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    Liposome composition containing selegilin
    1.
    发明授权
    Liposome composition containing selegilin 失效
    含有selegilin的脂质体组成

    公开(公告)号：US5888536A

    公开(公告)日：1999-03-30

    申请号：US817433

    申请日：1997-08-05

    申请人： Michael Mezei ,  Jozsef Gaal ,  Gabor Szekacs ,  Gyula Szebeni ,  Katalin Marmarosi ,  Kalman Magyar ,  Jozsef Lengyel ,  Istvan Szatmari ,  Agnes Turi

    发明人： Michael Mezei ,  Jozsef Gaal ,  Gabor Szekacs ,  Gyula Szebeni ,  Katalin Marmarosi ,  Kalman Magyar ,  Jozsef Lengyel ,  Istvan Szatmari ,  Agnes Turi

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K47/42 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61K31/13

    CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/127

    摘要： This invention provides liposomic composition, containing as active ingredient (-)-N-.alpha.-dimethyl-N-(2-propynylphenylethylamine) (selegilin) and/or salt thereof. This composition contains: 0.1-40% by weight of selegilin and/or a salt thereof, 2 to 40% by weight of lipids, preferably phospholipids, 0 to 10% by weight of cholesterol, 0 to 20% by weight of an alcohol, 0 to 25% by weight of a glycol, 0 to 3% by weight of an antioxidant, 0 to 3% by weight of a preserving agent, 0 to 2% by weight of a viscosity influencing agent, 0 to 50% by weight of cyclodextrin or a cyclodextrin derivative and 30 to 90% by weight of water. This invention relates to pharmaceutical composition, containing the liposomic composition described and if desired, usual filling and diluting agents and other auxiliaries, preferably in oral, parenteral or transdermal form. This invention provides the process for the preparation of liposomic compositions containing selegilin and/or salt thereof. Accordingly liposomic composition of this invention may be administered for the treatment of Alzheimeir's disease, Parkinson's disease, depression, stroke, motion sickness or myelitis.

    摘要翻译： PCT No.PCT / HU95 / 00052 Sec。 371日期：1997年8月5日 102（e）日期1997年8月5日PCT 1995年10月20日PCT PCT。 第WO96 / 12472号公报 日期：1996年5月2日本发明提供含有作为（ - ） - N-α-二甲基-N-（2-丙炔基苯乙胺）（selegilin）和/或其盐的活性成分的脂质体组合物。 该组合物含有：0.1-40重量％的赛莱格林和/或其盐，2〜40重量％的脂质，优选磷脂，0〜10重量％的胆固醇，0〜20重量％的醇， 0〜25重量％的二醇，0〜3重量％的抗氧化剂，0〜3重量％的防腐剂，0〜2重量％的粘度影响剂，0〜50重量％ 环糊精或环糊精衍生物和30〜90重量％的水。 本发明涉及包含所述脂质体组合物和如果需要的通常的填充和稀释剂和其它助剂的药物组合物，优选口服，肠胃外或透皮形式。 本发明提供了制备含有塞来昔林和/或其盐的脂质体组合物的方法。 因此，本发明的脂质体组合物可以用于治疗阿尔茨海默病，帕金森病，抑郁症，中风，运动病或脊髓炎。

    Novel uses of PPAR modulators and professional APCs manipulated by the same
    5.
    发明申请
    Novel uses of PPAR modulators and professional APCs manipulated by the same 审中-公开
    PPAR调制器和专业APCs的新用途被操纵

    公开(公告)号：US20060159669A1

    公开(公告)日：2006-07-20

    申请号：US11273003

    申请日：2005-11-14

    申请人： Laszlo Nagy ,  Istvan Szatmari ,  Eva Rajnavolgyi ,  Peter Gogolak ,  Bence Rethi

    发明人： Laszlo Nagy ,  Istvan Szatmari ,  Eva Rajnavolgyi ,  Peter Gogolak ,  Bence Rethi

    IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K39/00 ,  C12N5/08

    CPC分类号： C12N5/0639 ,  A61K47/6901 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/064 ,  C12N2501/385

    摘要： The invention relates to a manipulated professional antigen presenting cell (APC) having increased expression of a CD1 type II molecule, preferably at least a CD1d molecule, relative to a control non manipulated cell. The invention further relates to the use of PPARg modulators in the preparation of a pharmaceutical composition or kit for the treatment of a disease treatable by activation of CD1d restricted T-cells, e.g. in autoimmune diseases, allergies, post-transplant conditions or infectious diseases, or in the treatment of a neoplastic disease, e.g. skin cancer, hematological tumors, colorectal carcinoma, and therapeutic compositions and kits therefor. Furthermore, the invention relates to methods of manipulating professional APCs and kits therefor.

    摘要翻译： 本发明涉及相对于对照非操纵细胞具有增加的CD1型II分子表达，优选至少一种CD1d分子的操纵的专业抗原呈递细胞（APC）。 本发明还涉及PPARg调节剂在制备药物组合物或试剂盒中的用途，所述药物组合物或试剂盒用于治疗通过激活CD1d限制性T细胞可治疗的疾病，例如， 自身免疫性疾病，过敏症，移植后状况或感染性疾病，或治疗肿瘤性疾病，例如， 皮肤癌，血液肿瘤，结肠直肠癌，及其治疗组合物和试剂盒。 此外，本发明涉及操纵专业APC及其工具包的方法。

    Intensification of fluid-fluid transport processes
    6.
    发明授权
    Intensification of fluid-fluid transport processes 失效
    液体输送过程的强化

    公开(公告)号：US3982736A

    公开(公告)日：1976-09-28

    申请号：US471821

    申请日：1974-05-20

    申请人： Lajos Meszaros ,  Jozsef Grega ,  Lajos Lako ,  Laszlo Marko ,  Zoltan Salamon ,  Istvan Szatmari ,  Laszlo Tasi

    发明人： Lajos Meszaros ,  Jozsef Grega ,  Lajos Lako ,  Laszlo Marko ,  Zoltan Salamon ,  Istvan Szatmari ,  Laszlo Tasi

    IPC分类号： B01F7/00 ,  B01F7/16 ,  B01F13/00 ,  B01F15/00 ,  B01F7/20

    CPC分类号： B01F7/00558 ,  B01F13/00 ,  B01F7/16

    摘要： Transport processes such as emulsification, mass transfer, dissolution, washing or chemical reaction are carried out by admixing two substantially immiscible fluid phases with a rotary agitator having thereon filamentary elements that occupy 0.1% to 20% of the space to be swept thereby, whose thickness is 10-5000 .mu.m and whose thickness-to-length ratio is 1:5 to 1:5000, there being several thousand such elements on the rotor, that rotates at several thousand rpm, the elements having peripheral speed of at least 30 m/s.-- The operation is improved by also including in the fluid medium solid particles of a size 1-1000 .mu.m.

    摘要翻译： 运输过程如乳化，传质，溶解，洗涤或化学反应是通过将两个基本上不混溶的流体相与旋转搅拌器混合来进行的，所述旋转搅拌器具有占据待扫掠空间的0.1％至20％的丝状元素，其厚度 为10-5000μm，其厚度比为1:5至1:5000，转子上有数千个元件，以几千rpm转动，圆周速度至少为30m / .-通过在流体介质中还包括尺寸为1-1000μm的固体颗粒来改善操作。