公开(公告)号：US20120302586A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13499031

申请日：2010-09-28

申请人： Pradipsinh K. Rathod ,  David Floyd ,  Jeremy Burrows ,  Alka Marwaha ,  Ramesh Gujjar ,  Jose Coteron-Lopez ,  Margaret Phillips ,  Susan A. Charman ,  David Matthews

发明人： Pradipsinh K. Rathod ,  David Floyd ,  Jeremy Burrows ,  Alka Marwaha ,  Ramesh Gujjar ,  Jose Coteron-Lopez ,  Margaret Phillips ,  Susan A. Charman ,  David Matthews

IPC分类号： A61K31/519 ,  C08B37/00 ,  A61P33/06 ,  C07D487/04 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Inhibitors of parasitic dihydroorotate dehydrogenase enzyme (DHOD) are candidate therapeutics for treating malaria. Illustrative of such therapeutic agents include the compound: and a triazolopyrimidine class of compounds that conform to Formula IX: and their solvates, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts.

摘要翻译： 寄生二氢乳清酸脱氢酶（DHOD）的抑制剂是治疗疟疾的候选治疗剂。 这样的治疗剂的实例包括化合物：和符合式IX的三唑并嘧啶类化合物及其溶剂合物，立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US09238653B2

公开(公告)日：2016-01-19

申请号：US13499031

申请日：2010-09-28

申请人： Pradipsinh K. Rathod ,  David Floyd ,  Jeremy Burrows ,  Alka Marwaha ,  Ramesh Gujjar ,  Jose Coteron-Lopez ,  Margaret Phillips ,  Susan A. Charman ,  David Matthews

发明人： Pradipsinh K. Rathod ,  David Floyd ,  Jeremy Burrows ,  Alka Marwaha ,  Ramesh Gujjar ,  Jose Coteron-Lopez ,  Margaret Phillips ,  Susan A. Charman ,  David Matthews

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P33/06

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Inhibitors of parasitic dihydroorotate dehydrogenase enzyme (DHOD) are candidate therapeutics for treating malaria. Illustrative of such therapeutic agents include the compound: and a triazolopyrimidine class of compounds that conform to Formula IX: and their solvates, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts.

摘要翻译： 寄生二氢乳清酸脱氢酶（DHOD）的抑制剂是治疗疟疾的候选治疗剂。 这样的治疗剂的实例包括化合物：和符合式IX的三唑并嘧啶类化合物及其溶剂合物，立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US09416124B2

公开(公告)日：2016-08-16

申请号：US14240994

申请日：2012-08-24

申请人： Rodney Kiplin Guy ,  Fangyi Zhu ,  Wendyam Armand Guiguemde ,  David Floyd ,  Spencer Knapp ,  Philip Stein ,  Steve Castro

发明人： Rodney Kiplin Guy ,  Fangyi Zhu ,  Wendyam Armand Guiguemde ,  David Floyd ,  Spencer Knapp ,  Philip Stein ,  Steve Castro

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： In one aspect, the invention relates to novel substituted 2-alkyl-1-oxo-N-phenyl-3-heteroaryl -1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxamides; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating and/or preventing malaria. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及新的取代的2-烷基-1-氧代-N-苯基-3-杂芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-甲酰胺; 制备化合物的合成方法; 包含该化合物的药物组合物; 以及治疗和/或预防疟疾的方法。 该摘要旨在作为用于在特定技术中进行搜索的扫描工具，而不意在限制本发明。

公开(公告)号：US4694002A

公开(公告)日：1987-09-15

申请号：US898570

申请日：1986-08-21

申请人： David Floyd ,  Karnail Atwal

发明人： David Floyd ,  Karnail Atwal

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P3/00 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10

摘要： Calcium channel blocking activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the stereochemistry at the chiral centers in the 3 and 4-positions of the benzothiazepine nucleus is cis, and whereinR.sub.1 is alkyl, aryl, arylalkyl, alkenyl or alkynyl;R.sub.2 and R.sub.5 are each independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, halogen or trifluoromethyl; andR.sub.3 and R.sub.4 are each independently alkyl or cycloalkyl or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached are pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholinyl.

