公开(公告)号：US06939896B2

公开(公告)日：2005-09-06

申请号：US10168475

申请日：2000-12-18

申请人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Katherine Knappenberger ,  Gary Steelman ,  Suzanne Suchard ,  Linda Sygowski ,  Rebecca Urbanek ,  Chris Allan Veale

发明人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Katherine Knappenberger ,  Gary Steelman ,  Suzanne Suchard ,  Linda Sygowski ,  Rebecca Urbanek ,  Chris Allan Veale

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K31/235 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C69/95 ,  C07C205/46 ,  A61K31/22 ,  C07C50/10 ,  C07C50/12

CPC分类号： C07C205/46 ,  A61K31/122 ,  A61K31/235 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C69/95 ,  C07C50/10 ,  C07C50/38 ,  C07C50/14

摘要： Substituted naphthalenediones in accord with structural diagram (I): compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, wherein: Q1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, hydroxy, halogen, C(O)O(C1-C3) alkyl and C(O)phenyl, and Q2 is selected from hydrogen, halogen, O—(C1-C3)alkyl, O—(C1-C3)alkenyl, phenyl, indolyl and naphthyl, where phenyl may be mono- or di-substituted with NO2 or halogen, and indolyl may be substituted with (C1-C3)alkyl or phenyl

摘要翻译： 根据结构图（I）的取代萘醌：其组合物及其使用方法，用于治疗T细胞介导的病症如自身免疫性疾病和器官移植排斥。 在本发明的化合物中，其中：每次出现时，Q 1独立地选自氢，羟基，卤素，C（O）O（C 1 -C 3） 3）烷基和C（O）苯基，Q 2选自氢，卤素，O-（C 1 -C 3）烷基， （C 1 -C 3）烷基，O-（C 1 -C 3 - ）烯基，苯基，吲哚基和萘基，其中苯基可以被一个或二个被NO 或者卤素，并且吲哚基可以被（C 1 -C 3 -C 3）烷基或苯基取代

公开(公告)号：US06214826B1

公开(公告)日：2001-04-10

申请号：US09365562

申请日：1999-08-02

申请人： Thomas Michael Bare ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Charles David McLaren ,  Richard Bruce Sparks

发明人： Thomas Michael Bare ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy Wayne Davenport ,  James Roy Empfield ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey Alan McKinney ,  Charles David McLaren ,  Richard Bruce Sparks

IPC分类号： A61K315025

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to pyridazinoquinoline compounds of the formulas B and B′ wherein Ring A is selected from an ortho fused aromatic or heteroaromatic five- or six-membered ring and R1, R3 and R4 are substituents selected from halo, OH, OCF3, NO2, CN, NR′R″, SO2NR′R″, SOmR′alkyl, and a variety of alkyl, aryl, heterocyclic and heteroaryl groups, to pharmaceutical compositions containing them and to methods utilizing them for the treatment of neurological disorders.

摘要翻译： 本发明涉及式B和B'的哒嗪喹啉化合物，其中环A选自邻稠合芳族或杂芳族五元或六元环，且R 1，R 3和R 4为选自卤素，OH，OCF 3，NO 2， CN，NR'R“，SO2NR'R”，SOmR'烷基，以及各种烷基，芳基，杂环和杂芳基，含有它们的药物组合物以及利用它们用于治疗神经障碍的方法。

公开(公告)号：US06313290B1

公开(公告)日：2001-11-06

申请号：US09668261

申请日：2000-09-22

申请人： Joseph James Lewis ,  Kelly Anne Brush ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  William Jackson Frazee ,  Marc Jerome Chapdelaine

发明人： Joseph James Lewis ,  Kelly Anne Brush ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  William Jackson Frazee ,  Marc Jerome Chapdelaine

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55

摘要： The invention relates to azolobenzazepine derivatives of the formula I: wherein: X is O or S; R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, perfluorolower-alkyl, halogen, nitro or cyano; and C together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered aromatic heterocycle, to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.

