公开(公告)号：US20090062294A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：US12126389

申请日：2008-05-23

申请人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Natalie A. Hawryluk ,  William M. Jones ,  John M. Keith ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark S. Tichenor ,  Amy K. Timmons

发明人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Natalie A. Hawryluk ,  William M. Jones ,  John M. Keith ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark S. Tichenor ,  Amy K. Timmons

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P37/00 ,  A61P31/12 ,  A61P1/00 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D237/20 ,  C07D241/20 ,  C07D257/06 ,  C07D261/14 ,  C07D261/20 ,  C07D271/12 ,  C07D285/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些杂芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，胰岛素抵抗，糖尿病 ，骨质疏松症和运动障碍（例如，多发性硬化症）。

公开(公告)号：US20110237596A1

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：US13131067

申请日：2009-11-24

申请人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

发明人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D413/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61P25/24 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4353 ,  C07D487/04 ,  A61P25/22 ,  A61P29/00 ,  A61P3/00 ,  A61P31/18 ,  A61K31/501 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P37/00 ,  A61P15/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/12 ,  A61P1/04 ,  A61P19/02 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D231/56 ,  C07D295/195 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/12 ,  C07D487/04

摘要： Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些杂芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，胰岛素抵抗，糖尿病 ，骨质疏松症和运动障碍（例如，多发性硬化症）。

公开(公告)号：US20110230490A1

公开(公告)日：2011-09-22

申请号：US13131061

申请日：2009-11-24

申请人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

发明人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

IPC分类号： A61K31/5025 ,  C07D405/14 ,  A61K31/4545 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P9/10 ,  A61P25/08 ,  A61P25/30 ,  A61P1/08 ,  A61P15/00 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4709 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

公开(公告)号：US08598356B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US13131061

申请日：2009-11-24

申请人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

发明人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

IPC分类号： C07D211/68 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

公开(公告)号：US08461159B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US13131067

申请日：2009-11-24

申请人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

发明人： J. Guy Breitenbucher ,  John M. Keith ,  Mark S. Tichenor ,  Alison L. Chambers ,  William M. Jones ,  Natalie A. Hawryluk ,  Amy K. Timmons ,  Jeffrey E. Merit ,  Mark J. Seierstad

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D419/00

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D231/56 ,  C07D295/195 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/12 ,  C07D487/04

摘要： Certain heteroaryl-substituted piperidinyl and piperazinyl urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, insulin resistance, diabetes, osteoporosis, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些杂芳基取代的哌啶基和哌嗪基脲化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，胰岛素抵抗，糖尿病 ，骨质疏松症和运动障碍（例如，多发性硬化症）。

公开(公告)号：US08901111B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US13375855

申请日：2010-06-04

申请人： J. Guy Breitenbucher ,  Mark S. Tichenor ,  Jeffrey E. Merit ,  Natalie A. Hawryluk ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith

发明人： J. Guy Breitenbucher ,  Mark S. Tichenor ,  Jeffrey E. Merit ,  Natalie A. Hawryluk ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith

IPC分类号： A61K31/616 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/437 ,  C12N9/99 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P1/08 ,  A61P15/00 ,  A61P27/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P19/02 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P17/04 ,  A61P19/10 ,  A61P3/00 ,  C07D487/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04

摘要： Certain aryl-substituted heterocyclic urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

摘要翻译： 描述了某些芳基取代的杂环脲化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。

公开(公告)号：US08598202B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12378734

申请日：2009-02-18

申请人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

发明人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了某些芳基 - 羟乙基氨基 - 嘧啶和三嗪化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。 还公开了合成这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20090264429A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12378734

申请日：2009-02-18

申请人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

发明人： Richard Apodaca ,  J. Guy Breitenbucher ,  Alison L. Chambers ,  Xiaohu Deng ,  Natalie A. Hawryluk ,  John M. Keith ,  Neelakandha S. Mani ,  Jeffrey E. Merit ,  Joan M. Pierce ,  Mark Seierstad ,  Wei Xiao

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  C07D413/14 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D251/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

摘要： Certain aryl-hydroxyethylamino-pyrimidine and triazine compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了某些芳基 - 羟乙基氨基 - 嘧啶和三嗪化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。 还公开了合成这些化合物的方法。

公开(公告)号：US08906914B2

公开(公告)日：2014-12-09

申请号：US13390984

申请日：2010-08-17

申请人： Natalie A. Hawryluk ,  J. Guy Breitenbucher ,  William M. Jones ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith ,  Mark Seierstad

发明人： Natalie A. Hawryluk ,  J. Guy Breitenbucher ,  William M. Jones ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith ,  Mark Seierstad

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D403/12 ,  A61K31/506 ,  C07D417/12 ,  C07D413/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Certain ethylene diamine compounds of Formula (I) are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了某些式（I）的乙二胺化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。 还公开了合成这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20120149696A1

公开(公告)日：2012-06-14

申请号：US13390984

申请日：2010-08-17

申请人： Natalie A. Hawryluk ,  J. Guy Breitenbucher ,  William M. Jones ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith ,  Mark Selerstad

发明人： Natalie A. Hawryluk ,  J. Guy Breitenbucher ,  William M. Jones ,  Alison L. Chambers ,  John M. Keith ,  Mark Selerstad

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/506 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P27/02 ,  A61P25/30 ,  A61P1/08 ,  A61P15/00 ,  A61P27/06 ,  A61P1/00 ,  A61P37/06 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P15/04 ,  A61P9/12 ,  A61P35/00 ,  A61P31/14 ,  A61P37/08 ,  A61P37/00 ,  A61P17/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/00 ,  C07D239/42

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Certain ethylene diamine compounds of Formula (I) are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis). Methods of synthesizing such compounds are also disclosed.

摘要翻译： 描述了某些式（I）的乙二胺化合物，其可用作FAAH抑制剂。 这些化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，病症和病症的药物组合物和方法，例如焦虑症，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢紊乱， 和运动障碍（例如多发性硬化）。 还公开了合成这些化合物的方法。