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    Process for preparing diisopropyl((1-(hydroxymethyl)-cyclopropyl)oxy)methylphosphonate
    2.
    发明授权
    Process for preparing diisopropyl((1-(hydroxymethyl)-cyclopropyl)oxy)methylphosphonate 失效
    制备（（1-（羟基甲基） - 环丙基）氧基）甲基膦酸二异丙酯的方法

    公开(公告)号：US07795463B2

    公开(公告)日：2010-09-14

    申请号：US11631263

    申请日：2005-06-27

    申请人： Suk-Kyoon Yoon ,  Kun-Hye Nam ,  Sang-Who Lee ,  Won-Kyo Joung ,  Sang-Chul Choi ,  Ki-Kon Lee

    发明人： Suk-Kyoon Yoon ,  Kun-Hye Nam ,  Sang-Who Lee ,  Won-Kyo Joung ,  Sang-Chul Choi ,  Ki-Kon Lee

    IPC分类号： C07F9/40 ,  C07C43/164

    CPC分类号： C07F9/65616 ,  C07F9/4006

    摘要： Disclosed is a process for preparing a compound of the following formula (2): including the steps of reacting a compound of the following formula (4): with trityl chloride to prepare trityloxy-acetic acid ethyl ester of the following formula (8): reacting the compound of formula (8) with ethyl magnesium halide to prepare 1-trityloxymethyl-cyclopropanol of the following formula (9): combining the 1-trityloxymethyl-cyclopropanol of formula (9) with diisopropylbromo-methylphosphonate in a solvent in the presence of a base to prepare (1-trityloxymethyl-cyclopropoxymethyl)-phosphonic acid diisopropyl ester of the following formula (10): as a solid form, and converting the trityl group of the compound of formula (10) into a hydroxyl group.

    摘要翻译： 公开了下述式（2）的化合物的制备方法：包括使下述式（4）的化合物与三苯甲基氯反应，制备下式（8）的三苯甲氧基 - 乙酸乙酯的步骤： 使式（8）化合物与乙基卤化镁反应制备下式（9）的1-三苯甲基氧基甲基 - 环丙醇：将式（9）的1-三苯甲氧基甲基 - 环丙醇与二异丙基溴甲基膦酸酯在溶剂中，在 用于制备下式（10）的（1-三苯甲基氧基甲基 - 环丙氧基甲基） - 膦酸二异丙酯的碱：固体形式，并将式（10）化合物的三苯甲基转化为羟基。

    Method for Preparing (S)-3-Hydroxy-Gamma-Butyrolactone Using Hydrolase
    5.
    发明申请
    Method for Preparing (S)-3-Hydroxy-Gamma-Butyrolactone Using Hydrolase 审中-公开
    使用水解酶制备（S）-3-羟基 - γ-丁内酯的方法

    公开(公告)号：US20090104669A1

    公开(公告)日：2009-04-23

    申请号：US12224548

    申请日：2007-03-02

    申请人： Oh-Jin Park ,  Sang-Hyun Lee ,  Sang-Who Lee ,  Goon-Ho Joe ,  Hong-Sun Uh

    发明人： Oh-Jin Park ,  Sang-Hyun Lee ,  Sang-Who Lee ,  Goon-Ho Joe ,  Hong-Sun Uh

    IPC分类号： C12P17/04

    CPC分类号： C07D307/32

    摘要： The present invention relates to a method for preparing S-HGB ((S)-3-hydroxy-γ-butyrolactone) using hydrolase, and more particularly to a method for preparing S-HGB in a high purity by hydrolyzing S-BBL ((S)-β-benzoyloxy-γ-butyrolactone) in the presence of hydrolase. According to the present invention, the S-HGB having an optical purity can be obtained in a high yield under simple process conditions without requiring reaction conditions of high pressure and high temperature or complex operating conditions by hydrolyzing S-BBL with hydrolase.

    摘要翻译： 本发明涉及使用水解酶制备S-HGB（（S）-3-羟基-γ-丁内酯）的方法，更具体地说，涉及一种通过水解S-BBL（（ S） - 苯甲酰氧基-γ-丁内酯）。 根据本发明，可以在简单的工艺条件下以高产率获得具有光学纯度的S-HGB，而不需要通过用水解酶水解S-BBL的高压和高温或复杂操作条件的反应条件。

    Fungicidal microemulsion
    6.
    发明申请
    Fungicidal microemulsion 审中-公开
    杀真菌微乳

    公开(公告)号：US20070135324A1

    公开(公告)日：2007-06-14

    申请号：US10578334

    申请日：2004-11-04

    申请人： Kyung-Goo Kang ,  Dal-Soo Kim ,  Sam-Jae Chun ,  Sang-Who Lee ,  Goon-Ho Ioe

    发明人： Kyung-Goo Kang ,  Dal-Soo Kim ,  Sam-Jae Chun ,  Sang-Who Lee ,  Goon-Ho Ioe

    IPC分类号： C11D17/00

    CPC分类号： A01N37/46 ,  A01N25/30 ,  A01N25/04 ,  A01N25/02 ,  A01N2300/00

    摘要： The present invention relates to a stable microemulsion composition comprising metalaxyl-M(methyl N-(methoxyacetyl)N-(2,6-xylyl)-D-alaninate) used for agricultural fungicide as active ingredient. Specifically, the microemulsion composition of the present invention is characterized in that the phase is not destroyed at a wide range of temperature during storage to remain stable, even if the composition comprises a high concentration of active ingredient. Also, the microemulsion composition of the present invention can form stable microemulsion in a wide range of dilution concentration, even if the composition is diluted with water.

    摘要翻译： 本发明涉及用作农药杀真菌剂作为活性成分的甲霜灵M（N-（甲氧基乙酰）-N-（2,6-二甲苯基）-D-丙氨酸甲酯）的稳定的微乳液组合物。 具体地说，本发明的微乳液组合物的特征在于，即使组合物含有高浓度的活性成分，该相在储存期间在宽的温度范围内也不会被破坏以保持稳定。 此外，即使组合物用水稀释，本发明的微乳液组合物也可以在宽范围的稀释浓度下形成稳定的微乳液。