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1.发明授权Process for preparing 17-allyl amino geldanamycin (17-aag) and other ansamycins 失效制备17-烯丙基氨基格尔德霉素（17-aag）和其他安莎霉素的方法公开(公告)号：US07579462B2
公开(公告)日：2009-08-25
申请号：US10490785
申请日：2002-09-18
申请人： Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Siead Zegar
发明人： Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Siead Zegar
IPC分类号： C07D225/00 , C07D295/00
CPC分类号： C07D225/06
摘要： Efficient chemical processes for preparing high yields, purities, and different polymorphic forms of 17-allyl amino geldanamycin (17-AAG) and other ansamycins are described and claimed.
摘要翻译： 描述和要求保护高产量，纯度和不同形式的17-烯丙基氨基格尔德霉素（17-AAG）和其他安莎霉素的高效化学方法。
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公开(公告)号：US20110281821A9
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：US12525174
申请日：2008-01-30
申请人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Jean-Yves LeBrazidec
发明人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Jean-Yves LeBrazidec
IPC分类号： A61K31/519 , C12N9/99 , A61P35/00 , A61K31/5377 , C07F9/02 , A61K31/675 , C07D487/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of Formula (I), a polymorph, an enantiomer, a stereoisomer, a solvate, an N-oxide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I), which have inhibitory effect on one or more protein kinases that are involved in cell mitosis.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，多晶型物，对映异构体，立体异构体，溶剂合物，N-氧化物衍生物或其药学上可接受的盐：对一种或多种蛋白质具有抑制作用的式（I） 涉及细胞有丝分裂的激酶。
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3.发明申请Assays and Implements for Determining and Modulating HSP90 Binding Activity 审中-公开测定和调节HSP90结合活性的测定和实施公开(公告)号：US20080318338A1
公开(公告)日：2008-12-25
申请号：US12103645
申请日：2008-04-15
申请人： Adeela Kamal , Francis J. Burrows , Lin Zhang , Marcus F. Boehm
发明人： Adeela Kamal , Francis J. Burrows , Lin Zhang , Marcus F. Boehm
IPC分类号： G01N33/566 , C07K1/00 , C07K14/00
CPC分类号： G01N33/5008 , A61K31/00 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K47/557 , A61K49/0004 , C07D225/06 , C07D495/04 , C07K14/47 , G01N33/5011 , G01N33/5044 , G01N33/574 , G01N33/57484 , G01N33/68 , G01N33/6842 , G01N2333/4703 , G01N2500/04
摘要： Ligand binding assays as applied to HSP90s as receptors or ligands, and reagents useful therefore, are described and claimed, as are methods of assaying for HSP90 modulators and methods of using the resulting products identified thereby.
摘要翻译： 用作HSP90s作为受体或配体的配体结合测定法以及因此有用的试剂也被描述和要求保护，以及用于测定HSP90调节剂的方法和使用由此鉴定的所得产物的方法。
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公开(公告)号：US07465718B2
公开(公告)日：2008-12-16
申请号：US10503880
申请日：2003-02-10
申请人： Lin Zhang , Jean-Yves Le Brazidec , Lawrence C. Fritz , Francis J. Burrows , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Sean Konrad McHugh
发明人： Lin Zhang , Jean-Yves Le Brazidec , Lawrence C. Fritz , Francis J. Burrows , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Sean Konrad McHugh
IPC分类号： C07D233/14 , A61K31/33
CPC分类号： C07D225/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F9/5535
摘要： Ansamycins and methods of preparing and using the same are described. At least some of these ansamycins exhibit one or more of improved aqueous formulation ability, chemical stability, and bioavailability. Some of the derivatives described are dimers. These and others described can include one or more solubilizing groups that have expected merit in rendering the overall compounds useful as drugs and prodrugs.
