公开(公告)号：US20090220510A1

公开(公告)日：2009-09-03

申请号：US12317683

申请日：2008-12-23

申请人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gred Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  V. Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

发明人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gred Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  V. Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/18 ,  C12N15/11 ,  C12P21/00 ,  G01N33/574 ,  C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N5/06 ,  C12N5/04

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39541 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to specific binding members, particularly antibodies and active fragments thereof, which recognize an aberrant post-translationally modified, particularly an aberrant glycosylated form of the EGFR. The binding members, particularly antibodies and fragments thereof, of the invention do not bind to EGFR on normal cells in the absence of amplification of the wild-type gene and are capable of binding the de2-7 EGFR at an epitope which is distinct from the junctional peptide. Antibodies of this type are exemplified by the novel antibody 806 whose VH and VL sequences are illustrated as SEQ ID NOs: 2 and 4 and chimeric antibodies thereof as exemplified by ch806.

摘要翻译： 本发明涉及特异性结合成员，特别是抗体及其活性片段，其识别异常翻译后修饰，特别是EGFR的异常糖基化形式。 本发明的结合成员，特别是抗体及其片段在正常细胞上不与野生型基因扩增结合，并且能够以不同于 连接肽。 这种抗体的例子是其VH和VL序列如SEQ ID NO：2和4以及其嵌合抗体如ch806所示的新抗体806。

公开(公告)号：US20090137782A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：US10145598

申请日：2002-05-13

申请人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  V. Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

发明人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  V. Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

IPC分类号： C07K16/30

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39541 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to specific binding members, particularly antibodies and active fragments thereof, which recognize an aberrant post-translationally modified, particularly an aberrant glycosylated form of the EGFR. The binding members, particularly antibodies and fragments thereof, of the invention do not bind to EGFR on normal cells in the absence of amplification of the wild-type gene and are capable of binding the de2-7 EGFR at an epitope which is distinct from the junctional peptide. Antibodies of this type are exemplified by the novel antibody 806 whose VH and VL sequences are illustrated as SEQ ID NOs: 2 and 4 and chimeric antibodies thereof as exemplified by ch806.

摘要翻译： 本发明涉及特异性结合成员，特别是抗体及其活性片段，其识别异常翻译后修饰，特别是EGFR的异常糖基化形式。 本发明的结合成员，特别是抗体及其片段在正常细胞上不与野生型基因扩增结合，并且能够以不同于 连接肽。 这种抗体的例子是其VH和VL序列如SEQ ID NO：2和4以及其嵌合抗体如ch806所示的新抗体806。

公开(公告)号：US20120183471A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13201061

申请日：2010-02-17

申请人： Lloyd J. Old ,  Constance Old ,  Andrew Mark Scott ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  Stephen Stockert ,  Vincent Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice ,  Anne Murray ,  George Mark ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Christoph Renner

发明人： Lloyd J. Old ,  Constance Old ,  Andrew Mark Scott ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  Stephen Stockert ,  Vincent Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice ,  Anne Murray ,  George Mark ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Christoph Renner

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C12N1/19 ,  G01N33/574 ,  C12N5/10 ,  C12N1/21 ,  C07K16/30 ,  A61K51/00

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K31/495 ,  A61K39/39541 ,  A61K39/39558 ,  A61K47/6871 ,  A61K51/103 ,  A61K51/1045 ,  A61K51/1078 ,  A61K2039/505 ,  A61K2300/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/30 ,  C07K16/4258 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： The present invention relates to specific binding members, particularly antibodies and fragments thereof, which bind to amplified epidermal growth factor receptor (EGFR) and to the de2-7 EGFR truncation of the EGFR. In particular, the epitope recognized by the specific binding members, particularly antibodies and fragments thereof, is enhanced or evident upon aberrant post-translational modification. These specific binding members are useful in the diagnosis and treatment of cancer. The binding members of the present invention may also be used in therapy in combination with chemotherapeutics or anti-cancer agents and/or with other antibodies or fragments thereof.

