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公开(公告)号：US20060178519A1
公开(公告)日：2006-08-10
申请号：US11315859
申请日：2005-12-22
申请人： Venkataraman Sundaram , Srinivasulu Gudipati , Venkata Brahmeswararao Mandava , Goverdhan Reddy , Radhakrishna Singamsetty
发明人： Venkataraman Sundaram , Srinivasulu Gudipati , Venkata Brahmeswararao Mandava , Goverdhan Reddy , Radhakrishna Singamsetty
IPC分类号： C07D209/14
CPC分类号： C07D209/14
摘要： A process for preparing tegaserod.
摘要翻译： 替加色罗的制备方法。
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公开(公告)号：US20050272802A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：US11111373
申请日：2005-04-21
申请人： Sundaram Venkataraman , Srinivasulu Gudipati , Brahmeshwararao Mandava Venkata Naga , Goverdhan Banda , Radhakrishna Singamsetty
发明人： Sundaram Venkataraman , Srinivasulu Gudipati , Brahmeshwararao Mandava Venkata Naga , Goverdhan Banda , Radhakrishna Singamsetty
IPC分类号： A61K31/405 , C07D209/14
CPC分类号： C07D209/14
摘要： A process for preparing Form I of tegaserod maleate comprises the steps of: (i) dissolving tegaserod in a solvent; (ii) optionally, subjecting the solution to activated carbon treatment; (iii) adding maleic acid solution to the tegaserod solution; and (iv) isolating crystalline Form I of tegaserod maleate.
摘要翻译： 制备替加色罗马来酸盐的形式I的方法包括以下步骤：（i）将替加色罗溶于溶剂中; （ii）任选地，使溶液进行活性炭处理; （iii）向替加色罗溶液中加入马来酸溶液; 和（iv）分离马来酸替加色罗的晶型I.
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公开(公告)号：US20060223882A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：US11386962
申请日：2006-03-22
申请人： Venkataraman Sundaram , Manoj Kharkar , Sesha Yarraguntla , Srinivasulu Gudipati , Venkata Naga Brahmeswara Mandava
发明人： Venkataraman Sundaram , Manoj Kharkar , Sesha Yarraguntla , Srinivasulu Gudipati , Venkata Naga Brahmeswara Mandava
IPC分类号： C07D309/30 , A61K31/366
CPC分类号： C07D309/30
摘要： Amorphous simvastatin is prepared by rapidly removing solvent from a solution comprising simvastatin. The solution can also comprise a pharmaceutically acceptable carrier, to form a dispersion of amorphous simvastatin in the carrier.
摘要翻译： 通过从包含辛伐他汀的溶液中快速除去溶剂来制备无定形辛伐他汀。 该溶液还可以包含药学上可接受的载体，以形成载体中无定形辛伐他汀的分散体。
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公开(公告)号：US20070117996A1
公开(公告)日：2007-05-24
申请号：US11561599
申请日：2006-11-20
申请人： Srinivasulu Gudipati , Venkata Naga Brahmeswara Mandava , Radha Krishna Singam Setty , Nagaraju Manne , Rajeshwar Sagyam , Satish Kumar Vujjini
发明人： Srinivasulu Gudipati , Venkata Naga Brahmeswara Mandava , Radha Krishna Singam Setty , Nagaraju Manne , Rajeshwar Sagyam , Satish Kumar Vujjini
IPC分类号： C07C67/02
CPC分类号： C07C53/128 , C07B2200/07 , C07D309/12 , C07D309/30
摘要： A process for preparing simvastatin, intermediate compounds, and a solid premix comprising simvastatin and butylated hydroxyanisole.
摘要翻译： 制备辛伐他汀，中间体化合物和包含辛伐他汀和丁基化羟基苯甲醚的固体预混物的方法。
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公开(公告)号：US07161004B2
公开(公告)日：2007-01-09
申请号：US11157552
申请日：2005-06-21
IPC分类号： C07D239/42 , C07D319/06
CPC分类号： C07D319/06 , C07D239/42
摘要： Intermediate compounds for preparing rosuvastatin are prepared by a process comprising oxidizing hydroxy groups to aldehyde groups, using sodium hypochlorite and 2,2,6,6-tetramethyl piperidinyl oxy free radical (TEMPO) as a catalyst.