摘要翻译： 描述了Ansamycins及其制备和使用方法。 至少一些这些安莎霉素表现出一种或多种改进的水性制剂能力，化学稳定性和生物利用度。 描述的一些衍生物是二聚体。 这些和其他描述的可以包括一个或多个增溶基团，其具有预期的优点，使整个化合物可用作药物和前药。
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公开(公告)号：US20100249067A1
公开(公告)日：2010-09-30
申请号：US12525174
申请日：2008-01-30
申请人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Jean-Yves LeBrazidec
发明人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marcus F. Boehm , Junhua Fan , Jean-Yves LeBrazidec
IPC分类号： A61K31/519 , C07D487/04 , C12N9/99 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07F9/02 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The invention relates to compounds of Formula (I), a polymorph, an enantiomer, a stereoisomer, a solvate, an N-oxide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I), which have inhibitory effect on one or more protein kinases that are involved in cell mitosis.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，多晶型物，对映异构体，立体异构体，溶剂合物，N-氧化物衍生物或其药学上可接受的盐：对一种或多种蛋白质具有抑制作用的式（I） 涉及细胞有丝分裂的激酶。
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公开(公告)号：US20080125446A1
公开(公告)日：2008-05-29
申请号：US11772496
申请日：2007-07-02
申请人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marco Antonio Biamonte , Marcus F. Boehm , Jiandong Shi , Junhua Fan
发明人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marco Antonio Biamonte , Marcus F. Boehm , Jiandong Shi , Junhua Fan
IPC分类号： A61K31/52 , C07D473/34 , C07K14/47 , C12N5/06
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/24 , C07D473/34 , C07D473/40
摘要： Novel purine compounds and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same.
摘要翻译： 描述了新的嘌呤化合物和互变异构体及其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，包含其的复合物，例如HSP90复合物，及其使用方法。
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公开(公告)号：US5998654A
公开(公告)日：1999-12-07
申请号：US901014
申请日：1997-07-25
申请人： Marcus F. Boehm , Lin Zhang
发明人： Marcus F. Boehm , Lin Zhang
IPC分类号： C07C57/42 , C07C59/64 , C07C229/00 , A01N37/10
摘要： Trienoic compounds having activity as antagonists for retinoic acid receptors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such compounds and methods for their therapeutic use.
摘要翻译： 提供了具有视黄酸受体拮抗剂活性的三烯酸化合物。 还提供了掺入这些化合物的药物组合物及其治疗用途的方法。
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公开(公告)号：US07241890B2
公开(公告)日：2007-07-10
申请号：US10494414
申请日：2002-10-30
申请人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marco Antonio Biamonte , Marcus F. Boehm , Jiandong Shi , Junhua Fan
发明人： Srinivas Rao Kasibhatla , Kevin Hong , Lin Zhang , Marco Antonio Biamonte , Marcus F. Boehm , Jiandong Shi , Junhua Fan
IPC分类号： C07D473/40 , C07D473/24 , C07D473/34 , A61K31/52 , A61P35/00
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/24 , C07D473/34 , C07D473/40
摘要： Novel purine compounds of Formula I. and tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof, wherein X is S, S(O), or S(O)2; and O is selected from alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl, and heterocyclic, all optionally substituted, are described, as are pharmaceutical compositions comprising the same, complexes comprising the same, e.g., HSP90 complexes, and methods of using the same.
摘要翻译： 式I的新型嘌呤化合物及其互变异构体，其药学上可接受的盐和前药，其中X是S，S（O）或S（O）2。 以及O选自烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，杂芳基和杂环，全部是任选取代的，以及包含其的药物组合物，包含其的复合物，例如HSP90复合物，及其使用方法。
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公开(公告)号：US07138401B2
公开(公告)日：2006-11-21
申请号：US10946645
申请日：2004-09-20
IPC分类号： C07D473/40 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , A61K31/52
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D473/00
摘要： 2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.
摘要翻译： 2-氨基嘌呤类似物被描述和证实或预测可用作热休克蛋白90（HSP90）抑制剂用于治疗和预防各种HSP90介导的病症，例如增殖性疾病。 还描述和要求保护这些化合物的合成和使用方法。
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公开(公告)号：US06545049B1
公开(公告)日：2003-04-08
申请号：US09388888
申请日：1999-09-02
申请人： Stacie Canan-Koch , Chan K. Hwang , Marcus F. Boehm , Beth Ann Badea , Laura J. Dardashti , Lin Zhang , Alex M. Nadzan , Richard A. Heyman , Ranjan Mukherjee , Deepak S. Lala , Luc J. Farmer
发明人： Stacie Canan-Koch , Chan K. Hwang , Marcus F. Boehm , Beth Ann Badea , Laura J. Dardashti , Lin Zhang , Alex M. Nadzan , Richard A. Heyman , Ranjan Mukherjee , Deepak S. Lala , Luc J. Farmer
IPC分类号： A61K3119
CPC分类号： C07D317/30 , A61K31/192 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07C57/50 , C07C59/72 , C07C63/49 , C07C63/66 , C07C65/28 , C07C65/36 , C07C251/48 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , C07D221/08 , C07D265/34 , C07D311/92 , A61K2300/00
摘要： Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.
摘要翻译： 提供了在RXR同二聚体和/或RXR异二聚体的上下文中具有激动剂，部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。 还提供了掺入这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物及其治疗用途的方法。
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