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    Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use
    3.
    发明授权
    Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use 有权
    GPIb-vWF相互作用的抑制剂，其制备和使用

    公开(公告)号：US07235558B2

    公开(公告)日：2007-06-26

    申请号：US10454939

    申请日：2003-06-04

    申请人： Otmar Klingler ,  Melitta Just ,  Kuniya Sakurai ,  Naoyuki Fukuchi

    发明人： Otmar Klingler ,  Melitta Just ,  Kuniya Sakurai ,  Naoyuki Fukuchi

    IPC分类号： C07D215/46

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/48 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, A, B, D, F, n, m and o have the meanings indicated herein. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of atherothrombotic diseases

    摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中R1，R2，A，B，D，F，n，m和o具有本文所述的含义。 式I的化合物是有价值的药理活性化合物。 它们是血浆蛋白血管性血友病因子（vWF）和血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。 它们表现出抗血栓形成的作用，例如适用于治疗和预防动脉粥样硬化血栓形成疾病

    Inhibitors of the GPIb-vWF interaction, their preparation and use
    4.
    发明授权
    Inhibitors of the GPIb-vWF interaction, their preparation and use 有权
    GPIb-vWF相互作用的抑制剂，其制备和使用

    公开(公告)号：US07745443B2

    公开(公告)日：2010-06-29

    申请号：US11731978

    申请日：2007-04-02

    申请人： Otmar Klingler ,  Melitta Just ,  Kuniya Sakurai ,  Naoyuki Fukuchi

    发明人： Otmar Klingler ,  Melitta Just ,  Kuniya Sakurai ,  Naoyuki Fukuchi

    IPC分类号： C07D215/46

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/48 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, A, B, D, E, n, m or o have the meanings indicated below. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They are reversible inhibitors of the interaction between the plasma protein von Willebrand factor (vWF) and the blood platelet receptor glycoprotein Ib-IX-V complex (GPIb). They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of atherothrombotic diseases.

    摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中R 1，R 2，A，B，D，E，n，m或o具有下述含义。 式I的化合物是有价值的药理活性化合物。 它们是血浆蛋白血管性血友病因子（vWF）和血小板受体糖蛋白Ib-IX-V复合物（GPIb）之间相互作用的可逆抑制剂。 它们具有抗血栓形成作用，并且适用于例如治疗和预防动脉粥样硬化血栓形成疾病。

    Optically active pyrrolidine derivative
    6.
    发明授权
    Optically active pyrrolidine derivative 失效
    光学活性吡咯烷衍生物

    公开(公告)号：US5342963A

    公开(公告)日：1994-08-30

    申请号：US915808

    申请日：1992-09-15

    申请人： Kuniya Sakurai ,  Kunisuke Izawa ,  Hiroyuki Izawa ,  Takashi Ineyama ,  Tomihisa Ohta ,  Shigeo Nozoe

    发明人： Kuniya Sakurai ,  Kunisuke Izawa ,  Hiroyuki Izawa ,  Takashi Ineyama ,  Tomihisa Ohta ,  Shigeo Nozoe

    IPC分类号： C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D477/02 ,  C07D477/04 ,  C07D477/14 ,  C07D477/20 ,  C07D207/00 ,  C07D401/00 ,  C07D405/00 ,  C07D487/00

    CPC分类号： C07D477/20 ,  C07D207/16 ,  C07D401/06 ,  C07D477/02 ,  C07D477/04 ,  C07D477/14 ,  Y02P20/55

    摘要： Optically active pyrrolidine derivative represented by the following formula (XI): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a benzyl group R.sup.2 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, R.sup.3 represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a benzyl group or an allyl group, R.sup.4 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which may be substituted with a protected hydroxyl group, a vinyl group, a phenyl group which may be substituted, a benzyl group which may be substituted, and a heterocyclic ring having 1 to 4 nitrogen or/and oxygen atoms, and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a methyl group.This compound can be an intermediate for synthesis of carbapenem antibiotic compounds.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01619 Sec。 371日期：1992年9月15日 102（e）日期1992年9月15日PCT 1991年11月26日PCT PCT。 出版物WO92 / 09605 日期：6月11日，1992。下式（XI）表示的视觉活性吡咯烷衍生物：其中R1表示苄基R2表示碳原子数1〜6的烷基，R3表示具有 1至6个碳原子，苄基或烯丙基，R 4选自氢原子，可被被保护的羟基取代的具有1至6个碳原子的烷基，乙烯基， 可以被取代的苯基，可以被取代的苄基，以及具有1〜4个氮原子或/或氧原子的杂环，R 5表示氢原子或甲基。 该化合物可以是合成碳青霉烯类抗生素化合物的中间体。