公开(公告)号：US4584131A

公开(公告)日：1986-04-22

申请号：US746904

申请日：1985-06-20

申请人： David Floyd ,  John Krapcho

发明人： David Floyd ,  John Krapcho

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/554 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D281/10

CPC分类号： C07D281/10

摘要： Vasodilating activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## n is 2 or 3; X is oxygen or sulfur;R.sub.1 and R.sub.2 are each independently hydrogen alkyl, cycloalkyl, or allyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached are pyrrolidinyl, piperidinyl, or morpholinyl;R.sub.3 is alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, or nitro;R.sub.4 is hydrogen, halogen, trifluoromethyl, or nitro; andR.sub.5 and R.sub.6 are each independently alkyl or cycloalkyl or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are attached are pyrrolidinyl, piperidinyl, or morpholinyl.

摘要翻译： 具有下式的化合物表现出血管扩张活性：n = 2或3; X是氧或硫; R 1和R 2各自独立地为烷基，环烷基或烯丙基，或者R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起为吡咯烷基，哌啶基或吗啉基; R3是烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基或硝基; R4是氢，卤素，三氟甲基或硝基; R 5和R 6各自独立地为烷基或环烷基或R 5和R 6与它们所连接的氮原子一起为吡咯烷基，哌啶基或吗啉基。

公开(公告)号：US5153327A

公开(公告)日：1992-10-06

申请号：US774424

申请日：1991-10-10

申请人： Raj N. Misra ,  Philip M. Sher ,  Philip D. Stein ,  Steven E. Hall ,  David Floyd ,  Joel C. Barrish

发明人： Raj N. Misra ,  Philip M. Sher ,  Philip D. Stein ,  Steven E. Hall ,  David Floyd ,  Joel C. Barrish

IPC分类号： C07C17/16 ,  C07C45/29 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D493/08 ,  C07C17/16 ,  C07C45/29

摘要： 7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is O, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and when Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3 m CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

摘要翻译： 可用于治疗血栓形成和血管痉挛性疾病的7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物具有结构式：其中m为1,2或3; n为1,2,3或4; Z为 - （CH 2）2 - ， - CH = CH-或其中Y为O，单键或乙烯基，条件是当n为O时，如果Z为“IMAGE”，则Y不能为O， 当Z为-CH = CH-时，n为1,2,3或4; 当Y =乙烯基时，n = R是CO 2 H，CO 2低级烷基，CH 2 OH，CO 2碱金属，CONHSOR 3 m CONHR 3 a或-CH 2 5-四唑基，X是O，S或NH; 并且其中R 1，R 2，R 3和R 3a如本文所定义。

公开(公告)号：USH642H

公开(公告)日：1989-06-06

申请号：US642278

申请日：1984-08-20

申请人： David Floyd ,  Melanie J. Loots

发明人： David Floyd ,  Melanie J. Loots

IPC分类号： C07C279/36 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/60 ,  C07D213/81 ,  C07D233/38 ,  C07D233/54 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C279/36 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D209/44 ,  C07D211/60 ,  C07D233/38 ,  C07D233/64 ,  C07D277/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/10 ,  C07D495/10

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein X is various imino or amino acids or esters are disclosed. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and depending upon the definition of X also possess enkephalinase inhibition activity.

公开(公告)号：US20070182631A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：US11350511

申请日：2006-02-09

申请人： Allan Berlinsky ,  David Floyd ,  Lawrence O'Neill ,  Joseph Punturieri

发明人： Allan Berlinsky ,  David Floyd ,  Lawrence O'Neill ,  Joseph Punturieri

IPC分类号： G01S5/14

CPC分类号： G01S19/252

摘要： An arrangement (20) for locating at least one device (22) utilizes an assisted global positioning system technique based upon Internet communications. In a disclosed example, a network server (26) detects the presence of a device (22) on the Internet (24). The network server (26) makes an initial estimate of a location of the device based upon Internet information regarding the device (22). The initial estimate is used by a location server to generate an assisted global positioning system communication that is provided to the device (22). An assisted global positioning system receiver (72) associated with the device (22) uses the received communication for interacting with a global positioning system (32). An indication of that interaction can then be used by the network server (26) or the location server (28) for making an actual device location determination.

