公开(公告)号：US20110312964A1

公开(公告)日：2011-12-22

申请号：US13139962

申请日：2009-12-18

申请人： Susana Ayesa ,  Anna Karin Belfrage ,  Björn Classon ,  Urszula Grabowska ,  Ellen Hewitt ,  Vladimir Ivanov ,  Daniel Jönsson ,  Pia Kahnberg ,  Peter Lind ,  Magnus Nilsson ,  Lourdes Odén ,  Mikael Pelcman ,  Horst Wähling

发明人： Susana Ayesa ,  Anna Karin Belfrage ,  Björn Classon ,  Urszula Grabowska ,  Ellen Hewitt ,  Vladimir Ivanov ,  Daniel Jönsson ,  Pia Kahnberg ,  Peter Lind ,  Magnus Nilsson ,  Lourdes Odén ,  Mikael Pelcman ,  Horst Wähling

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D265/30 ,  C07D413/12 ,  C07D307/68 ,  C07D405/12 ,  C07C237/52 ,  C07C311/46 ,  C07C271/24 ,  A61K31/415 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/341 ,  A61K31/18 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4965 ,  A61P25/00 ,  A61P19/02 ,  A61P11/06 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/06 ,  C07D231/40

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C271/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/06 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/34 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D231/14 ,  C07D231/40 ,  C07D239/80 ,  C07D241/24 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of the formula I whereinR1a is H; and R1b is C1-C6 alkyl, Carbocyclyl or Het; orR1a and R1b together define a saturated cyclic amine with 3-6 ring atoms;R2a and R2b are H, halo, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy; orR2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6cycloalkyl;R3 is a branched C5-C10alkyl chain, C2-C4haloalkyl or C3-C7cycloalkylmethyl,R4 is Het, Carbocyclyl,optionally substituted as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts,hydrates and N-oxides thereof; are inhibitors of cathepsin S and have utility in the treatment of psoriasis, autoimmune disorders and other disorders such as asthma, arteriosclerosis, COPD and chronic pain

摘要翻译： 式Ⅰ化合物，其中R1a是H; 并且R 1b是C 1 -C 6烷基，碳环或Het; 或R 1a和R 1b一起限定具有3-6个环原子的饱和环胺; R2a和R2b是H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基; 或R 2a和R 2b与它们所连接的碳原子一起形成C 3 -C 6环烷基; R3是支链C 5 -C 10烷基链，C 2 -C 4卤代烷基或C 3 -C 7环烷基甲基，R 4是Het，碳环基，如本说明书中所定义的任选取代，及其药学上可接受的盐，水合物和N-氧化物; 是组织蛋白酶S的抑制剂，并且可用于治疗牛皮癣，自身免疫性疾病和其它疾病如哮喘，动脉硬化，COPD和慢性疼痛