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公开(公告)号：US08124609B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US12245553
申请日：2008-10-03
IPC分类号： A61K31/522
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , Y02P20/55
摘要： Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R1 and R2 is an amino acid acyl group and the other of R1 and R2 is a —C(O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R3 is OH or H.
摘要翻译： 用于制备和处理下式的无环核苷衍生物的方法和新型中间体：其中R 1和R 2中的一个是氨基酸酰基，R 1和R 2中的另一个是-C（O）C 3 -C 21饱和或 单不饱和，任选取代的烷基和R 3是OH或H.
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公开(公告)号：US20120123119A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US13355231
申请日：2012-01-20
IPC分类号： C07D473/18
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , Y02P20/55
摘要： Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R1 and R2 is an amino acid acyl group and the other of R1 and R2 is a —C(O)C3—C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R3 is OH or H.
摘要翻译： 用于制备和处理下式的无环核苷衍生物的方法和新型中间体：其中R 1和R 2中的一个是氨基酸酰基，R 1和R 2中的另一个是-C（O）C 3 -C 21饱和或 单不饱和，任选取代的烷基和R 3是OH或H.
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公开(公告)号：US06255312B1
公开(公告)日：2001-07-03
申请号：US09146194
申请日：1998-09-03
IPC分类号： A01N4390
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , Y02P20/55
摘要： Compounds of the Formula I where one of R1 and R2 is —C(O)CH(CH(CH3)2)NH2 or —C(O)CH(CH(CH3)CH2CH3)NH2; the other of R1 and R2 is —C(═O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl; and R3 is OH or H; and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility as enhanced bioavailability antivirals against herpes and retroviral infections.
摘要翻译： R 1和R 2中的一个为-C（O）CH（CH（CH 3）2）NH 2或-C（O）CH（CH（CH 3）CH 2 CH 3）NH 2）的式I化合物; R 1和R 2中的另一个为-C （= O）C 3 -C 21饱和或单不饱和，任选取代的烷基; 和R 3是OH或H;及其药学上可接受的盐具有用于抗疱疹和逆转录病毒感染的增强的生物利用度抗病毒剂的效用。
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公开(公告)号：US06703394B2
公开(公告)日：2004-03-09
申请号：US10076833
申请日：2002-02-14
IPC分类号： A61K3152
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18
摘要： Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R1 and R2 is an amino acid acyl group and the other of R1 and R2 is a —C(O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R3 is OH or H.
摘要翻译： 用于制备和处理下式的无环核苷衍生物的方法和新型中间体：其中R 1和R 2中的一个是氨基酸酰基，R 1和R 2中的另一个是-C（O）C 3 -C 21饱和或 单不饱和，任选取代的烷基，R 3是OH或H.
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公开(公告)号：US06576763B1
公开(公告)日：2003-06-10
申请号：US09550554
申请日：2000-04-17
申请人： Per Engelhardt , Marita Hogberg , Nils-Gunnar Johansson , Xiao-Xiong Zhou , Bjorn Lindborg , M. Robert Leanna , Michael Rasmussen
发明人： Per Engelhardt , Marita Hogberg , Nils-Gunnar Johansson , Xiao-Xiong Zhou , Bjorn Lindborg , M. Robert Leanna , Michael Rasmussen
IPC分类号： C07D47300
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , Y02P20/55
摘要： Compounds of the Formula I where one of R1 and R2 is —C(O)CH(CH(CH3)2)NH2 or —C(O)CH(CH(CH3)CH2CH3)NH2; the other of R1 and R2 is —C(═O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl; and R3 is OH or H; and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility as enhanced bioavailability antivirals against herpes and retroviral infections.
摘要翻译： R 1和R 2中的一个是-C（O）CH（CH（CH 3）2）NH 2或-C（O）CH（CH（CH 3）CH 2 CH 3）NH 2）的式I化合物; R 1和R 2中的另一个是-C （= O）C 3 -C 21饱和或单不饱和，任选取代的烷基; 和R 3是OH或H;及其药学上可接受的盐具有用于抗疱疹和逆转录病毒感染的增强的生物利用度抗病毒剂的效用。
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公开(公告)号：US5869493A
公开(公告)日：1999-02-09
申请号：US798216
申请日：1997-02-10
IPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , A61K31/52 , C07D473/32
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18 , Y02P20/55
摘要： Compounds of the Formula I ##STR1## where one of R.sub.1 and R.sub.2 is --C(O)CH(CH(CH.sub.3).sub.2)NH.sub.2 or --C(O)CH(CH(CH.sub.3)CH.sub.2 CH.sub.3)NH.sub.2;the other of R.sub.1 and R.sub.2 is --C(.dbd.O)C.sub.3 -C.sub.21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl; andR.sub.3 is OH or H;and pharmaceutically acceptable salts thereof have utility as enhanced bioavailability antivirals against herpes and retroviral infections.