摘要翻译： 本发明涉及式I的偶氮苯并氮杂衍生物：其中：X为O或S; R 1，R 2，R 3和R 4独立地为氢，全氟低级烷基，卤素，硝基或氰基; 和C与其所连接的碳原子一起形成5元芳族杂环，含有它们的药物组合物和用于治疗利用它们的神经障碍的方法。

公开(公告)号：US5654295A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US524557

申请日：1995-09-07

申请人： Gregory David Harris ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Paul Francis Jackson

发明人： Gregory David Harris ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Paul Francis Jackson

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

摘要： Benz[b]azepine compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.

摘要翻译： 苯并[b]吖庚因化合物，含有它们的药物组合物和用于治疗利用它们的神经障碍的方法。

公开(公告)号：US6124281A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US142221

申请日：1998-09-03

申请人： Joseph James Lewis ,  Kelly Anne Brush ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  William Jackson Frazee ,  Marc Jerome Chapdelaine

发明人： Joseph James Lewis ,  Kelly Anne Brush ,  Laura Enid Garcia-Davenport ,  William Jackson Frazee ,  Marc Jerome Chapdelaine

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/55 ,  A61P3/00 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/32 ,  A61P25/36 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55

摘要： The invention relates to azolobenzazepine derivatives of formula (I), wherein: X is O or S; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen, perfluorolower-alkyl, halogen, nitro or cyano; and C together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered aromatic heterocycle selected from the group consisting of a pyrazol and triazole, to pharmaceutical compositions containing them and to methods for the treatment of neurological disorders utilizing them. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / GB97 / 00592 Sec。 371日期：1998年9月3日 102（e）日期1998年9月3日PCT 1997年3月4日PCT公布。 出版物WO97 / 32883 日期：1997年9月12日本发明涉及式（I）的偶氮苯并氮杂衍生物，其中：X为O或S; R 1，R 2，R 3和R 4独立地为氢，全氟低级烷基，卤素，硝基或氰基; 和C与其连接的碳原子一起形成选自吡唑和三唑的5元芳族杂环，含有它们的药物组合物和用于治疗利用它们的神经障碍的方法。

公开(公告)号：US5801168A

公开(公告)日：1998-09-01

申请号：US794102

申请日：1997-02-03

申请人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy W. Davenport ,  Laura E. Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey A. McKinney ,  Charles D. McLaren

发明人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy W. Davenport ,  Laura E. Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey A. McKinney ,  Charles D. McLaren

IPC分类号： C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/08 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/0812

摘要： Antagonists at the NMDA receptor complex which are benz�b!azepines having a hydroxy, alkoxy or amino substituent at the 3-position and a 4-position alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl substituent for treatment of stroke and/or other neurodegenerative disorders.

公开(公告)号：US5712272A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US782279

申请日：1997-01-13

申请人： Gregory David Harris ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Paul Francis Jackson

发明人： Gregory David Harris ,  Marc Jerome Chapdelaine ,  Paul Francis Jackson

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12

摘要： Benz�b!azepine compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for the treatment of neurological disorders utilizing them.

公开(公告)号：US5656626A

公开(公告)日：1997-08-12

申请号：US547696

申请日：1995-10-19

申请人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy W. Davenport ,  Laura E. Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey A. McKinney ,  Charles D. McLaren

发明人： Marc Jerome Chapdelaine ,  Timothy W. Davenport ,  Laura E. Garcia-Davenport ,  Paul Francis Jackson ,  Jeffrey A. McKinney ,  Charles D. McLaren

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07F7/0812

摘要： Antagonists at the NMDA receptor complex which are benz[b]azepines having a hydroxy, alkoxy or amino substituent at the 3-position and a 4-position alkenyl, alkynyl, aryl or heteroaryl substituent for treatment of stroke and/or other neurodegenerative disorders.

摘要翻译： NMDA受体复合物的拮抗剂是苯并[b]吖庚因，其在3-位上具有羟基，烷氧基或氨基取代基，以及4-位烯基，炔基，芳基或杂芳基取代基，用于治疗中风和/或其它神经变性疾病。