摘要翻译： 本发明涉及结合扩增的表皮生长因子受体（EGFR）和EGFR的de2-7 EGFR截短的特异性结合成员，特别是抗体及其片段。 特别地，特异性结合成员识别的表位，特别是其抗体及其片段，在异常翻译后修饰时增强或明显。 这些特异性结合成员可用于癌症的诊断和治疗。 本发明的结合成员也可用于与化学治疗剂或抗癌剂和/或与其它抗体或其片段组合的治疗中。

公开(公告)号：US07589180B2

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：US10145598

申请日：2002-05-13

申请人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

发明人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Gerd Ritter ,  Achim Jungbluth ,  Elisabeth Stockert ,  Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice

IPC分类号： C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39541 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/77 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to specific binding members, particularly antibodies and active fragments thereof, which recognize an aberrant post-translationally modified, particularly an aberrant glycosylated form of the EGFR. The binding members, particularly antibodies and fragments thereof, of the invention do not bind to EGFR on normal cells in the absence of amplification of the wild-type gene and are capable of binding the de2-7 EGFR at an epitope which is distinct from the junctional peptide. Antibodies of this type are exemplified by the novel antibody 806 whose VH and VL sequences are illustrated as SEQ ID NOs: 2 and 4 and chimeric antibodies thereof as exemplified by ch806.

公开(公告)号：US20110076232A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12890029

申请日：2010-09-24

申请人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Achim Jungbluth ,  Elizabeth Stockert ,  Vincent Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice ,  Anne Murray ,  George Mark ,  Gerd Ritter

发明人： Lloyd J. Old ,  Terrance Grant Johns ,  Con Panousis ,  Andrew Mark Scott ,  Christoph Renner ,  Achim Jungbluth ,  Elizabeth Stockert ,  Vincent Peter Collins ,  Webster K. Cavenee ,  Huei-Jen Su Huang ,  Antony Wilks Burgess ,  Edouard Collins Nice ,  Anne Murray ,  George Mark ,  Gerd Ritter

IPC分类号： A61K51/10 ,  C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2863 ,  A61K39/39558 ,  A61K51/103 ,  A61K51/1045 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/30 ,  C07K16/4266 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/32 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to specific binding members, particularly antibodies and fragments thereof, which bind to amplified epidermal growth factor receptor (EGFR) and to the de2-7 EGFR truncation of the EGFR. In particular, the epitope recognized by the specific binding members, particularly antibodies and fragments thereof, is enhanced or evident upon aberrant post-translational modification. These specific binding members are useful in the diagnosis and treatment of cancer. The binding members of the present invention may also be used in therapy in combination with chemotherapeutics or anti-cancer agents and/or with other antibodies or fragments thereof.

摘要翻译： 本发明涉及结合扩增的表皮生长因子受体（EGFR）和EGFR的de2-7 EGFR截短的特异性结合成员，特别是抗体及其片段。 特别地，特异性结合成员识别的表位，特别是其抗体及其片段，在异常翻译后修饰时增强或明显。 这些特异性结合成员可用于癌症的诊断和治疗。 本发明的结合成员也可用于与化学治疗剂或抗癌剂和/或与其它抗体或其片段组合的治疗中。

公开(公告)号：US20120029172A1

公开(公告)日：2012-02-02

申请号：US12931442

申请日：2011-01-31

申请人： Christoph Renner ,  Antony Burgess ,  Andrew Scott

发明人： Christoph Renner ,  Antony Burgess ,  Andrew Scott

IPC分类号： C07K16/24

CPC分类号： C07K16/30 ,  C07K14/525 ,  C07K16/243 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/75

摘要： Chimeric antibodies, as well as fusion proteins which comprise chimeric antibodies, are disclosed. The antibodies bind to GM-CSF, CD-30, and G250 antigen. The fusion proteins include biologically active portions of tumor necrosis factor, or full length tumor necrosis factor. Expression vectors adapted for production of the antibodies, as well as methods for manufacturing these, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了嵌合抗体，以及包含嵌合抗体的融合蛋白。 抗体与GM-CSF，CD-30和G250抗原结合。 融合蛋白包括肿瘤坏死因子或全长肿瘤坏死因子的生物活性部分。 还公开了适于生产抗体的表达载体，以及制备这些抗体的方法。

公开(公告)号：US07897743B2

公开(公告)日：2011-03-01

申请号：US12012028

申请日：2008-01-31

申请人： Christoph Renner ,  Antony Burgess ,  Andrew Scott

发明人： Christoph Renner ,  Antony Burgess ,  Andrew Scott

IPC分类号： C07H21/04

CPC分类号： C07K16/30 ,  C07K14/525 ,  C07K16/243 ,  C07K16/2878 ,  C07K16/3038 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/75