摘要翻译： 其中R 1和R 2之一是-C（O）CH（CH（CH 3）2）NH 2或-C（O）CH（CH（CH 3）CH 2 CH 3）NH 2的式I化合物; R 1和R 2中的另一个是-C（= O）C 3 -C 21饱和或单不饱和，任选取代的烷基; 并且R 3是OH或H; 其药学上可接受的盐具有用于抗疱疹和逆转录病毒感染的增强的生物利用度抗病毒剂的效用。
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公开(公告)号：US07432274B2
公开(公告)日：2008-10-07
申请号：US10741615
申请日：2003-12-19
IPC分类号： A61K31/522 , C07D473/00
CPC分类号： C07D473/00 , C07D473/18
摘要： Methods and novel intermediates for the preparation of and the treatment with acyclic nucleoside derivatives of the formula: where one of R1 and R2 is an amino acid acyl group and the other of R1 and R2 is a —C(O)C3-C21 saturated or monounsaturated, optionally substituted alkyl and R3 is OH or H.
摘要翻译： 用于制备和使用下式的无环核苷衍生物的方法和新型中间体：其中R 1和R 2中的一个是氨基酸酰基，而另一个 R 1和R 2的饱和或单不饱和的C（O）C 3 -C 21 - 任选取代的烷基，R 3是OH或H.
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公开(公告)号：US07148243B2
公开(公告)日：2006-12-12
申请号：US10243118
申请日：2002-09-12
申请人： Christer Sahlberg , Rolf Noreen , Marita Hogberg , Per Engelhardt
发明人： Christer Sahlberg , Rolf Noreen , Marita Hogberg , Per Engelhardt
IPC分类号： A61K31/44 , C07D213/84
CPC分类号： C07D213/75 , C07D213/85 , Y02P20/55
摘要： Compounds of the formula I: wherein Rx is cyano or bromo; R1 is halo; R2 is C114 C3 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof have activity as antiretrovirals.
摘要翻译： 式I化合物：其中R x是氰基或溴; R 1是卤素; R 2是C 1 -C 14烷基，其药学上可接受的盐和前药具有作为抗逆转录病毒药物的活性。
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9.发明申请Identification of compounds that inhibit replication of human immunodeficiency virus 审中-公开鉴定抑制人类免疫缺陷病毒复制的化合物公开(公告)号：US20060188920A1
公开(公告)日：2006-08-24
申请号：US11409671
申请日：2006-04-24
CPC分类号： C07C237/06 , A61K31/164 , B01D15/34 , B01D15/362
摘要： The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HIV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明涉及发现抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的新一类化合物以及鉴定这些化合物的方法。 更具体地，已经发现酶制备的α-羟基甘氨酰胺和合成制备的α-羟基甘氨酰胺抑制人血清中HIV的复制。 实施方案包括鉴定修饰的抑制HIV的甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成修饰的甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
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10.发明申请INDENTIFICATION OF COMPOUNDS THAT INHIBIT REPLICATION OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS 审中-公开抑制人类免疫缺陷病毒复制化合物的鉴定公开(公告)号：US20090170953A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：US11929695
申请日：2007-10-30
IPC分类号： A61K31/164 , C12N7/04 , A61P31/18
CPC分类号： C07C237/06 , A61K31/164 , B01D15/34 , B01D15/362
摘要： The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HIV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.
摘要翻译： 本发明涉及发现抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）复制的新一类化合物以及鉴定这些化合物的方法。 更具体地，已经发现酶制备的α-羟基甘氨酰胺和合成制备的α-羟基甘氨酰胺抑制人血清中HIV的复制。 实施方案包括鉴定修饰的抑制HIV的甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成修饰的甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
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