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公开(公告)号：US20190309351A1
公开(公告)日：2019-10-10
申请号：US16395658
申请日：2019-04-26
申请人： SEQUENOM, INC.
IPC分类号： C12Q1/6827 , G16B20/00
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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公开(公告)号：US20130085681A1
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：US13669136
申请日：2012-11-05
申请人： SEQUENOM, INC.
发明人： Cosmin DECIU , Zeljko DZAKULA , Mathias EHRICH , Sung Kyun KIM
IPC分类号： G06F19/18
CPC分类号： C12Q1/6827 , G06F19/18 , C12Q2537/16 , C12Q2537/165
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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公开(公告)号：US20230112134A1
公开(公告)日：2023-04-13
申请号：US18080620
申请日：2022-12-13
申请人： SEQUENOM, INC.
IPC分类号： C12Q1/6827 , G16B20/00 , G16B20/10 , G16B20/20
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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公开(公告)号：US20210238669A1
公开(公告)日：2021-08-05
申请号：US17226529
申请日：2021-04-09
申请人： SEQUENOM, INC.
IPC分类号： C12Q1/6869 , G16B20/00 , C12Q1/6827
摘要： Technology provided herein relates in part to methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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公开(公告)号：US20180030528A1
公开(公告)日：2018-02-01
申请号：US15647148
申请日：2017-07-11
申请人： SEQUENOM, INC.
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , G16B20/00 , G16B30/00 , G16B40/00 , C12Q2537/16 , C12Q2537/165
摘要： Technology provided herein relates in part to methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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6.发明申请公开(公告)号：US20170073756A1
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：US15124324
申请日：2015-03-12
申请人： SEQUENOM, INC.
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2537/143 , C12Q2565/627 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , G16B25/00 , G16B45/00 , H01J49/164
摘要： Technology provided herein relates in part to methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations. In particular the invention relates to methods and kits for detecting aneuploidy of a fetal chromosome by determining the amounts of differentially methylated regions in each of chromosomes 13, 18 and 21 in circulating cell-free nucleic acid from a human pregnant female.
摘要翻译： 本文提供的技术部分地涉及遗传变异的非侵入性评估的方法，过程和装置。 特别地，本发明涉及用于通过确定来自人类怀孕女性的循环无细胞核酸中的染色体13,18和21中的每一个中的差异甲基化区域的量来检测胎儿染色体的非整倍体的方法和试剂盒。
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公开(公告)号：US20220415435A1
公开(公告)日：2022-12-29
申请号：US17870178
申请日：2022-07-21
申请人： SEQUENOM, INC.
发明人： Chen ZHAO , Zeljko DZAKULA , Cosmin DECIU , Sung Kyun KIM , Amin MAZLOOM , Gregory HANNUM , Mathias EHRICH
IPC分类号： G16B20/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , G16B25/10 , G16B30/10
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations that make use of decision analyses. The decision analyses sometimes include segmentation analyses and/or odds ratio analyses.
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公开(公告)号：US20200265921A1
公开(公告)日：2020-08-20
申请号：US16862324
申请日：2020-04-29
申请人： SEQUENOM, INC.
发明人： Chen ZHAO , Zeljko DZAKULA , Cosmin DECIU , Sung Kyun KIM , Amin R. MAZLOOM , Gregory HANNUM , Mathias EHRICH
IPC分类号： G16B20/10 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations that make use of decision analyses. The decision analyses sometimes include segmentation analyses and/or odds ratio analyses.
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公开(公告)号：US20160319335A1
公开(公告)日：2016-11-03
申请号：US15149045
申请日：2016-05-06
申请人： SEQUENOM, INC.
发明人： Cosmin DECIU , Zeljiko DZAKULA , Mathias EHRICH , Sung Kyun KIM
CPC分类号： C12Q1/6827 , G06F19/18 , C12Q2537/16 , C12Q2537/165
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations.
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10.发明申请公开(公告)号：US20160224724A1
公开(公告)日：2016-08-04
申请号：US14892782
申请日：2014-05-23
申请人： SEQUENOM, INC.
发明人： Chen ZHAO , Zeljko DZAKULA , Cosmin DECIU , Sung Kyun KIM , Amin R. MAZLOOM , Gregory HANNUM , Mathias EHRICH
IPC分类号： G06F19/20
摘要： Provided herein are methods, processes and apparatuses for non-invasive assessment of genetic variations that make use of decision analyses. The decision analyses sometimes include segmentation analyses and/or odds ratio analyses.
摘要翻译： 本文提供了利用决策分析进行遗传变异的非侵入式评估的方法，过程和装置。 决策分析有时包括分段分析和/或优势比分析。
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