摘要翻译： 用于制备瑞舒伐他汀的中间体化合物是通过使用次氯酸钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）作为催化剂将羟基氧化成醛基的方法制备的。
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公开(公告)号：US07074818B2
公开(公告)日：2006-07-11
申请号：US10483580
申请日：2002-01-07
申请人： Satyanarayana Reddy Manne , Nagaraju Chakilam , Srinivasulu Gudipati , Srinivas Katkam , Rajeswar Reddy Sagyam
发明人： Satyanarayana Reddy Manne , Nagaraju Chakilam , Srinivasulu Gudipati , Srinivas Katkam , Rajeswar Reddy Sagyam
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/00
CPC分类号： C07D207/34
摘要： The present invention relates to novel crystalline forms of atorvastatin calcium and to the methods of their production and isolation. More specifically, the present invention relates to novel Forms VI and VII of R—(R*,R*)]-2(4-fluorophenyl)-B,d dihydroxy-5(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1-H-pyrrole-1-heptanoic- acid calcium salt and hydrates thereof and to methods of their preparation.
摘要翻译： 本发明涉及阿托伐他汀钙的新型结晶形式及其生产和分离方法。 更具体地说，本发明涉及R-（R *，R *）] - 2（4-氟苯基）-B，d-二羟基-5（1-甲基乙基）-3-苯基-4- [（苯基氨基）羰基] -1-H-吡咯-1-庚酸钙盐及其水合物及其制备方法。
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公开(公告)号：US20080009540A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：US11576396
申请日：2005-09-29
IPC分类号： A61K31/401 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/401 , C07D207/34
摘要： Amorphous atorvastatin calcium having an enhanced stability contains about 2 to about 8 percent by weight water. A process for preparing the amorphous atorvastatin calcium and a packaging system for maintaining the stability are described.
摘要翻译： 具有增强的稳定性的无定形阿托伐他汀钙含有约2至约8重量％的水。 描述了制备无定形阿托伐他汀钙的方法和用于保持稳定性的包装系统。
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公开(公告)号：US20060004200A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：US11157552
申请日：2005-06-21
IPC分类号： A61K31/513 , C07D45/02
CPC分类号： C07D319/06 , C07D239/42
摘要： Intermediate compounds for preparing rosuvastatin are prepared by a process comprising oxidizing hydroxy groups to aldehyde groups, using sodium hypochlorite and 2,2,6,6-tetramethyl piperidinyl oxy free radical (TEMPO) as a catalyst.
摘要翻译： 制备瑞舒伐他汀的中间体化合物是通过使用次氯酸钠和2,2,6,6-四甲基哌啶氧基自由基（TEMPO）作为催化剂将羟基氧化成醛基的方法制备的。
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9.发明申请NOVEL CRYSTALLINE FORM OF CARVEDILOL DIHYDROGEN PHOSPHATE AND RELATED PROCESSES 审中-公开卡维地洛尔二氢磷酸盐的新型结晶形式及相关方法公开(公告)号：US20110015247A1
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：US12935171
申请日：2008-08-26
IPC分类号： A61K31/403 , C07D209/88 , A61P9/12
CPC分类号： C07D209/88
摘要： The present patent application relates to a novel crystalline form (Form S) of Carvedilol dihydrogen phosphate and a process for its preparation. It also relates to an improved process for the preparation of Carvedilol dihydrogen phosphate.
摘要翻译： 本专利申请涉及卡维地洛磷酸二氢盐的新型结晶形式（S型）及其制备方法。 它还涉及一种改进的制备卡维地洛磷酸二氢盐的方法。
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10.发明申请PREPARATION OF ATORVASTATIN CALCIUM FORM VI AND COMPOSITIONS THEREOF 审中-公开ATORVASTATIN钙形式VI及其组合物的制备公开(公告)号：US20080051449A1
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：US11668608
申请日：2007-01-30
申请人： Sudeep Agrawal , Pratibha Bhat , Srinivasulu Gudipati , Srinivas Katkam , Satyanarayana Komati , Indu Bhushan , Mailatur Mohan
发明人： Sudeep Agrawal , Pratibha Bhat , Srinivasulu Gudipati , Srinivas Katkam , Satyanarayana Komati , Indu Bhushan , Mailatur Mohan
IPC分类号： A61K31/40 , A61P9/00 , C07D207/30
CPC分类号： C07D207/34
摘要： The present invention provides processes to prepare atorvastatin calcium Form VI, pharmaceutical compositions comprising atorvastatin calcium Form VI, and processes to prepare said compositions. An aspect of the invention relates to atorvastatin calcium Form VI compositions having enhanced bioavailability when administered orally to humans.
摘要翻译： 本发明提供了制备阿托伐他汀钙形式VI的方法，包含阿托伐他汀钙型VI的药物组合物和制备所述组合物的方法。 本发明的一个方面涉及当向人类口服施用时具有增强的生物利用度的阿托伐他汀钙VI型组合物。
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