摘要翻译： 用于定位至少一个设备（22）的布置（20）利用基于互联网通信的辅助全球定位系统技术。 在公开的示例中，网络服务器（26）检测因特网（24）上的设备（22）的存在。 网络服务器（26）基于有关设备（22）的因特网信息对设备的位置进行初始估计。 位置服务器使用初始估计来产生提供给设备（22）的辅助全球定位系统通信。 与所述设备（22）相关联的辅助全球定位系统接收器（72）使用所接收的通信来与全球定位系统（32）进行交互。 网络服务器（26）或位置服务器（28）可以使用该交互的指示进行实际的设备位置确定。

公开(公告)号：US20070135111A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11299027

申请日：2005-12-09

申请人： David Floyd

发明人： David Floyd

IPC分类号： H04M3/00

CPC分类号： H04W12/10 ,  H04L63/12 ,  H04L63/14

摘要： A wireless communication network (20) including mobile applications (56-62) includes a security approach that uses a combination of at least two techniques (42, 50, 54, 72). One disclosed example includes a combination of all four techniques. The combined, layered approach greatly reduces the probability that an unauthorized individual will be able to masquerade as a valid application within the network so that network security is improved. Disclosed techniques include obfuscating software code of a mobile application, providing a mobile application with a plurality of code signatures for generating a corresponding plurality of unique control values, limiting the useful lifetime of a mobile application and determining that a control value of a mobile application corresponds to the control value of another application before the two applications are allowed to interact in a manner that could compromise either application or the network.

摘要翻译： 包括移动应用（56-62）的无线通信网络（20）包括使用至少两种技术（42,50,54,72）的组合的安全方法。 一个公开的示例包括所有四种技术的组合。 组合的分层方法大大降低了未经授权的个人将能够伪装成网络内的有效应用程序，从而提高网络安全性的可能性。 公开的技术包括对移动应用的软件代码进行模糊处理，为移动应用提供多个代码签名，用于生成对应的多个唯一控制值，限制移动应用的有用寿命并确定移动应用的控制值对应于 在允许两个应用程序以可能损害任一应用程序或网络的方式进行交互之前的另一个应用程序的控制值。

公开(公告)号：US5290799A

公开(公告)日：1994-03-01

申请号：US584969

申请日：1990-09-19

申请人： Raj N. Misra ,  Philip M. Sher ,  Philip D. Stein ,  Steven E. Hall ,  David Floyd ,  Joel C. Barrish

发明人： Raj N. Misra ,  Philip M. Sher ,  Philip D. Stein ,  Steven E. Hall ,  David Floyd ,  Joel C. Barrish

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P43/00 ,  C07D493/08 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D493/08

摘要： 7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs useful in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3; n is 1, 2, 3 or 4; Z is --(CH.sub.2).sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or ##STR2## wherein Y is O, a single bond or vinyl, with the proviso that when n is O, if Z is ##STR3## then Y cannot be O, and when Z is --CH.dbd.CH--, n is 1, 2, 3 or 4; and when Y=vinyl, n=0; R is CO.sub.2 H, CO.sub.2 lower alkyl, CH.sub.2 OH, CO.sub.2 alkali metal, CONHSOR.sup.3, CONHR.sup.3a or --CH.sub.2 -5-tetrazolyl, X is O, S or NH; and where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.3a are as defined herein.

摘要翻译： 可用于治疗血栓形成和血管痉挛性疾病的7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物具有结构式（*化学结构*），其中m为1,2或3; n为1,2,3或4; Z是 - （CH 2）2 - ， - CH = CH-或（*化学结构*）其中Y是O，单键或乙烯基，条件是当n是O时，如果Z是（*化学结构*） 那么Y不能是O，当Z是-CH = CH-时，n是1,2,3或4; 当Y =乙烯基时，n = 0; R是CO 2 H，CO 2低级烷基，CH 2 OH，CO 2碱金属，CONHSOR 3，CONHR 3 a或-CH 2 5-四唑基，X是O，S或NH; 并且其中R 1，R 2，R 3和R 3a如本文所定义。