摘要： Chimeric antibodies, as well as fusion proteins which comprise chimeric antibodies, are disclosed. The antibodies bind to GM-CSF, CD-30, and G250 antigen. The fusion proteins include biologically active portions of tumor necrosis factor, or full length tumor necrosis factor. Expression vectors adapted for production of the antibodies, as well as methods for manufacturing these, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了嵌合抗体，以及包含嵌合抗体的融合蛋白。 抗体结合GM-CSF，CD-30和G250抗原。 融合蛋白包括肿瘤坏死因子或全长肿瘤坏死因子的生物活性部分。 还公开了适于生产抗体的表达载体，以及制备这些抗体的方法。

公开(公告)号：US20050282233A1

公开(公告)日：2005-12-22

申请号：US11075400

申请日：2005-03-07

申请人： Ulf Eriksson ,  Kari Alitalo ,  Marc Achen ,  Christoph Renner ,  Steven Stacker ,  Hong Li ,  Pirjo Laakkonen

发明人： Ulf Eriksson ,  Kari Alitalo ,  Marc Achen ,  Christoph Renner ,  Steven Stacker ,  Hong Li ,  Pirjo Laakkonen

IPC分类号： C07K16/22 ,  G01N33/53 ,  G01N33/567 ,  G01N33/74

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/74 ,  G01N2500/02

摘要： The present invention relates to materials and methods for modulating angiogenesis. The compositions of the invention provide antibody substances specific for two or more PDGF/VEGF family members, which are useful for modulating angiogenesis and lymphangiogenesis in a subject.

摘要翻译： 本发明涉及调节血管发生的材料和方法。 本发明的组合物提供对两个或更多个PDGF / VEGF家族成员特异性的抗体物质，其可用于调节受试者的血管发生和淋巴管生成。

公开(公告)号：US20120258119A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13499718

申请日：2010-10-01

申请人： Christoph Renner ,  Eliane Fischer ,  Stefan Bauer ,  Thomas Wüest

发明人： Christoph Renner ,  Eliane Fischer ,  Stefan Bauer ,  Thomas Wüest

IPC分类号： C07K16/40 ,  A61P35/00 ,  G01N33/53 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/40 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92

摘要： Specific binding members, particularly antibodies and fragments thereof, which bind to Fibroblast Activation Protein (FAP) are provided, particularly recognizing both human and mouse FAP. These antibodies are useful in the diagnosis and treatment of conditions associated with activated stroma, including wound healing, epithelial cancers, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cirrhosis and pulmonary fibrosis. The anti-FAP antibodies, variable regions or CDR domain sequences thereof, and fragments thereof may also be used in therapy in combination with chemotherapeutics, immune modulators, or anti-cancer agents and/or with other antibodies or fragments thereof. Antibodies of this type are exemplified by the novel antibodies ESC1 1 and ESC 14 whose sequences are provided herein.

摘要翻译： 提供了结合成纤维细胞激活蛋白（FAP）的特异性结合成员，特别是其抗体及其片段，特别是识别人和小鼠FAP。 这些抗体可用于诊断和治疗与激活的基质相关的病症，包括伤口愈合，上皮癌，骨关节炎，类风湿性关节炎，肝硬化和肺纤维化。 抗FAP抗体，其可变区或CDR结构域序列及其片段也可用于与化学治疗剂，免疫调节剂或抗癌剂和/或与其它抗体或其片段组合的治疗中。 这种抗体以本文提供其序列的新型抗体ESC1 1和ESC 14为例。

公开(公告)号：US07846437B2

公开(公告)日：2010-12-07

申请号：US12165446

申请日：2008-06-30

申请人： Marc Gregory Achen ,  Steven Alan Stacker ,  Christoph Renner

发明人： Marc Gregory Achen ,  Steven Alan Stacker ,  Christoph Renner

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12P21/08

CPC分类号： C07K16/22 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76

摘要： The present invention relates to materials and methods for modulating angiogenesis and lymphangiogenesis. The compositions of the invention provide chimeric and/or humanized VEGF-D antibody substances, antibodies, polypeptides and fragments thereof useful for modulating angiogenesis and lymphangiogenesis in a subject.

摘要翻译： 本发明涉及调节血管生成和淋巴管生成的材料和方法。 本发明的组合物提供用于调节受试者血管生成和淋巴管生成的嵌合和/或人源化VEGF-D抗体物质，抗体，多肽及其片段。