公开(公告)号：US06821759B1

公开(公告)日：2004-11-23

申请号：US09619364

申请日：2000-07-19

申请人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang ,  Shiaoching Gong

发明人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang ,  Shiaoching Gong

IPC分类号： C12N1564

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  C07K14/4705 ,  C12N15/102 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/902 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/30 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： A simple method for modifying genes in a recombination deficient host cell is disclosed. Such modifications include generating insertions, deletions, substitutions, and/or point mutations at any chosen site in the independent origin based cloning vector. The modified gene is contained in an independent origin based cloning vector that is used to introduce a modified heterologous gene into a cell. Such a modified vector may be used in the production of a germline transmitted transgenic animal, or in gene targeting protocols in eukaryotic cells. In particular, high throughput methodology is provided for generating the modified the independent origin based cloning vectors of the present invention.

摘要翻译： 公开了用于修饰重组缺陷宿主细胞中的基因的简单方法。 这样的修饰包括在独立起始基克隆载体中的任何选择的位点产生插入，缺失，取代和/或点突变。 修饰的基因包含在用于将修饰的异源基因引入细胞的独立的起始基克隆载体中。 这种修饰的载体可用于生殖种系传播的转基因动物，或在真核细胞中的基因靶向方案中。 特别地，提供了用于产生本发明的基于独立起源的克隆载体的高通量方法。

公开(公告)号：US20050210539A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US10995066

申请日：2004-11-22

申请人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong Yang ,  Shiaoching Gong

发明人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong Yang ,  Shiaoching Gong

IPC分类号： A01K67/027 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N15/90

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  C07K14/4705 ,  C12N15/102 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/902 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/30 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： A simple method for modifying genes in a recombination deficient host cell is disclosed. Such modifications include generating insertions, deletions, substitutions, and/or point mutations at any chosen site in the independent origin based cloning vector. The modified gene is contained in an independent origin based cloning vector that is used to introduce a modified heterologous gene into a cell. Such a modified vector may be used in the production of a germline transmitted transgenic animal, or in gene targeting protocols in eukaryotic cells. In particular, high throughput methodology is provided for generating the modified the independent origin based cloning vectors of the present invention.

摘要翻译： 公开了用于修饰重组缺陷宿主细胞中的基因的简单方法。 这样的修饰包括在独立起始基克隆载体中的任何选择的位点产生插入，缺失，取代和/或点突变。 修饰的基因包含在用于将修饰的异源基因引入细胞的独立的起始基克隆载体中。 这种修饰的载体可用于生殖种系传播的转基因动物，或在真核细胞中的基因靶向方案中。 特别地，提供了用于产生本发明的基于独立起源的克隆载体的高通量方法。