公开(公告)号：US20050222405A1

公开(公告)日：2005-10-06

申请号：US10506771

申请日：2003-04-08

申请人： Kazuyuki Miyazawa ,  Toshio Yanaki ,  Francoise Winnik

发明人： Kazuyuki Miyazawa ,  Toshio Yanaki ,  Francoise Winnik

IPC分类号： A61L27/00 ,  A61K8/73 ,  A61Q19/00 ,  C08B11/20 ,  C08B15/00 ,  C08B15/06 ,  C08B37/00 ,  C08B37/02 ,  C08B37/08 ,  C07H13/06

CPC分类号： C08B37/0072 ,  A61K8/73 ,  A61K8/731 ,  A61K8/735 ,  A61Q19/00 ,  C08B11/20 ,  C08B15/06 ,  C08B37/00 ,  C08B37/0018 ,  C08B37/0021 ,  C08B37/003

摘要： The present invention is a method for manufacturing a phosphorylcholine group-containing polysaccharide wherein the aldehyde derivative-containing compound obtained by the oxidative ring-opening reaction of glycerophosphorylcholine is added to a polysaccharide containing amino groups as well as a new polysaccharide having phosphorylcholine groups obtained from this manufacturing method. The object of the present invention is to provide a phosphorylcholine group-containing polysaccharide that is superior in biocompatibility and moisture retention, and is useful as a polymer material for medical use, as well as a simple method of manufacturing it. The polysaccharide of the present invention is utilized, for example, in artificial organs, biomembranes, coating agents for medical tools, drug delivery, and in cosmetics.

摘要翻译： 本发明是一种含有磷酰胆碱基团的多糖的制造方法，其中将通过甘油磷酰胆碱的氧化开环反应得到的含有醛衍生物的化合物加入到含有氨基的多糖中，以及具有磷酸胆碱基团的新型多糖， 这种制造方法。 本发明的目的是提供一种生物相容性和保湿性优异的含磷酰胆碱基团的多糖，作为医疗用聚合物材料，以及其制造方法简单。 本发明的多糖可用于例如人造器官，生物膜，医疗工具用涂剂，药物输送和化妆品中。

公开(公告)号：US20060105049A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US10987142

申请日：2004-11-12

申请人： Julio Fernandes ,  Francoise Winnik ,  Sania Mansouri ,  Cuie Yan

发明人： Julio Fernandes ,  Francoise Winnik ,  Sania Mansouri ,  Cuie Yan

IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K9/14 ,  C08B37/08

CPC分类号： A61K9/5161 ,  A61K31/519 ,  A61K31/722 ,  A61K47/551 ,  A61K47/6939 ,  A61K48/00 ,  C08B37/003 ,  C08L5/08

摘要： The present invention relates to a non-viral novel drug delivery system. Nanoparticles comprising folic acid and chitosan are used to deliver a therapeutic agent of interest to the cell for various therapeutic applications.

摘要翻译： 本发明涉及非病毒新型药物递送系统。 使用包含叶酸和壳聚糖的纳米颗粒将感兴趣的治疗剂递送至细胞用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US20100062000A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：US12470453

申请日：2009-05-21

申请人： Eva A. Turley ,  Mina J. Bissell ,  Francoise Winnik

发明人： Eva A. Turley ,  Mina J. Bissell ,  Francoise Winnik

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/574 ,  C12N5/00 ,  A61K38/02 ,  A61K31/7052 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2884 ,  A61K31/7052 ,  A61K38/00 ,  A61K49/0004 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2896 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/16 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/70585 ,  G01N2333/70596 ,  G01N2800/56

摘要： CD44 is an integral hyaluronan receptor that can either promote or inhibit motogenic signaling in tumor cells. Rhamm is a non-integral cell surface (CD168) and intracellular hyaluronan binding protein that promotes cell motility in vitro and whose expression is strongly upregulated in aggressive tumors. The present invention describes compositions and methods for the prognosis and diagnosis of cancer by the detection of CD44/Rhamm complexes. The use of labeled Rhamm-binding agents in culture and in vivo to identify tumorigenic progenitor cells that exhibit an aggressive phenotype characterized by high Rhamm and CD44 expression is further described. Specific methods include using hyaluronan to target imaging or therapeutic agents to these progenitor tumor subsets in breast and likely other cancers.

摘要翻译： CD44是一种完整的透明质酸受体，可以在肿瘤细胞中促进或抑制机体生成信号。 Rhamm是一种非整数细胞表面（CD168）和细胞内透明质酸结合蛋白，可促进体外细胞的运动，其表达在侵袭性肿瘤中强烈上调。 本发明描述了通过检测CD44 / Rhamm复合物来预测和诊断癌症的组合物和方法。 进一步描述了在培养和体内使用标记的Rhamm结合剂来鉴定以高Rhamm和CD44表达为特征的侵袭性表型的致瘤性祖细胞。 具体方法包括使用透明质酸靶向成像或治疗剂到乳腺和可能的其他癌症中的这些祖细胞肿瘤亚群。