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    Process for the preparation of urethanes
    1.
    发明授权
    Process for the preparation of urethanes 失效
    制备聚氨酯的方法

    公开(公告)号：US4594441A

    公开(公告)日：1986-06-10

    申请号：US610063

    申请日：1984-05-14

    申请人： Kurt Findeisen ,  Klaus Konig ,  Rudolf Fauss ,  Peter Heitkamper

    发明人： Kurt Findeisen ,  Klaus Konig ,  Rudolf Fauss ,  Peter Heitkamper

    IPC分类号： C07B61/00 ,  B01J31/04 ,  C07C271/06 ,  C07C125/06 ,  C07C125/07

    CPC分类号： C07C271/06

    摘要： A process for the preparation of urethanes. Urethanes having the general formula R.sub.1 (NHCOOR.sub.2).sub.n are reacted with an alcohol at a temperature of 120.degree. to 400.degree. C. in amounts such that, for every mol of the urethane, at least one mol of the alcohol is present. R.sub.1 is a radical obtained by removing the isocyanate groups from an n-functional organic isocyanate, which isocyanate has a boiling point greater than 100.degree. C. at atmospheric pressure. R.sub.2 is a radical obtained by removing the hydroxyl group from a monohydric alcohol which has a boiling point greater than 140.degree. C. at atmospheric pressure.

    摘要翻译： 制备聚氨酯的方法。 具有通式R 1（NHCOOR 2）n的聚氨酯与醇在120-400℃的温度下反应，其量使得对于每一摩尔的氨基甲酸酯，存在至少一摩尔的醇。 R1是通过从大气压下异氰酸酯的沸点大于100℃的正官能的有机异氰酸酯除去异氰酸酯基得到的基团。 R2是在大气压下从沸点高于140℃的一元醇中除去羟基得到的基团。

    Preparation of 4-amino-1,2,4-triazol-5-ones
    2.
    发明授权
    Preparation of 4-amino-1,2,4-triazol-5-ones 失效
    制备4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮

    公开(公告)号：US4952701A

    公开(公告)日：1990-08-28

    申请号：US284965

    申请日：1988-12-15

    申请人： Klaus-Helmut Muller ,  Klaus Konig ,  Peter Heitkamper

    发明人： Klaus-Helmut Muller ,  Klaus Konig ,  Peter Heitkamper

    IPC分类号： C07D249/12 ,  C07D271/10

    CPC分类号： C07D249/12

    摘要： A process for the preparation of 4-amino-1,2,4-triazol-5-one of the formula ##STR1## in which R is alkyl, comprising in a first step reacting phosgene with an acylhydrazide of the formula ##STR2## to produce an oxadiazolinone of the formula ##STR3## and in a second step reacting the oxadiazolinone with hydrazine hydrate.

    摘要翻译： 制备式（Ⅰ）的4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮的方法，其中R是烷基，该方法包括在第一步中将光气与下式的酰基酰肼反应： （II）制备式（III）的恶二唑啉酮，第二步使恶二唑啉酮与水合肼反应。

    Pesticidal substituted aminophenyl carbamates
    5.
    发明授权
    Pesticidal substituted aminophenyl carbamates 失效
    农药取代氨基苯基氨基甲酸酯

    公开(公告)号：US5371271A

    公开(公告)日：1994-12-06

    申请号：US90342

    申请日：1993-08-18

    申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Klaus Sasse ,  Peter Heitkamper ,  Klaus Konig ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Albrecht Marhold

    发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Klaus Sasse ,  Peter Heitkamper ,  Klaus Konig ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Albrecht Marhold

    IPC分类号： C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C275/34 ,  C07D307/08 ,  C07D319/06 ,  C07C271/48 ,  A01N47/22

    CPC分类号： C07D307/08 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C275/34 ,  C07D319/06

    摘要： Fungicidal substituted aminophenyl carbamates of the formula ##STR1## in which X represents --CO--NR.sup.8 R.sup.9 ; --CO--OR.sup.9 ; --CO--SR.sup.9 ; --CO--R.sup.10 ; --SO.sub.2 R.sup.9 or hydrogen, in whichR.sup.8 represents hydrogen or alkyl,R.sup.9 represents optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, halogenoalkenyl, or in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or cycloalkylalkyl, and R.sup.10 has the meaning of R.sup.9 or represents an optionally substituted heterocyclic ring,Y.sup.1 to Y.sup.4 are identical or different and represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl or halogenolkylthio,R.sup.1 to R.sup.7 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or alkoxyalkyl,n represents 0 or 1, andZ represents alkyl, halogenoalkyl or a ##STR2## radical

