques-Yves Gauthier , Jillian F. Evans , Rejean Fortin , Yvan Guinon , Richard A. F. Dixon , Douglas K. Miller
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/4705
摘要： An 18kD protein (FLAP) has been isolated from rat and human cells which is necessary for production of leukotrienes from arachidonic acid in mammalian cells containing 5-lipoxygenase. The gene (cDNA) encoding for FLAP has also been produced.
摘要翻译： 从含有5-脂肪氧合酶的哺乳动物细胞中的花生四烯酸生产白细胞三烯所需的大鼠和人细胞已经分离出18kD蛋白（FLAP）。 编码FLAP的基因（cDNA）也已经生产。
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2.发明授权
公开(公告)号：US5428060A
公开(公告)日：1995-06-27
申请号：US936809
申请日：1992-08-27
申请人： Yves Ducharme , John W. Gillard , Rejean Fortin , Daniel Dube , Yves Girard , Pierre Hamel , Daniel Delorme
发明人： Yves Ducharme , John W. Gillard , Rejean Fortin , Daniel Dube , Yves Girard , Pierre Hamel , Daniel Delorme
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D493/08 , A61K31/36 , A61K31/365
CPC分类号： C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D493/08
摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.
摘要翻译： 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥和预防动脉粥样硬化斑块的形成。
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3.发明授权Heteroarylnaphthalene hydroxy acids as inhibitors of leukotriene biosynthesis 失效杂芳基萘羟基酸作为白三烯生物合成的抑制剂
公开(公告)号：US5252599A
公开(公告)日：1993-10-12
申请号：US936810
申请日：1992-08-27
申请人： Yves Girard , Rejean Fortin , Daniel Delorme , Daniel Dube , Pierre Hamel , Yves Ducharme , John W. Gillard
发明人： Yves Girard , Rejean Fortin , Daniel Delorme , Daniel Dube , Pierre Hamel , Yves Ducharme , John W. Gillard
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D493/08 , A61K31/35 , C07D309/10
CPC分类号： C07D405/14 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D493/08
摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.
摘要翻译： 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球性肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植物排斥和预防动脉粥样硬化斑块的形成。
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4.发明授权3-hetero-substituted-N-benzyl-indoles and medical methods of use therefor 失效3-杂取代-N-苄基 - 吲哚及其用途的医疗方法
公开(公告)号：US5225421A
公开(公告)日：1993-07-06
申请号：US760443
申请日：1991-09-16
申请人： John W. Gillard , Howard E. Morton , Rejean Fortin , Yvan Guindon
发明人： John W. Gillard , Howard E. Morton , Rejean Fortin , Yvan Guindon
IPC分类号： C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42 , C07D403/06 , C07D417/12
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42 , C07D417/12
摘要： Compounds having the formula: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti asthmatic, anti allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
摘要翻译： 具有下式的化合物：
是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产，痛经和偏头痛。 -
公开(公告)号：US5081145A
公开(公告)日：1992-01-14
申请号：US473551
申请日：1990-02-01
IPC分类号： C07D209/22
CPC分类号： C07D209/22
摘要： Indole-2-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, inflammation, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dismenorrhea and as cytoprotective agents.
摘要翻译： 吲哚-2-链烷酸被公开。 化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，可用于治疗哮喘，炎症，腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产和死亡以及细胞保护剂。
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6.发明授权3-hetero-substituted-n-benzyl-indoles and prevention of leucotriene synthesis therewith 失效3-异构取代的正苄基 - 吲哚，并防止白三烯合成
公开(公告)号：US5081138A
公开(公告)日：1992-01-14
申请号：US130771
申请日：1987-12-09
申请人： John W. Gillard , Howard E. Morton , Rejean Fortin , Yvan Guindon
发明人： John W. Gillard , Howard E. Morton , Rejean Fortin , Yvan Guindon
IPC分类号： C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42 , C07D403/06 , C07D417/12
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/30 , C07D209/36 , C07D209/42 , C07D417/12
摘要： Compounds having the formula: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
摘要翻译： 具有下式的化合物：
是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产，痛经和偏头痛。 -
7.发明授权
公开(公告)号：US5290798A
公开(公告)日：1994-03-01
申请号：US951637
申请日：1992-09-25
IPC分类号： C07D405/06 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61P11/08 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12
CPC分类号： C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/12
摘要： Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
摘要翻译： 具有式I的化合物：I是抑制白三烯生物合成。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产，痛经和偏头痛。
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8.发明授权(Quinolin-2-ylmethoxy)tetrahydrocarbazoles as inhibitors of the biosynthesis of leukotrienes 失效（QUINOLIN-2-YLMETHOXY）四氯化碳作为紫杉醇生物合成酶的抑制剂
公开(公告)号：US5221678A
公开(公告)日：1993-06-22
申请号：US729017
申请日：1991-07-12
IPC分类号： A61K31/47 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/06 , C07D401/12
摘要： Compounds having the Formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
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公开(公告)号：US5021447A
公开(公告)日：1991-06-04
申请号：US268824
申请日：1988-11-07
申请人： Yvan Guindon , Christiane Yoakim , John W. Gillard , Yves Girard
发明人： Yvan Guindon , Christiane Yoakim , John W. Gillard , Yves Girard
IPC分类号： C07D209/86 , C07D209/88 , C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/86 , C07D209/88
摘要： Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and as cytoprotective agents.
摘要翻译： 公开了四氢咔唑1-链烷酸。 化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂起作用，可用于治疗哮喘，腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产和痛经以及细胞保护剂。
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10.发明授权
公开(公告)号：US4808608A
公开(公告)日：1989-02-28
申请号：US76424
申请日：1987-07-21
申请人： Yvan Guindon , Christiane Yoakim , John W. Gillard , Yves Girard
发明人： Yvan Guindon , Christiane Yoakim , John W. Gillard , Yves Girard
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/403 , A61P3/00 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P25/02 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/86 , C07D209/88 , C07D403/06
CPC分类号： C07D403/06 , C07D209/86 , C07D209/88
摘要： Tetrahydrocarbazole 1-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, diarrhea, hypertension, angina, platlet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dysmenorrhea and as cytoprotective agents.
摘要翻译： 公开了四氢咔唑1-链烷酸。 这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，可用于治疗哮喘，腹泻，高血压，心绞痛，血小板聚集，脑痉挛，早产，自然流产和痛经以及细胞保护剂。
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