公开(公告)号：US06262095B1

公开(公告)日：2001-07-17

申请号：US09043831

申请日：1998-10-14

申请人： Odile Boutherin-Falson ,  Stéphanie Desquand-Billiald ,  Anita Favrou ,  Michel Finet ,  Olivier Tembo ,  Jean-Luc Torregrosa ,  Sylvie Yannic-Arnoult ,  Florence Domagala-Le Marquer

发明人： Odile Boutherin-Falson ,  Stéphanie Desquand-Billiald ,  Anita Favrou ,  Michel Finet ,  Olivier Tembo ,  Jean-Luc Torregrosa ,  Sylvie Yannic-Arnoult ,  Florence Domagala-Le Marquer

IPC分类号： C07D23502

CPC分类号： C07D235/02 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  C07C46/00 ,  C07C50/24 ,  C07C50/32 ,  C07C225/30 ,  C07C2602/12 ,  C07D263/60 ,  C07D277/84 ,  C07D417/04

摘要： The invention concerns the therapeutic use of tricyclic salts and their pharmaceutically acceptable salts having the general formula: in which: A is either a sulfur atom, an oxygen atom, or an R3N radical where R3 is a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl radical, or a substituted or unsubstituted aromatic ring, or a substituted or unsubstituted heteroaromatic ring. R1 is either a C1-C5 alkyl radical, or an R4NH radical where R4 is a hydrogen atom, a C1-C5 alkyl radical, or a substituted or unsubstituted aromatic ring, or a substituted or unsubstituted heteroaromatic ring, or an aromatic ring that may or may not be substituted by one or more acceptor or donor groups, or a heteroaromatic ring having one or more heteroatoms, which may or may not be substituted by acceptor or donor groups. R2 is a hydrogen atom, halogen atom, a C1-C5 alkyl radical, an oxygen atom that may or may not be substituted by a C1-C5 alkyl radical, or an NR5R5, radical where R5 and R5, are, independently of each other, a hydrogen atom, an oxygen atom or monovalent C1-C5 organic radicals.

摘要翻译： 本发明涉及具有以下通式的三环盐及其药学上可接受的盐的治疗用途：其中：A是硫原子，氧原子或R3N基团，其中R3是氢原子，C1-C5烷基 ，或取代或未取代的芳香环，或取代或未取代的杂芳族环.R1是C1-C5烷基或R4NH基，其中R4是氢原子，C1-C5烷基或取代或未取代的 芳环，或取代或未取代的杂芳环，或可被或不被一个或多个受体或供体基团取代的芳族环，或具有一个或多个杂原子的杂芳族环，其可以被受体或不被受体取代 或供体基团.R2是氢原子，卤素原子，C1-C5烷基，可以被C1-C5烷基取代或不被C1-C5烷基取代的氧原子，或NR5R5，其中R5和R5是， 彼此独立地是氢化物 烯原子，氧原子或一价C1-C5有机基团。

公开(公告)号：US5981544A

公开(公告)日：1999-11-09

申请号：US77435

申请日：1998-09-21

申请人： Odile Boutherin-Falson ,  Stephanie Desquand-Billiald ,  Anita Favrou ,  Michel Finet ,  Olivier Tembo ,  Jean-Luc Torregrosa ,  Sylvie Yannic-Arnoult ,  Cecile Joubert

发明人： Odile Boutherin-Falson ,  Stephanie Desquand-Billiald ,  Anita Favrou ,  Michel Finet ,  Olivier Tembo ,  Jean-Luc Torregrosa ,  Sylvie Yannic-Arnoult ,  Cecile Joubert

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/529 ,  A61P9/00 ,  A61P9/14 ,  A61P25/06 ,  A61P29/00 ,  C07C46/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07D471/00 ,  A61K31/41 ,  C07D49/115

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C46/00 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  Y02P20/55

摘要： Invention concerning the therapeutic use of tetracyclic derivatives and their pharmaceutically acceptable salts having the following general formula: ##STR1## in which, independently of the other: X is a carbon or nitrogen atom,T is a carbon or nitrogen atom,L is an oxygen atom or ketone functional protective group,R.sub.1 is an atom of hydrogen, an atom of halogen, or a C.sub.1 to C.sub.5 alkyl radical,R.sub.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro radical, or a C.sub.1 to C.sub.5 alkyl radical,n and m are equal to 0 or to 1, but not independently of the other, so that if n is equal to 1, then m is equal to 0, and if n is equal to 0, then m is equal to 1.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01974 Sec。 371日期：1998年9月21日 102（e）1998年9月21日PCT PCT 1996年12月10日PCT公布。 公开号WO97 / 21709 日期1996年6月19日关于具有以下通式的四环衍生物及其药学上可接受的盐的治疗用途的方法：其中独立于其它：X是碳或氮原子，T是碳或氮原子，L是 氧原子或酮官能保护基，R 1为氢原子，卤原子或C 1至C 5烷基，R 2为氢原子，卤原子，硝基或C 1至C 5烷基 ，n和m等于0或1，但不是独立于另一个，所以如果n等于1，则m等于0，如果n等于0，则m等于1。

