公开(公告)号：US20070197789A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US10598790

申请日：2005-03-03

申请人： Sangmin Yun ,  Eun Kim ,  Hee Kim ,  Tae Ha ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

发明人： Sangmin Yun ,  Eun Kim ,  Hee Kim ,  Tae Ha ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

IPC分类号： C07D498/02 ,  C07D311/94 ,  C07D333/04

CPC分类号： C07D333/38 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D495/04

摘要： Ticlopidine and clopidogrel having high blood platelet aggregation inhibitory and anti-thrombotic activities are simply prepared by reacting a substituted thiophene derivative with a 2-chlorobenzylamine derivative.

摘要翻译： 通过使取代的噻吩衍生物与2-氯苄胺衍生物反应，简单地制备具有高血小板聚集抑制和抗血栓形成活性的噻氯匹定和氯吡格雷。

公开(公告)号：US20050228012A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：US10971028

申请日：2004-10-25

申请人： Sangmin Yun ,  Eun Kim ,  Hee Kim ,  Bo Kwon ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

发明人： Sangmin Yun ,  Eun Kim ,  Hee Kim ,  Bo Kwon ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K31/4365 ,  A61K31/4743 ,  C07D495/04 ,  C07D498/02

CPC分类号： C07D495/04

摘要： A crystalline clopidogrel naphthalenesulfonate or a hydrate thereof, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same are provided.

摘要翻译： 提供结晶氯吡格雷萘磺酸盐或其水合物，其制备方法和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20070082871A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：US10579199

申请日：2004-11-15

申请人： Tae Ha ,  Won Kim ,  Sangmin Yun ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

发明人： Tae Ha ,  Won Kim ,  Sangmin Yun ,  Cheol Kim ,  Han Kim ,  Kwee-Hyun Suh ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/6533

CPC分类号： C07D333/56 ,  C07F9/3856 ,  C07F9/386 ,  C07F9/3865 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/6506

摘要： The mutual salt of raloxifene and bisphosphonic acid exhibits unexpectedly synergistic effects of two components to enhance bone mineral density (BMD), control blood-calcium density, and lower the serum cholesterol level.

摘要翻译： 雷洛昔芬和双膦酸的相互盐显示两种成分的意外协同效应，以增强骨矿物质密度（BMD），控制血钙密度，降低血清胆固醇水平。

公开(公告)号：US20070093533A1

公开(公告)日：2007-04-26

申请号：US11374034

申请日：2006-03-14

申请人： Tae Ha ,  Hee Oh ,  Won Kim ,  Chang Park ,  Eun Kim ,  Young Kim ,  Kwee Suh ,  Gwan Lee

发明人： Tae Ha ,  Hee Oh ,  Won Kim ,  Chang Park ,  Eun Kim ,  Young Kim ,  Kwee Suh ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D403/02 ,  C07F3/02

CPC分类号： C07D401/12

摘要： This invention provides a crystalline S-omeprazole strontium hydrate for the prevention or treatment of gastric acid-related diseases, which has high optical purity, theremostability, solubility and nonhygroscopicity, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition containing same.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于预防或治疗胃酸相关疾病的结晶性S-奥美拉唑水合锶，其具有高光学纯度，耐受性，溶解性和不吸湿性，其制备方法和含有该组合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20070041967A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US10535341

申请日：2004-11-13

申请人： Sung Jung ,  Jin Kim ,  Geun Yang ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

发明人： Sung Jung ,  Jin Kim ,  Geun Yang ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12P21/08 ,  C07K16/18 ,  C12N5/06

CPC分类号： A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6813 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/56 ,  C07K14/61 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/30

摘要： Disclosed is an IgG Fc fragment useful as a drug carrier. Also, the present invention discloses a recombinant vector expressing the IgG Fc fragment, a transformant transformed with the recombinant vector, and a method of preparing an IgG Fc fragment, comprising culturing the transformant. When conjugated to a certain drug, the IgG Fc fragment improves the in vivo duration of action of the drug and minimizes the in vivo activity reduction of the drug.

摘要翻译： 公开了可用作药物载体的IgG Fc片段。 此外，本发明公开了表达IgG Fc片段的重组载体，用重组载体转化的转化体，以及制备IgG Fc片段的方法，包括培养转化体。 当缀合到某种药物时，IgG Fc片段改善了药物作用的体内持续时间并使药物的体内活性降低最小化。

公开(公告)号：US20060275254A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US10535231

申请日：2004-11-13

申请人： Young Kim ,  Dae Song ,  Sung Jung ,  Chang Kim ,  In Choi ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

发明人： Young Kim ,  Dae Song ,  Sung Jung ,  Chang Kim ,  In Choi ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/46 ,  A61K38/19 ,  A61K38/21

CPC分类号： A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6813 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/56 ,  C07K14/61 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/30

摘要： Disclosed is a novel use of an immunoglobulin Fe fragment, and more particularly, a pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin Fe fragment as a carrier. The pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin Fe fragment as a carrier remarkably extends the serum half-life of a drug while maintaining the in vivo activity of the drug at relatively high levels. Also, when the drug is a polypeptide drug, the pharmaceutical composition has less risk of inducing immune responses compared to a fusion protein of the immunoglobulin Fe fragment and a target protein, and is thus useful for developing long-acting formulations of various polypeptide drugs.

