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    Method of making a perorally administered solid drug with controlled effective ingredient delivery
    1.
    发明授权
    Method of making a perorally administered solid drug with controlled effective ingredient delivery 失效
    制备具有受控有效成分递送的经口施用的固体药物的方法

    公开(公告)号：US6117450A

    公开(公告)日：2000-09-12

    申请号：US65863

    申请日：1998-04-24

    申请人： Michael Dittgen ,  Sabine Fricke ,  Carsten Timpe ,  Hagen Gerecke ,  Annette Eichardt

    发明人： Michael Dittgen ,  Sabine Fricke ,  Carsten Timpe ,  Hagen Gerecke ,  Annette Eichardt

    IPC分类号： A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61K9/52 ,  A61P43/00 ,  A61K9/26 ,  A61K9/28

    CPC分类号： A61K9/4808

    摘要： The method of making a solid drug with controlled effective ingredient delivery for oral administration includes selecting a predetermined number of at least three of four compressed compositions containing an effective ingredient or effective ingredient combination defined by their release profile of effective ingredient and/or effective ingredient combination. The solid drug or medicinal preparation is formed according to known methods requiring only comparatively small apparatus expense and minimal time. Perorally administered solid drugs are made by this process which can provide widely varying pharmaceutically-required release profiles of effective ingredients or effective ingredient combinations, for example delayed release, uniformly maintained release or pulsatile release adjusted to fit a special rhythm.

    摘要翻译： 制备具有受控制的有效成分递送用于口服给药的固体药物的方法包括选择预定数量的四种压缩组合物中的至少三种，其包含由有效成分和/或有效成分组合的释放曲线限定的有效成分或有效成分组合 。 固体药物或药物制剂根据已知的方法形成，只需要较小的装置费用和最少的时间。 通过该方法制备经口施用的固体药物，其可以提供有效成分或有效成分组合的广泛变化的药学需要的释放曲线，例如延迟释放，均匀保持的释放或脉动释放，以适应特殊的节律。

    Injectable implant
    2.
    发明授权
    Injectable implant 失效
    可注射植入物

    公开(公告)号：US06303137B1

    公开(公告)日：2001-10-16

    申请号：US09341206

    申请日：1999-08-16

    申请人： Michael Dittgen ,  Sabine Fricke ,  Hagen Gerecke ,  Ines-Patricia Möller ,  Christoph Völkel

    发明人： Michael Dittgen ,  Sabine Fricke ,  Hagen Gerecke ,  Ines-Patricia Möller ,  Christoph Völkel

    IPC分类号： A61F202

    CPC分类号： A61K9/0024 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61L27/26 ,  A61L27/58 ,  A61L27/54 ,  A61L27/50 ,  C08L67/04 ,  C08L71/02

    摘要： This invention relates to an in-situ implant that can be produced by placing a sterile, injectable, and water-insoluble complex from a biodegradable polymer and a biocompatible polyether with functional end-groups in the organism, and coagulating them under the influence of the body fluid. This coagulate may optionally contain at least one bioactive substance selected from the group of hormones, immunomodulators, immunosuppressants, antibiotics, cytostatics, diuretics, gastro-intestinal agents, analgesics, local anaesthetics and/or neuropharmacological agents.

    摘要翻译： 本发明涉及一种原位植入物，其可以通过将生物可降解聚合物和具有功能性端基的生物相容性聚醚与生物相容性聚合物置于无菌，可注射和水不溶性复合物的生物体中，并在其影响下凝结 体液。 该凝结物可以任选地含有至少一种选自激素，免疫调节剂，免疫抑制剂，抗生素，细胞抑制剂，利尿剂，胃肠药，止痛剂，局部麻醉剂和/或神经药物剂的生物活性物质。