公开(公告)号：US20060160810A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US10467966

申请日：2002-02-04

申请人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Helmut Haning ,  Martin Radtke ,  Dietrich Seidel ,  Erwin Bischoff ,  Wolfgang Karl

发明人： Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Helmut Haning ,  Martin Radtke ,  Dietrich Seidel ,  Erwin Bischoff ,  Wolfgang Karl

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolising phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for treating cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for treating erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 这些化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗泌尿生殖系统的心血管和脑血管障碍和/或病症，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US5849749A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US883695

申请日：1997-06-27

申请人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Delf Schmidt ,  Hilmar Bischoff ,  Wolfgang Kanhai ,  Martin Radtke ,  Wolfgang Karl

发明人： Peter Fey ,  Rolf Angerbauer ,  Delf Schmidt ,  Hilmar Bischoff ,  Wolfgang Kanhai ,  Martin Radtke ,  Wolfgang Karl

IPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07D213/55 ,  C07F7/02

CPC分类号： C07D213/55 ,  Y02P20/55

摘要： The 6-(hydroxymethyl-ethyl)pyridines are prepared by a process in which the 3-hydroxymethylpyridines which are hydroxyl-protected in the 6-position are oxidized to the 3-aldehyde, this is then converted into the corresponding oxoheptenoic acid derivative using a Wittig-Homer reaction, after this the oxo group is reduced to the hydroxyl group and then the isomers are separated by chromatography. The 6-(hydroxymethyl-ethyl)pyridines are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments having antiarteriosclerotic activity.

摘要翻译： 6-（羟甲基 - 乙基）吡啶通过其中6-位被羟基保护的3-羟甲基吡啶氧化为3-醛的方法制备，然后将其转化为相应的氧代庚烯酸衍生物，使用 维ig - 荷马克反应后，将氧代基还原成羟基，然后通过色谱分离异构体。 6-（羟甲基 - 乙基）吡啶适合作为药物中的活性化合物，特别是具有抗动脉硬化活性的药物。

公开(公告)号：US07767704B2

公开(公告)日：2010-08-03

申请号：US10594343

申请日：2005-03-11

申请人： Holger Zimmermann ,  David Brueckner ,  Dirk Heimbach ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Ulrich Rosentreter ,  Joerg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Martin Radtke

发明人： Holger Zimmermann ,  David Brueckner ,  Dirk Heimbach ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Ulrich Rosentreter ,  Joerg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4164 ,  C07D233/54

CPC分类号： C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention relates to the substituted imidazoles of formula (I) and to methods for producing the same, to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing drugs for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的咪唑及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途 特别是用作抗病毒剂，特别是抗巨细胞病毒。

公开(公告)号：US07115636B2

公开(公告)日：2006-10-03

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jörg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Reefschläger ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D413/04 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。

公开(公告)号：US20050000964A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10484248

申请日：2002-07-17

申请人： Dieter Morszeck ,  Martin Radtke

发明人： Dieter Morszeck ,  Martin Radtke

IPC分类号： A45C3/00 ,  A45C13/16 ,  B65D43/14

CPC分类号： A45C13/16

摘要： In a case, in particular a pilot case, comprising a bottom element (2), a cover element (4) and side as well as front wall elements (6,8), the cover element (4) is made up of a plurality of hingedly interconnected strips (10).

摘要翻译： 在一种情况下，特别是包括底部元件（2），盖元件（4）和侧面以及前壁元件（6,8）的导向壳体，盖元件（4）由多个 铰链互连的条带（10）。

公开(公告)号：US08329716B2

公开(公告)日：2012-12-11

申请号：US11547975

申请日：2005-03-30

申请人： Hartmut Schirok ,  Martin Radtke ,  Joachim Mittendorf ,  Raimund Kast ,  Johannes-Peter Stasch ,  Mark Jean Gnoth ,  Klaus Münter ,  Dieter Lang ,  Santiago Figueroa Perez ,  Michael Thutewohl ,  Samir Bennabi ,  Heimo Ehmke

发明人： Hartmut Schirok ,  Martin Radtke ,  Joachim Mittendorf ,  Raimund Kast ,  Johannes-Peter Stasch ,  Mark Jean Gnoth ,  Klaus Münter ,  Dieter Lang ,  Santiago Figueroa Perez ,  Michael Thutewohl ,  Samir Bennabi ,  Heimo Ehmke

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及苯甲酰氧基取代的苯基氨基嘧啶，其制备方法及其用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。

公开(公告)号：US07086511B2

公开(公告)日：2006-08-08

申请号：US10484248

申请日：2002-07-17

申请人： Dieter Morszeck ,  Martin Radtke

发明人： Dieter Morszeck ,  Martin Radtke

IPC分类号： A45C13/04

CPC分类号： A45C13/16

摘要： In a case, in particular a pilot case, comprising a bottom element (2), a cover element (4) and side as well as front wall elements (6,8), the cover element (4) is made up of a plurality of hingedly interconnected strips (10).

摘要翻译： 在一种情况下，特别是包括底部元件（2），盖元件（4）和侧面以及前壁元件（6,8）的导向壳体，盖元件（4）由多个 铰链互连的条带（10）。

公开(公告)号：US20080139595A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11547975

申请日：2005-03-30

申请人： Hartmut Schirok ,  Martin Radtke ,  Joachim Mittendorf ,  Raimund Kast ,  Johannes-Peter Stasch ,  Mark Jean Gnoth ,  Klaus Munter ,  Dieter Lang ,  Santiago Figueroa Perez ,  Michael Thutewohl ,  Samir Bennabi ,  Heimo Ehmke

发明人： Hartmut Schirok ,  Martin Radtke ,  Joachim Mittendorf ,  Raimund Kast ,  Johannes-Peter Stasch ,  Mark Jean Gnoth ,  Klaus Munter ,  Dieter Lang ,  Santiago Figueroa Perez ,  Michael Thutewohl ,  Samir Bennabi ,  Heimo Ehmke

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/506 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及苯甲酰氧基取代的苯基氨基嘧啶，其制备方法及其用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物。

公开(公告)号：US20080004275A1

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：US10594343

申请日：2005-03-11

申请人： Holger Zimmermann ,  David Bruckner ,  Dirk Heimbach ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Ulrich Rosentreter ,  Jorg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Martin Radtke

发明人： Holger Zimmermann ,  David Bruckner ,  Dirk Heimbach ,  Martin Hendrix ,  Kerstin Henninger ,  Guy Hewlett ,  Ulrich Rosentreter ,  Jorg Keldenich ,  Dieter Lang ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61P31/12 ,  C07D233/88 ,  C07D249/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D249/04 ,  C07D233/44 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention relates to the substituted imidazoles of formula (I) and to methods for producing the same, to their use in the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for producing drugs for use in the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, especially against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的咪唑及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途 特别是用作抗病毒药物，特别是针对巨细胞病毒。

公开(公告)号：US20050085549A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。