公开(公告)号：US08163736B2

公开(公告)日：2012-04-24

申请号：US12174195

申请日：2008-07-16

申请人： Laurence Gauzy ,  Herve Bouchard ,  Ravi V. J. Chari ,  Alain Commercon ,  Robert Zhao ,  Yonghong Deng ,  Wei Li

发明人： Laurence Gauzy ,  Herve Bouchard ,  Ravi V. J. Chari ,  Alain Commercon ,  Robert Zhao ,  Yonghong Deng ,  Wei Li

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D487/00 ,  A61K31/5517

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention is related to new tomaymycin derivatives, their process of preparation and their therapeutic uses.

摘要翻译： 本发明涉及新的茅屋霉素衍生物，其制备方法及其治疗用途。

公开(公告)号：US08404678B2

公开(公告)日：2013-03-26

申请号：US12689797

申请日：2010-01-19

申请人： Hervé Bouchard ,  Ravi V. J. Chari ,  Alain Commerçon ,  Yonghong Deng ,  Laurence Gauzy

发明人： Hervé Bouchard ,  Ravi V. J. Chari ,  Alain Commerçon ,  Yonghong Deng ,  Laurence Gauzy

IPC分类号： C07D487/00 ,  C07D519/00 ,  A61K31/5517

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to novel tomaymicine derivatives comprising a linker. It also relates to the conjugate molecules that comprise one or more of said tomaymicine derivatives covalently linked to a cell binding agent through a linking group that is present on the linker of the tomaymycin derivative. It also relates to the preparation of the tomaymicine derivatives and of the conjugate molecules.

摘要翻译： 本发明涉及包含连接体的新颖的甲氧基衍生物。 它还涉及包含一种或多种通过存在于茅屋霉素衍生物的接头上的连接基团与细胞结合剂共价连接的所述柚皮苷衍生物的缀合物分子。 它还涉及制备汤姆米明衍生物和共轭分子。

公开(公告)号：US20100316656A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：US12689797

申请日：2010-01-19

申请人： Hervé Bouchard ,  Ravi V.J. Chari ,  Alain Commercon ,  Yonghong Deng ,  Laurence Gauzy

发明人： Hervé Bouchard ,  Ravi V.J. Chari ,  Alain Commercon ,  Yonghong Deng ,  Laurence Gauzy

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5517 ,  C07K16/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： The invention relates to novel tomaymicine derivatives comprising a linker. It also relates to the conjugate molecules that comprise one or more of said tomaymicine derivatives covalently linked to a cell binding agent through a linking group that is present on the linker of the tomaymycin derivative. It also relates to the preparation of the tomaymicine derivatives and of the conjugate molecules.

摘要翻译： 本发明涉及包含连接体的新颖的甲氧基衍生物。 它还涉及包含一种或多种通过存在于茅屋霉素衍生物的接头上的连接基团与细胞结合剂共价连接的所述柚皮苷衍生物的缀合物分子。 它还涉及制备汤姆米明衍生物和共轭分子。

公开(公告)号：US06897208B2

公开(公告)日：2005-05-24

申请号：US10279834

申请日：2002-10-24

申请人： Michael L. Edwards ,  Paul J. Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie D. Deprets ,  Timothy A. Gillespy ,  Christopher D. Edlin ,  Andrew D. Morley ,  Charles J. Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir N. Majid ,  John C. Reader ,  Lloyd J. Payne ,  Nawaz M. Khan ,  Michael Cherry

发明人： Michael L. Edwards ,  Paul J. Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie D. Deprets ,  Timothy A. Gillespy ,  Christopher D. Edlin ,  Andrew D. Morley ,  Charles J. Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir N. Majid ,  John C. Reader ,  Lloyd J. Payne ,  Nawaz M. Khan ,  Michael Cherry

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/415 ,  C07D231/00 ,  C07D235/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

摘要： The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（Ix）的生理活性化合物和含有这些化合物及其前药以及这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂合物的组合物，以及式（Ix）范围内的新化合物 Ix），以及它们的制备过程。 这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。

公开(公告)号：US08288425B2

公开(公告)日：2012-10-16

申请号：US11029064

申请日：2005-01-04

申请人： Michael L. Edwards ,  Paul J. Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie D. Deprets ,  Timothy A. Gillespy ,  Christopher D. Edlin ,  Andrew D. Morley ,  Charles J. Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir N. Majid ,  John C. Reader ,  Lloyd J. Payne ,  Nawaz M. Khan ,  Michael Cherry

发明人： Michael L. Edwards ,  Paul J. Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie D. Deprets ,  Timothy A. Gillespy ,  Christopher D. Edlin ,  Andrew D. Morley ,  Charles J. Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir N. Majid ,  John C. Reader ,  Lloyd J. Payne ,  Nawaz M. Khan ,  Michael Cherry

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/18

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

摘要： The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（Ix）的生理活性化合物和含有这些化合物及其前药以及这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂合物的组合物，以及式（Ix）范围内的新化合物 Ix），以及它们的制备过程。 这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。

公开(公告)号：US20060014756A1

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：US11029064

申请日：2005-01-04

申请人： Michael Edwards ,  Paul Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie Deprets ,  Timothy Gillespy ,  Christopher Edlin ,  Andrew Morley ,  Charles Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir Majid ,  John Reader ,  Lloyd Payne ,  Nawaz Khan ,  Michael Cherry

发明人： Michael Edwards ,  Paul Cox ,  Shelley Amendola ,  Stephanie Deprets ,  Timothy Gillespy ,  Christopher Edlin ,  Andrew Morley ,  Charles Gardner ,  Brian Pedgrift ,  Herve Bouchard ,  Didier Babin ,  Laurence Gauzy ,  Alain Le-Brun ,  Tahir Majid ,  John Reader ,  Lloyd Payne ,  Nawaz Khan ,  Michael Cherry

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4184 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04

摘要： The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

摘要翻译： 本发明涉及通式（Ix）的生理活性化合物和含有这些化合物及其前药以及这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂合物的组合物，以及式（Ix）范围内的新化合物 Ix），以及它们的制备过程。 这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。