公开(公告)号：US20060241709A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US11349540

申请日：2006-02-07

申请人： Orhan Soykan ,  Timothy Robinson ,  James Carney ,  Tara Nahey ,  Cygni Chan

发明人： Orhan Soykan ,  Timothy Robinson ,  James Carney ,  Tara Nahey ,  Cygni Chan

IPC分类号： A61N1/362

CPC分类号： A61B5/14546 ,  A61B5/053 ,  A61B5/1107 ,  A61B5/1451 ,  A61B5/14542 ,  A61B5/1473 ,  A61B5/4519 ,  A61B5/686 ,  A61B5/7278 ,  A61B2562/0219 ,  A61M5/14276 ,  A61M5/1723 ,  A61N1/36135 ,  A61N1/36167 ,  A61N1/36557

摘要： In general, the invention is directed to methods and devices for determining an ion concentration in the extracellular fluid of a patient. As examples, the ion may be one or more of potassium, sodium, chloride, or calcium. A system includes an electrode deployed in or near a tissue, such as a skeletal muscle, of the patient. A pulse generator supplies one or more stimulations to the tissue, and a sensor, such as an accelerometer, detects the response of the tissue to the stimulations. A processor determines a concentration of ions in the extracellular fluid as a function of the response. The system may detect an ion imbalance based upon the determined concentration of ions.

摘要翻译： 通常，本发明涉及用于确定患者的细胞外液中的离子浓度的方法和装置。 作为实例，离子可以是钾，钠，氯或钙中的一种或多种。 系统包括部署在患者的组织（例如骨骼肌）中或附近的电极。 脉冲发生器向组织提供一个或多个刺激，并且诸如加速度计的传感器检测组织对刺激的响应。 处理器确定细胞外液中的离子浓度作为响应的函数。 该系统可以基于确定的离子浓度检测离子不平衡。

公开(公告)号：US20110143956A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12961694

申请日：2010-12-07

申请人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

发明人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

IPC分类号： C40B30/04 ,  C07H21/00 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C40B40/08

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  G16B20/00

摘要： Variations in certain genomic sequences useful as genetic markers of Sudden Cardiac Death (“SCD”) or Sudden Cardiac Arrest (“SCA”) risk are described. Novel diagnostic kits, DNA microarrays, and methods employing these genetic markers are used in assessing the risk of SCD or SCA. Methods of distinguishing patients having an increased susceptibility to SCD or SCA, through use of these markers, alone or in combination with other markers, are also provided. Further, methods of detecting a polymorphism associated with SCD or SCA are taught.

摘要翻译： 描述了有用作突发性心脏死亡（“SCD”）或突发性心脏骤停（“SCA”）风险的遗传标记的某些基因组序列的变异。 使用新型诊断试剂盒，DNA微阵列和采用这些遗传标记的方法评估SCD或SCA的风险。 还提供了通过使用这些标记物单独或与其它标记物组合来区分对SCD或SCA具有增加的易感性的患者的方法。 此外，教导了检测与SCD或SCA相关的多态性的方法。

公开(公告)号：US20110143345A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12961596

申请日：2010-12-07

申请人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

发明人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/00 ,  G06F19/00

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6851 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

摘要： Variations in certain genomic sequences useful as genetic markers of Sudden Cardiac Death (“SCD”) or Sudden Cardiac Arrest (“SCA”) risk are described. Novel genetic markers useful in assessing the risk of SCD or SCA and compositions containing the same are provided herein. Methods of distinguishing patients having an increased susceptibility to SCD or SCA, through use of these markers, alone or in combination with other markers, are also provided. Further, methods of detecting a polymorphism associated with SCD or SCA are taught.

摘要翻译： 描述了有用作突发性心脏死亡（“SCD”）或突发性心脏骤停（“SCA”）风险的遗传标记的某些基因组序列的变异。 本文提供了可用于评估SCD或SCA的风险的新型遗传标记及其含有该组合物的组合物。 还提供了通过使用这些标记物单独或与其它标记物组合来区分对SCD或SCA具有增加的易感性的患者的方法。 此外，教导了检测与SCD或SCA相关的多态性的方法。

公开(公告)号：US20120309641A1

公开(公告)日：2012-12-06

申请号：US13515498

申请日：2011-10-19

申请人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

发明人： Orhan Soykan ,  Tara Nahey ,  Jeffrey Lande

IPC分类号： C40B30/04 ,  G06F19/18 ,  C40B40/06

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  G16B30/00

摘要： Variations in certain genomic sequences useful as genetic markers of Sudden Cardiac Death (“SCD”), or Sudden Cardiac Arrest (“SCA”) risk, are described. Novel diagnostic kits and methods employing these genetic markers are used in assessing the risk of SCD, or SCA. Methods of distinguishing patients having an increased susceptibility to SCD, or SCA, through use of these markers, alone or in combination with other markers, are also provided. Further, methods for assessing the need for an Implantable Cardio Defibrillator (“ICD”) in a patient with computer programmable processors and genetic databases are described.

摘要翻译： 描述了用作突发性心脏死亡（SCD）或突发性心脏骤停（SCA）风险的遗传标记的某些基因组序列的变异。 使用这些遗传标记的新型诊断试剂盒和方法用于评估SCD或SCA的风险。 还提供了通过使用这些标记物单独或与其它标记物组合来区分对SCD敏感性增加的患者或SCA的方法。 此外，描述了在具有计算机可编程处理器和遗传数据库的患者中评估对植入式心脏除颤器（ICD）的需要的方法。