    摘要翻译： 式（I）的杀真菌取代的氨基苯基氨基甲酸酯，其中X表示-CO-NR8R9; -CO-OR9; -CO-SR9; -CO-R10; -SO 2 R 9或氢，其中R 8表示氢或烷基，R 9表示任选取代的芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的烷基，烯基，卤代烯基，或在每种情况下任选取代的环烷基，环烯基或环烷基烷基，R 10具有R 9 或表示任选取代的杂环，Y 1至Y 4相同或不同，表示氢，卤素，硝基，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基或卤代烷硫基，R 1至R 7相同或不同， 烷基，卤代烷基或烷氧基烷基，n表示0或1，Z表示烷基，卤代烷基或者基团

    Bis-(4-isocyanatophenoxy)-alkanes and a process for the production thereof
    8.
    发明授权
    Bis-(4-isocyanatophenoxy)-alkanes and a process for the production thereof 失效
    双（4-异氰酸基苯氧基） - 烷烃及其制备方法

    公开(公告)号：US4597910A

    公开(公告)日：1986-07-01

    申请号：US796128

    申请日：1985-11-08

    申请人： Klaus Konig ,  Peter Heitkamper

    发明人： Klaus Konig ,  Peter Heitkamper

    IPC分类号： C08G18/00 ,  C07B61/00 ,  C07C67/00 ,  C07C205/37 ,  C07C241/00 ,  C07C263/10 ,  C07C265/12 ,  C08G18/76 ,  C08G18/77 ,  C07C118/00

    CPC分类号： C07C265/12 ,  C07C205/37 ,  C08G18/771

    摘要： Bis-(4-isocyanatophenoxy)-alkanes corresponding to the formula ##STR1## in which R represents a divalent, saturated aliphatic hydrocarbon radical having from 2 to 6 carbon atoms with at least two carbon atoms between the two ether oxygen atoms, andR' represents hydrogen or a methyl group with R' being the same on both rings,are produced by phosgenating the corresponding diamine or an adduct of the corresponding diamine. These diisocyanates are particularly useful in the production of isocyanate addition products having outstanding physical and mechanical properties.

    摘要翻译： 对应于式“IMAGE”的双 - （4-异氰酸基苯氧基） - 烷烃，其中R表示具有2至6个碳原子且在两个醚氧原子之间具有至少两个碳原子的二价饱和脂族烃基，R' 表示氢或在两个环上具有相同R'的甲基，是通过对相应的二胺或相应的二胺的加合物进行光气化而产生的。 这些二异氰酸酯特别可用于生产具有突出的物理和机械性能的异氰酸酯加成产物。

    Pesticidal substituted aminophenyl carbamates
    10.
    发明授权
    Pesticidal substituted aminophenyl carbamates 失效
    农药取代氨基苯基氨基甲酸酯

    公开(公告)号：US5260474A

    公开(公告)日：1993-11-09

    申请号：US852484

    申请日：1992-03-16

    申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Klaus Sasse ,  Peter Heitkamper ,  Klaus Konig ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Albrecht Marhold

    发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Klaus Sasse ,  Peter Heitkamper ,  Klaus Konig ,  Wilhelm Brandes ,  Gerd Hanssler ,  Albrecht Marhold

    IPC分类号： C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C275/34 ,  C07D307/08 ,  C07D319/06 ,  C07C271/28 ,  C07C271/48

    CPC分类号： C07D307/08 ,  C07C205/26 ,  C07C205/37 ,  C07C275/34 ,  C07D319/06

    摘要： Fungicidal substituted aminophenyl carbamates of the formula ##STR1## in which X represents --CO--NR.sup.8 R.sup.9 ; --CO--OR.sup.9 ; --CO--SR.sup.9 ; --CO--R.sup.10 ; --SO.sub.2 R.sup.9 or hydrogen, in whichR.sup.8 represents hydrogen or alkyl,R.sup.9 represents optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted alkyl, alkenyl, halogenoalkenyl, or in each case optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or cycloalkylalkyl, and R.sup.10 has the meaning of R.sup.9 or represents an optionally substituted heterocyclic ring,Y.sup.1 to Y.sup.4 are identical or different and represent hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl or halogenoalkylthio,R.sup.1 to R.sup.7 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, halogenoalkyl or alkoxyalkyl,n represents 0 or 1, andZ represents alkyl, halogenoalkyl or a ##STR2##

    摘要翻译： 其中X表示-CO-NR8R9的式（I）的杀真菌取代的氨基苯基氨基甲酸酯; -CO-OR9; -CO-SR9; -CO-R10; -SO 2 R 9或氢，其中R 8表示氢或烷基，R 9表示任选取代的芳基，任选取代的芳烷基，任选取代的烷基，烯基，卤代烯基，或在每种情况下任选取代的环烷基，环烯基或环烷基烷基，R 10具有R 9 或表示任选取代的杂环，Y 1至Y 4相同或不同，表示氢，卤素，硝基，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷基磺酰基或卤代烷硫基，R 1至R 7相同或不同， 烷基，卤代烷基或烷氧基烷基，n表示0或1，Z表示烷基，卤代烷基或者“IMAGE”