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公开(公告)号：US20110245289A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US12934228
申请日：2009-03-23
申请人： Volker Gekeler , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Hans-Peter Hofmann , Sanjeev Kulkarni , Anil Jagtap , Ganesh Chaure
发明人： Volker Gekeler , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Hans-Peter Hofmann , Sanjeev Kulkarni , Anil Jagtap , Ganesh Chaure
IPC分类号： A61K31/4745 , C07D471/04 , A61P31/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745 , C07D453/04 , Y02A50/409 , Y02A50/414
摘要： Imidazoquinolines of formula I that contain substituted amine or amide functionality at 1-position and that are effective as Toll like Receptor 7 activators are disclosed. These compounds are useful as anticancer agents.
摘要翻译： 公开了在1-位含有取代的胺或酰胺官能团并且作为Toll样受体7激活剂有效的式I的咪唑并喹啉。 这些化合物可用作抗癌剂。
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公开(公告)号：US09073913B2
公开(公告)日：2015-07-07
申请号：US12934228
申请日：2009-03-23
申请人： Volker Gekeler , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Hans-Peter Hofmann , Sanjeev A. Kulkarni , Anil P. Jagtap , Ganesh S. Chaure
发明人： Volker Gekeler , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Hans-Peter Hofmann , Sanjeev A. Kulkarni , Anil P. Jagtap , Ganesh S. Chaure
IPC分类号： A61K31/44 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4745 , C07D453/04 , Y02A50/409 , Y02A50/414
摘要： Imidazoquinolines of formula I that contain substituted amine or amide functionality at 1-position and that are effective as Toll like Receptor 7 activators are disclosed. These compounds are useful as anticancer agents.
摘要翻译： 公开了在1-位含有取代的胺或酰胺官能团并且作为Toll样受体7激活剂有效的式I的咪唑并喹啉。 这些化合物可用作抗癌剂。
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公开(公告)号：US08592591B2
公开(公告)日：2013-11-26
申请号：US12191706
申请日：2008-08-14
申请人： Swen Hölder , Armin Zülch , Thomas Bär , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
发明人： Swen Hölder , Armin Zülch , Thomas Bär , Thomas Maier , Astrid Zimmermann , Thomas Beckers , Volker Gekeler , Hemant Joshi , Yogesh Munot , Umesh Bhise , Sunil Chavan , Sachin Shivatare , Sarvesh Patel , Vikas Gore
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/4188 , A61K31/4465 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K45/06 , C07D401/10 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the imidazole to which it is fused, R4, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.
摘要翻译： 式（I）化合物其互变异构体或立体异构体或其盐，其中环B和与其稠合的咪唑，R4，R6和R7具有在说明书和权利要求书中给出的含义，是有效的抑制剂 Pi3K / Akt途径。
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公开(公告)号：US20090117074A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：US11887268
申请日：2006-04-07
申请人： Thomas Maier , Thomas Bar , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Frank Dullweber , Volker Gekeler
发明人： Thomas Maier , Thomas Bar , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Frank Dullweber , Volker Gekeler
IPC分类号： C07D207/46 , A61K31/40 , A61K31/4439 , C07D401/12 , C07D413/12 , A61K31/5377 , C07D417/12 , A61K31/428 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K39/395 , A61K38/21 , A61P35/00
CPC分类号： C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： The invention relates to compounds of formula (I) which are effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶的有效抑制剂的式（I）化合物。
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5.发明授权公开(公告)号：US08815855B2
公开(公告)日：2014-08-26
申请号：US12628690
申请日：2009-12-01
申请人： Thomas Maier , Thomas Bär , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Siegfried Schneider , Volker Gekeler
发明人： Thomas Maier , Thomas Bär , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Siegfried Schneider , Volker Gekeler
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , C07D409/12 , C07D207/48 , C07D409/14 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D405/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是新的有效的HDAC抑制剂。
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公开(公告)号：US20080176848A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：US11885832
申请日：2006-03-14
申请人： Thomas Maier , Thomas Bar , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Siegfried Schneider , Volker Gekeler
发明人： Thomas Maier , Thomas Bar , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Siegfried Schneider , Volker Gekeler
IPC分类号： C07D207/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D401/14 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/48 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14
摘要： Compounds of a certain formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, are novel effective HDAC inhibitors.
摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有说明书中所示含义的某种式（I）的化合物是新的有效的HDAC抑制剂。
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公开(公告)号：US08440830B2
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：US12678806
申请日：2008-09-19
申请人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
发明人： Thomas Maier , Thomas Beckers , Thomas Baer , Matthias Vennemann , Volker Gekeler , Astrid Zimmermann , Petra Gimmnich , Kamlesh Padiya , Hemant Joshi , Uday Joshi , Mahindra Makhija , Dipak Harel
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/4353 , A61K31/437
CPC分类号： C07D513/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04
摘要： The compounds of formula (I), wherein ring D and ring E together form a fused ring system selected from formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), and the salts of these compounds are novel, effective inhibitors of histone deacetylases.
摘要翻译： 式（I）化合物，其中环D和环E一起形成选自式（II），（III），（IV），（V），（VI），（VII） 的这些化合物是组蛋白脱乙酰酶的新颖有效的抑制剂。
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公开(公告)号：US08273890B2
公开(公告)日：2012-09-25
申请号：US12667093
申请日：2008-06-26
申请人： Thomas Stengel , Mathias Schmidt , Steffen Weinbrenner , Alexander Weber , Petra Gimmnich , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Thomas Maier , Beate Schmidt , Florian Dehmel
发明人： Thomas Stengel , Mathias Schmidt , Steffen Weinbrenner , Alexander Weber , Petra Gimmnich , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Thomas Maier , Beate Schmidt , Florian Dehmel
IPC分类号： C07D471/02 , C07D491/02 , C07D498/02 , C07D513/02 , C07D515/02 , A61K31/44
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的噻吩 - 咪唑并吡啶化合物，其中取代基和符号如说明书中所定义。 这些化合物是PIk1的抑制剂。
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公开(公告)号：US20100104659A1
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：US12373433
申请日：2007-07-12
申请人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Andreas Lindenmaier , Jürgen Braunger , Markus Boehm , Astrid Zimmermann , Volker Gekeler
发明人： Matthias Vennemann , Thomas Bär , Thomas Maier , Andreas Lindenmaier , Jürgen Braunger , Markus Boehm , Astrid Zimmermann , Volker Gekeler
IPC分类号： A61K31/4162 , C07D491/04 , C07D471/02 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/4738 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K33/24 , A61P35/00 , A61K31/397
CPC分类号： C07D491/04
摘要： Compounds of a certain formula I, in which Ra, Rb and Rc have the meanings indicated in the description, are effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.
摘要翻译： 其中Ra，Rb和Rc具有说明书中所示含义的某种式I化合物是具有抗增殖和/或凋亡诱导活性的有效化合物。
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公开(公告)号：US20100278833A1
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：US12667093
申请日：2008-06-26
申请人： Thomas Stengel , Mathias Schmidt , Steffen Weinbrenner , Alexander Weber , Petra Gimmnich , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Thomas Maier , Beata Schmidt , Florian Dehmel
发明人： Thomas Stengel , Mathias Schmidt , Steffen Weinbrenner , Alexander Weber , Petra Gimmnich , Volker Gekeler , Thomas Beckers , Astrid Zimmermann , Thomas Maier , Beata Schmidt , Florian Dehmel
IPC分类号： A61K39/395 , C07D471/04 , A61K31/437 , C07D413/14 , A61K31/5377 , C07D401/14 , A61K31/497 , A61K33/24 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04
摘要： The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的噻吩 - 咪唑并吡啶化合物，其中取代基和符号如说明书中所定义。 这些化合物是PIk1的抑制剂。
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