摘要翻译： 公开了免疫球蛋白Fe片段的新用途，更具体地，涉及包含免疫球蛋白Fe片段作为载体的药物组合物。 包含作为载体的免疫球蛋白Fe片段的药物组合物显着延长了药物的血清半衰期，同时保持药物的体内活性在相对较高的水平。 此外，当药物是多肽药物时，与免疫球蛋白Fe片段和靶蛋白质的融合蛋白相比，药物组合物具有较少的诱导免疫应答的风险，因此可用于开发各种多肽药物的长效制剂。

公开(公告)号：US20060276586A1

公开(公告)日：2006-12-07

申请号：US10551764

申请日：2004-04-03

申请人： Young Kim ,  Dae Kim ,  Sung Bae ,  Chang Lim ,  Kyeong Kim ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

发明人： Young Kim ,  Dae Kim ,  Sung Bae ,  Chang Lim ,  Kyeong Kim ,  Se Kwon ,  Gwan Lee

IPC分类号： C08G63/91 ,  C07K14/53 ,  C07K14/56

CPC分类号： C07K14/475 ,  A61K47/60 ,  C07K14/53 ,  C07K14/56 ,  C07K14/575 ,  C07K14/61 ,  C07K2319/00

摘要： A PEG-polypeptide homodimer complex, which comprises a PEG linker and two molecules of a physiologically active polypeptide, wherein the two molecules of the physiologically active polypeptide are connected via the PEG linker, and each of the two molecules of the physiologically active polypeptide is modified with one molecule of PEG, is useful for the development of a polypeptide drug having a prolonged half-life in the blood.

摘要翻译： PEG-多肽同二聚体复合物，其包含PEG接头和两个生理活性多肽分子，其中生理活性多肽的两个分子通过PEG接头连接，并且生理活性多肽的两个分子中的每一个被修饰 使用一分子PEG可用于开发血液中具有延长半衰期的多肽药物。

公开(公告)号：US20050245744A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US10526158

申请日：2004-07-19

申请人： Young Moon ,  Dong Kim ,  Chul-Hyun Park ,  Kyung Lee ,  Jae-Cheol Lee ,  Gwan Lee ,  Young-Kil Chang

发明人： Young Moon ,  Dong Kim ,  Chul-Hyun Park ,  Kyung Lee ,  Jae-Cheol Lee ,  Gwan Lee ,  Young-Kil Chang

IPC分类号： C07D221/18 ,  C07J43/00

CPC分类号： C07J43/00

摘要： A method for preparing a 1-androstene derivative which comprises reacting a 2-iodo-androstane derivative with an oxidizing agent while maintaining the pH of the reaction mixture at a specific range gives the 1-androstene derivative with high purity and yield.

摘要翻译： 制备1-雄甾烯衍生物的方法，其包括使2-碘 - 雄甾烷衍生物与氧化剂反应，同时将反应混合物的pH保持在特定范围，得到高纯度和产率的1-雄甾烯衍生物。

公开(公告)号：US20080085862A1

公开(公告)日：2008-04-10

申请号：US11744162

申请日：2007-05-03

申请人： Young Kim ,  Dae Kim ,  Sung Bae ,  Chang Lim ,  Se Kwon ,  Gwan Lee ,  Dae Song ,  Young Kim

发明人： Young Kim ,  Dae Kim ,  Sung Bae ,  Chang Lim ,  Se Kwon ,  Gwan Lee ,  Dae Song ,  Young Kim

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61P9/00 ,  C07K14/00

CPC分类号： A61K47/68 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6813 ,  A61K47/6835 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/56 ,  C07K14/61 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2319/30

摘要： The present invention relates to an Natriuretic peptide conjugate having improved in-vivo duration of efficacy and stability, comprising an Natriuretic peptide, a non-peptidyl polymer and a carrier substance, which are covalently linked to each other, and a use of the same. The Natriuretic peptide conjugate of the present invention has the in-vivo activity which is maintained relatively high, and has remarkably increased blood half-life, and thus it can be desirably employed in the development of long-acting formulations of various peptide drugs.

摘要翻译： 本发明涉及具有改善的功效和稳定性的体内持续时间的利尿钠肽缀合物，其包含彼此共价连接的利尿钠肽，非肽基聚合物和载体物质及其用途。 本发明的利钠肽结合物具有保持较高的体内活性，并且具有显着增加的血液半衰期，因此可以理想地用于开发各种肽药物的长效制剂。

公开(公告)号：US20080039438A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11570468

申请日：2005-06-14

申请人： Kyung Ho Yoo ,  Dong Jin Kim ,  Yong Koo Kang ,  Kyung Seok Lee ,  Gwan Lee ,  Maeng Sup Kim ,  Jae Hoon Kang

发明人： Kyung Ho Yoo ,  Dong Jin Kim ,  Yong Koo Kang ,  Kyung Seok Lee ,  Gwan Lee ,  Maeng Sup Kim ,  Jae Hoon Kang

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61P31/04 ,  C07D205/12 ,  C07D261/18

CPC分类号： C07D477/20

摘要： The present invention relates to a novel 1β-methylcarbapenem derivative, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising the 1β-methylcarbapenem derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active antibacterial ingredient.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的β-甲基碳青霉烯类衍生物，其制备方法和药物组合物，其包含作为活性抗菌成分的β-甲基碳青霉烯衍生物或其药学上可接受的盐。