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1.发明授权2-pyridone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial 失效用于治疗中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制有益的疾病或病症的2-吡啶酮衍生物公开(公告)号：US07998984B2
公开(公告)日：2011-08-16
申请号：US12299879
申请日：2007-05-07
申请人： Peter Hansen , Karolina Lawitz , Matti Lepistö , Hans Lönn , Asim Ray
发明人： Peter Hansen , Karolina Lawitz , Matti Lepistö , Hans Lönn , Asim Ray
IPC分类号： A61K31/44 , A61K31/47 , C07D413/00 , C07D401/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
摘要翻译： 本发明提供下式的化合物其中R 1，R 3，R 4，R 5，R 6，R 14，X和W如说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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2.发明授权2-pyrazinone derivatives for the treatment of disease or condition in which inhibition of neutrophil elastase activity is beneficial 失效2-吡嗪酮衍生物用于治疗嗜中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制有益的疾病或病症公开(公告)号：US08114881B2
公开(公告)日：2012-02-14
申请号：US12299878
申请日：2007-05-07
申请人： Peter Hansen , Marianne Ivarsson , Karolina Lawitz , Hans Lönn , Antonios Nikitidis , Asim Ray
发明人： Peter Hansen , Marianne Ivarsson , Karolina Lawitz , Hans Lönn , Antonios Nikitidis , Asim Ray
IPC分类号： A61K31/4965
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/14
摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
摘要翻译： 本发明提供下列结构的化合物，其中R 1，R 3，R 4，R 5，R 14，X和W如说明书中所定义，并且其旋光异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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3.发明申请2-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITION IN WHICH INHIBITION OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY IS BENEFICIAL 失效用于治疗抑制中性粒细胞活化的疾病或病症的2-吡嗪酮衍生物是有益的公开(公告)号：US20090209555A1
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：US12299878
申请日：2007-05-07
申请人： Peter Hansen , Marianne Ivarsson , Karolina Lawitz , Hans Lönn , Antonios Nikitidis , Asim Ray
发明人： Peter Hansen , Marianne Ivarsson , Karolina Lawitz , Hans Lönn , Antonios Nikitidis , Asim Ray
IPC分类号： A61K31/497 , C07D403/02 , C07D403/14 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/14
摘要： The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R14, X and W are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
摘要翻译： 本发明提供下列结构的化合物，其中R 1，R 3，R 4，R 5，R 14，X和W如说明书中所定义，并且其旋光异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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4.发明申请公开(公告)号：US20120035157A1
公开(公告)日：2012-02-09
申请号：US13273860
申请日：2011-10-14
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/4412 , C07D405/04 , A61K31/443 , C07D401/04 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/4439 , C07D409/04 , A61K31/4436 , C07D413/04 , A61K31/513 , C07D417/04 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D413/14 , C07D401/14 , A61P29/00 , C07D213/82
CPC分类号： C07D213/82 , C04B35/632 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
摘要翻译： 提供新的式（I）化合物，其中R1，R2，R4，G1，G2，L，Y和n如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。
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5.发明授权2-pyridone derivatives as neutrophil elastase inhibitors and their use 有权2-吡啶酮衍生物作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂及其应用公开(公告)号：US08063073B2
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：US10572706
申请日：2004-09-15
申请人： Peter Hansen , Hans Lönn , Antonios Nikitidis
发明人： Peter Hansen , Hans Lönn , Antonios Nikitidis
IPC分类号： A61K31/44 , C07D401/02
CPC分类号： C07D213/82 , C04B35/632 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.
摘要翻译： 提供新的式（I）化合物，其中R1，R2，R4，R5，G1，G2，L，Y和n如本说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂。
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6.发明授权Some 2-pyrazinone derivatives and their use as inhibitors of neutrophile elastase 失效一些2-吡嗪酮衍生物及其作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的用途公开(公告)号：US08466284B2
公开(公告)日：2013-06-18
申请号：US12740136
申请日：2008-11-05
申请人： David Chapman , Martin Lindsjö , Hans Lönn , Michael Lundkvist , Magnus Munck AF Rosenschöld , Antonios Nikitidis , Debra Ainge , John Pavey
发明人： David Chapman , Martin Lindsjö , Hans Lönn , Michael Lundkvist , Magnus Munck AF Rosenschöld , Antonios Nikitidis , Debra Ainge , John Pavey
IPC分类号： C07D241/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04
摘要： The invention provides certain novel compounds as listed in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof and particular Forms thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase. The present neutrophil elastase inhibitors include 6-[1-(4-Cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-3-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide:
摘要翻译： 本发明提供了本说明书中列出的某些新化合物及其药学上可接受的盐及其具体形式; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。 目前的中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂包括6- [1-（4-氰基苯基）-1H-吡唑-5-基] -5-甲基-3-氧代-4- [3-（三氟甲基）苯基] -3,4-二氢吡嗪 -2-甲酰胺：
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7.发明申请MULTIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS 审中-公开多中性杂环化合物作为中性弹性蛋白酶抑制剂有用公开(公告)号：US20110003858A1
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：US12439850
申请日：2007-09-03
申请人： Lena Bergström , Hans Lönn , Michael Lundkvist , Peter Sjö
发明人： Lena Bergström , Hans Lönn , Michael Lundkvist , Peter Sjö
IPC分类号： A61K31/444 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07D401/14 , A61K47/55 , C07D213/82 , C07D401/12
摘要： The invention provides compounds of formula (I) and formula (IV) (M)-(L)-(M) (I) [(M)-(L4)]t-G (VI) wherein M, L, L4, G and t are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.
摘要翻译： 本发明提供式（I）和式（IV）（M） - （L） - （M）（I）[（M） - （L4）] tG（VI）的化合物，其中M，L， t如说明书和光学异构体，外消旋体和互变异构体及其药学上可接受的盐所定义; 以及其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 这些化合物是人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号：US07388020B2
公开(公告)日：2008-06-17
申请号：US10472412
申请日：2002-03-18
申请人： Tomas Eriksson , Svetlana Ivanova , Hans Lönn
发明人： Tomas Eriksson , Svetlana Ivanova , Hans Lönn
IPC分类号： A61K31/445 , C07D401/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/404 , A61K31/423 , A61K31/4523 , C07D401/14 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要： The invention provides compounds of general formula (I) wherein A, X, m, R1, N, R2, Z1, Z2, Q, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R16 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
摘要翻译： 本发明提供通式（I）的化合物，其中A，X，m，R 1，N，R 2，Z 1，Z 2， Q 2，R 4，R 4，R 5，R 6， R 7，R 8，t和R 16如本说明书中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物及其制备方法 用于治疗
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