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    Process for producing n-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles utilizing acetobacteraceae and corynebacterium
    2.
    发明授权
    Process for producing n-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles utilizing acetobacteraceae and corynebacterium 失效
    利用醋杆菌属和棒状杆菌生产含n-取代多羟基含氮杂环的方法

    公开(公告)号：US5401645A

    公开(公告)日：1995-03-28

    申请号：US851818

    申请日：1992-03-16

    申请人： Roy W. Grabner ,  Bryan H. Landis ,  Mike G. Scaros ,  Rick J. Rutter

    发明人： Roy W. Grabner ,  Bryan H. Landis ,  Mike G. Scaros ,  Rick J. Rutter

    IPC分类号： C08L5/00 ,  C07C213/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07H15/12 ,  C07H15/18 ,  C12N11/00 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  C12P19/26 ,  C12R1/01 ,  C12R1/02 ,  C12P19/02 ,  C12P19/12

    CPC分类号： C07H15/12 ,  C07C213/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07H15/18 ,  C12P19/26

    摘要： A process for producing N-substituted amino compounds, a process for oxidizing an N-substituted amino compound with a microbe, or cell fragment or cell free extract thereof, and a process for oxidizing an N-substituted amino compound with a microbe, or cell fragment or cell free extract thereof and reducing the oxidized N-substituted amino compound to N-substituted-polyhydroxy piperidines based on N-substituted mannosamines, allosamines and altrosamines, N-substituted polyhydroxy pyrrolidines, and N-substituted polyhydroxy azetidines. In addition, a one pot process for producing N-substituted-polyhydroxy piperidines based on N-substituted mannosamines, allosamines and altrosamines, N-substituted polyhydroxy pyrrolidines, and N-substituted polyhydroxy azetidines from the respective sugar is disclosed. A second embodiment comprises novel compositions of N-substituted-amino-6-deoxy-2-ketohexuloses based on mannose, allose and altrose, N-substituted-amino-5-deoxy-2-ketopentuloses and 4-(N-substituted)-amino-1,3-dihydroxy-2-butanones.

    摘要翻译： 用于生产N-取代的氨基化合物的方法，用微生物氧化N-取代的氨基化合物的方法或其细胞片段或无细胞提取物，以及用微生物或细胞氧化N-取代的氨基化合物的方法 基于N-取代的甘露糖胺，异构胺和阿替罗斯胺，N-取代的多羟基吡咯烷酮和N-取代的多羟基氮杂环丁烷将氧化的N-取代的氨基化合物还原为N-取代的多羟基哌啶。 另外，公开了一种基于N-取代的甘露糖胺，异构胺和二异丙胺，N-取代的多羟基吡咯烷酮和N-取代的多羟基氮杂环丁烷从各自的糖生产N-取代的多羟基哌啶的一锅法。 第二个实施方案包含基于甘露糖，阿洛糖和阿卓糖，N-取代的 - 氨基-5-脱氧-2-酮戊酸和4-（N-取代的） - 酮基的N-取代的 - 氨基-6-脱氧-2-酮基六氢离子的新组合物， 氨基-1,3-二羟基-2-丁酮。

    Recovery and purification of immunogens from immunogen-alum complexes
    4.
    发明授权
    Recovery and purification of immunogens from immunogen-alum complexes 失效
    免疫原 - 明矾复合物的免疫原的回收和纯化

    公开(公告)号：US4894444A

    公开(公告)日：1990-01-16

    申请号：US74376

    申请日：1987-07-16

    申请人： Edgar M. Scattergood ,  Roy W. Grabner

    发明人： Edgar M. Scattergood ,  Roy W. Grabner

    IPC分类号： C07K1/34

    CPC分类号： C07K1/34

    摘要： Immunologically intact protein or peptide immunogens are recovered from vaccines consisting of immunogen-aluminum hydroxide (alum) complexes. Recovery consists of dissolution of the complexes with an alkali metal salt of a carboxylic acid at a basic pH, reduction of the pH to physiological levels, removal of excess dissolvent and isolation of the protein or peptide immunogen.

    摘要翻译： 从由免疫原 - 氢氧化铝（明矾）复合物组成的疫苗中回收免疫完整的蛋白质或肽免疫原。 回收包括配合物在碱性pH下与羧酸的碱金属盐的溶解，将pH降低至生理水平，去除过量的溶解和分离蛋白质或肽免疫原。

    Process for producing N-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles
    5.
    发明授权
    Process for producing N-substituted polyhydroxy nitrogen-containing heterocycles 失效
    制备N-取代多羟基含氮杂环的方法

    公开(公告)号：US5695969A

    公开(公告)日：1997-12-09

    申请号：US351845

    申请日：1994-12-08

    申请人： Roy W. Grabner ,  Bryan H. Landis ,  Mike G. Scaros ,  Rick J. Rutter

    发明人： Roy W. Grabner ,  Bryan H. Landis ,  Mike G. Scaros ,  Rick J. Rutter

    IPC分类号： C08L5/00 ,  C07C213/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07H15/12 ,  C07H15/18 ,  C12N11/00 ,  C12P17/04 ,  C12P17/06 ,  C12P17/10 ,  C12P17/12 ,  C12P19/26 ,  C12R1/01 ,  C12R1/02 ,  C12P19/02

    CPC分类号： C07H15/12 ,  C07C213/02 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46 ,  C07H15/18 ,  C12P19/26

    摘要： A process for producing N-substituted amino compounds, a process for oxidizing an N-substituted amino compound with a microbe, or cell fragment or cell free extract thereof, and a process for oxidizing an N-substituted amino compound with a microbe, or cell fragment or cell free extract thereof and reducing the oxidized N-substituted amino compound to N-substituted-polyhydroxy piperidines based on N-substituted mannosamines, allosamines and altrosamines, N-substituted polyhydroxy pyrrolidines, and N-substituted polyhydroxy azetidines. In addition, a one pot process for producing N-substituted-polyhydroxy piperidines based on N-substituted mannosamines, allosamines and altrosamines, N-substituted polyhydroxy pyrrolidines, and N-substituted polyhydroxy azetidines from the respective sugar is disclosed. A second embodiment comprises novel compositions of N-substituted-amino-6-deoxy-2-ketohexuloses based on mannose, allose and altrose, N-substituted-amino-5-deoxy-2-ketopentuloses and 4-(N-substituted)-amino-1,3-dihydroxy-2-butanones.

    摘要翻译： 用于生产N-取代的氨基化合物的方法，用微生物氧化N-取代的氨基化合物的方法或其细胞片段或无细胞提取物，以及用微生物或细胞氧化N-取代的氨基化合物的方法 基于N-取代的甘露糖胺，异构胺和阿替罗斯胺，N-取代的多羟基吡咯烷酮和N-取代的多羟基氮杂环丁烷将氧化的N-取代的氨基化合物还原为N-取代的多羟基哌啶。 另外，公开了一种基于N-取代的甘露糖胺，异构胺和二异丙胺，N-取代的多羟基吡咯烷酮和N-取代的多羟基氮杂环丁烷从各自的糖生产N-取代的多羟基哌啶的一锅法。 第二个实施方案包含基于甘露糖，阿洛糖和阿卓糖，N-取代的 - 氨基-5-脱氧-2-酮戊酸和4-（N-取代的） - 酮基的N-取代的 - 氨基-6-脱氧-2-酮基六氢离子的新组合物， 氨基-1,3-二羟基-2-丁酮。