公开(公告)号：US07812031B2

公开(公告)日：2010-10-12

申请号：US11463825

申请日：2006-08-10

申请人： Peter Aranyi ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Michel Finet ,  Zoltan Kapui ,  Christophe Philippo ,  Tibor Szabo ,  Zoltan Szlavik ,  Zsuzsanna Tomoskozi ,  Katalin Urban-Szabo ,  Olivier Venier

发明人： Peter Aranyi ,  Maria Balogh ,  Sandor Batori ,  Judit Bence ,  Michel Finet ,  Zoltan Kapui ,  Christophe Philippo ,  Tibor Szabo ,  Zoltan Szlavik ,  Zsuzsanna Tomoskozi ,  Katalin Urban-Szabo ,  Olivier Venier

IPC分类号： C07D239/42 ,  A61K31/505 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06

摘要： The present invention relates to substituted pyrimidine compounds of formula I useful as orexin receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

摘要翻译： 本发明涉及用作食欲素受体拮抗剂的式I的取代嘧啶化合物。 本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US07799922B2

公开(公告)日：2010-09-21

申请号：US12484658

申请日：2009-06-15

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D215/54 ,  C07D215/56

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选包括其盐，溶剂化物或异构体（互变异构体，去质性和旋光异构体）的拮抗剂，包含其中的 通式（II“），（III”），（IV“），（V”），（VI“），（VII”）的配体的配体，配体的使用， ），（VIII“）和（XIII”）及其制备。

公开(公告)号：US07547696B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US11344440

申请日：2006-01-31

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中优选包括其盐，溶剂化物或异构体（互变异构体，去质性和旋光异构体）的拮抗剂，包含其中的 （II“），（III”），（IV“），（V”），（VI“）的配体的中间体，配体的使用，配体的使用， ），（VII“），（VIII”）和（XIII“）及其制备。

公开(公告)号：US20060211689A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US11344440

申请日：2006-01-31

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A 3 N 3受体配体，其中优选包括盐，溶剂合物或异构体（互变异构体，去质性和光学活性异构体） （II“），（III”），（IV“），（V）的配体的配体的使用，其制备方法和中间体的含有配体的药物组合物， （VI“），（VII”），（VIII“）和（XIII”）及其制备。

公开(公告)号：US4097797A

公开(公告)日：1978-06-27

申请号：US693595

申请日：1976-06-07

申请人： Michel Finet

发明人： Michel Finet

IPC分类号： G01R31/28 ,  G01R15/12 ,  G06F11/00

CPC分类号： G01R31/2806

摘要： A system is described for testing electrical circuit units, particularly printed circuit cards having a plurality of plug-in connector terminals. The testing system is first operated in the Generation Mode wherein it generates a reference test pattern produced from a series of test stimuli applied sequentially to a reference card, and stores the pattern in a bulk memory, the pattern being in the form of a series of words identified by the part number of the respective card and containing the test stimuli and the responses thereto from the reference card. To test a production card, the system is operated in the Test Mode, wherein the stored test pattern generated from the corresponding reference card is extracted from the bulk memory and the reference responses are compared in a GO, NO-GO testing operation with the actual responses produced when applying the same test stimuli to the production card. The system includes a pair of flip-flops for each pin of the tested card, one flip-flop being connected to a circuit which reflects the actual response of the pin to the test stimulus during the Test Mode, and the other flip-flop being connected to a circuit which reflects the reference reponse to the test stimulus as determined during the Generation Mode. The flip-flop pairs are disposed in a plurality of matrix cards each accommodating all the flip-flops of a group of pins (e.g., eight matrix cards each containing the flip-flop pairs for 25 pins, when testing a 200-pin card), providing a flexible modular arrangement easily enlargeable or alterable for testing other cards.

摘要翻译： 描述了一种用于测试电路单元的系统，特别是具有多个插入式连接器端子的印刷电路卡。

公开(公告)号：US08338411B2

公开(公告)日：2012-12-25

申请号：US12631139

申请日：2009-12-04

申请人： Edit Susan ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Geza Timari ,  Sandor Batori ,  Zoltan Szlavik ,  Endre Mikus ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet ,  Katalin Urban Szabo ,  Tibor Szabo

发明人： Edit Susan ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Geza Timari ,  Sandor Batori ,  Zoltan Szlavik ,  Endre Mikus ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet ,  Katalin Urban Szabo ,  Tibor Szabo

IPC分类号： A61K31/535 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

摘要翻译： 本发明涉及含有通式（I）的化合物的药物组合物，其通式（I）的腺苷A 3受体配体，其有利于拮抗剂，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体， ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，通式（I）的化合物，其盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体用于制备通式（I ），它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及通式（II），（VI），（XI），（XII）和（XV）的新中间体及其制备。

公开(公告)号：US08071601B2

公开(公告)日：2011-12-06

申请号：US13008398

申请日：2011-01-18

申请人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

发明人： Peter Aranyi ,  Sandor Batori ,  Geza Timari ,  Kinga Boer ,  Zoltan Kapui ,  Endre Mikus ,  Katalin Urban-Szabo ,  Katalin Gerber ,  Judit Vargane Szeredi ,  Michel Finet

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/47 ,  C07D401/04 ,  C07D453/04

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C229/50 ,  C07D215/48 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to an adenosine A3 receptor ligand of the general formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体。