公开(公告)号：US06143566A

公开(公告)日：2000-11-07

申请号：US880966

申请日：1997-06-23

申请人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang

发明人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/10 ,  C12N15/70 ,  C12N15/90 ,  C12N15/87

CPC分类号： A01K67/0275 ,  C12N15/1093 ,  C12N15/70 ,  C12N15/902 ,  A01K2217/05 ,  C12N2800/202 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/60 ,  C12N2800/90 ,  C12N2830/002 ,  C12N2830/205 ,  C12N2830/42

摘要： A simple method for modifying genes in a recombination deficient host cell is disclosed. Such modifications include generating insertion, deletions, substitutions, and/or point mutations at any chosen site in the independent origin based cloning vector. The modified gene can be contained in an independent origin based cloning vector that is used to introduce a modified heterologous gene into a cell. Such a modified vector may be used in the production of a germline transmitted transgenic animal, or in gene targeting protocols in eukaryotic cells.

摘要翻译： 公开了用于修饰重组缺陷宿主细胞中的基因的简单方法。 这些修饰包括在基于独立起始的克隆载体中的任何选择的位点产生插入，缺失，取代和/或点突变。 修饰的基因可以包含在用于将修饰的异源基因导入细胞的独立起始基克隆载体中。 这种修饰的载体可用于生殖种系传播的转基因动物，或在真核细胞中的基因靶向方案中。

公开(公告)号：US4595658A

公开(公告)日：1986-06-17

申请号：US416922

申请日：1982-09-13

申请人： Norman D. Zinder ,  Peter Model ,  Jef D. Boeke

发明人： Norman D. Zinder ,  Peter Model ,  Jef D. Boeke

IPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12P21/00 ,  C12N1/00 ,  C12N1/02 ,  C12N1/20 ,  C12N15/00 ,  C12P21/02 ,  C12P21/04 ,  C12P21/06 ,  C12R1/19

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N15/625 ,  C12N15/70 ,  C07K2319/035 ,  C12N2795/14122 ,  Y10S435/849

摘要： A method of externalizing proteins from the periplasmic space of gram-negative bacteria and in particular, E. coli and its relatives, comprising utilizing bacteria which have a phage gene, coding for a protein (such as gene III protein) or a mutant bacterial gene (such as a gene coding for a membrane function) which causes perturbation of the outer bacterial membrane resulting in leakage of proteins in the periplasmic space from the cell.

摘要翻译： 包括利用具有噬菌体基因的细菌编码蛋白质（例如基因III蛋白质）或突变型细菌基因的革兰氏阴性细菌，特别是大肠杆菌及其亲属的周质空间的外源化蛋白质的方法 （例如编码膜功能的基因），其引起外部细菌膜的扰动，导致周质空间中的蛋白质从细胞泄漏。

公开(公告)号：US20050258129A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US10850448

申请日：2004-05-21

申请人： Peter Model

发明人： Peter Model

IPC分类号： B65D39/00 ,  B65D51/00 ,  B65D51/18 ,  B65D55/02

CPC分类号： B65D39/0011 ,  B65D51/185 ,  B65D55/026 ,  B65D2101/0069 ,  B65D2101/0084

摘要： In the present invention the bottle or container to be secured is provided with a plastic sleeve with a clear plastic top, providing a view of a safety capsule. The plastic sleeve may be provided with small holes, allowing air to enter within the air space underneath the plastic sleeve. The safety capsule is kept in place with an attachment point to the plastic sleeve. If any tampering occurs such as using an injection needle to enter the bottle through the cork, the safety capsule may be punctured, casing its color to change (e.g., from white to red). This color change is a warning to the end user and seller that a toxic attack to the contents may have occurred.

摘要翻译： 在本发明中，待固定的瓶或容器设置有具有透明塑料顶部的塑料套筒，提供安全胶囊的视图。 塑料套筒可以设有小孔，允许空气进入塑料套筒下方的空气空间。 将安全胶囊保持在与塑料套筒相连接的位置。 如果发生任何篡改，例如使用注射针通过软木塞进入瓶子，则可能刺穿安全胶囊，使其颜色变化（例如从白色变为红色）。 这种颜色变化是对最终用户和卖方的警告，可能已经发生对内容的毒性攻击。

公开(公告)号：US20050210539A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US10995066

申请日：2004-11-22

申请人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong Yang ,  Shiaoching Gong

发明人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong Yang ,  Shiaoching Gong

IPC分类号： A01K67/027 ,  C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N15/90

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  C07K14/4705 ,  C12N15/102 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/902 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/30 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： A simple method for modifying genes in a recombination deficient host cell is disclosed. Such modifications include generating insertions, deletions, substitutions, and/or point mutations at any chosen site in the independent origin based cloning vector. The modified gene is contained in an independent origin based cloning vector that is used to introduce a modified heterologous gene into a cell. Such a modified vector may be used in the production of a germline transmitted transgenic animal, or in gene targeting protocols in eukaryotic cells. In particular, high throughput methodology is provided for generating the modified the independent origin based cloning vectors of the present invention.

摘要翻译： 公开了用于修饰重组缺陷宿主细胞中的基因的简单方法。 这样的修饰包括在独立起始基克隆载体中的任何选择的位点产生插入，缺失，取代和/或点突变。 修饰的基因包含在用于将修饰的异源基因引入细胞的独立的起始基克隆载体中。 这种修饰的载体可用于生殖种系传播的转基因动物，或在真核细胞中的基因靶向方案中。 特别地，提供了用于产生本发明的基于独立起源的克隆载体的高通量方法。

公开(公告)号：US06821759B1

公开(公告)日：2004-11-23

申请号：US09619364

申请日：2000-07-19

申请人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang ,  Shiaoching Gong

发明人： Nathaniel Heintz ,  Peter Model ,  Xiangdong W. Yang ,  Shiaoching Gong

IPC分类号： C12N1564

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0356 ,  C07K14/4705 ,  C12N15/102 ,  C12N15/64 ,  C12N15/65 ,  C12N15/70 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/902 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/30 ,  C12N2840/203 ,  C12N2840/206

摘要： A simple method for modifying genes in a recombination deficient host cell is disclosed. Such modifications include generating insertions, deletions, substitutions, and/or point mutations at any chosen site in the independent origin based cloning vector. The modified gene is contained in an independent origin based cloning vector that is used to introduce a modified heterologous gene into a cell. Such a modified vector may be used in the production of a germline transmitted transgenic animal, or in gene targeting protocols in eukaryotic cells. In particular, high throughput methodology is provided for generating the modified the independent origin based cloning vectors of the present invention.

摘要翻译： 公开了用于修饰重组缺陷宿主细胞中的基因的简单方法。 这样的修饰包括在独立起始基克隆载体中的任何选择的位点产生插入，缺失，取代和/或点突变。 修饰的基因包含在用于将修饰的异源基因引入细胞的独立的起始基克隆载体中。 这种修饰的载体可用于生殖种系传播的转基因动物，或在真核细胞中的基因靶向方案中。 特别地，提供了用于产生本发明的基于独立起源的克隆载体的高通量方法。