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    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials
    6.
    发明授权
    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials 失效
    使用替代2,4-双（烷基氨基）嘧啶或喹唑啉作为抗微生物剂

    公开(公告)号：US07722893B2

    公开(公告)日：2010-05-25

    申请号：US10565545

    申请日：2004-07-16

    申请人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    发明人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    IPC分类号： A01N25/00 ,  C07D265/30 ,  C07D239/22

    CPC分类号： A61Q17/005 ,  A01N43/54 ,  A61K8/4953 ,  A61L2/16 ,  A61L2/18 ,  A61Q11/00 ,  C11D3/28 ,  C11D3/48 ,  D06M13/355 ,  Y10T442/2525

    摘要： The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R1 is C1-C12alkyl or C6-C10laryl; R2 is hydrogen or C1-C12alkyl; or R1 and R2 together form a radical of formula (1a) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl or C1-C6alkoxy, R3 and R5 are each independently of the other hydrogen or C1-C8alkyl; R4 is C1-C20alkyl, unsubstituted phenyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1-C6alkylamino-C 1-C6alkyl, mono-C1-C6alkylamino-C1-C6alkyl, —(CH2)2-(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; R6 is C1-C20alkyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1C6alkylamino-C1-C6alkyl, mono- C1-C6alkylamino-C1-C 6alkyl, —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; or R3 and R 4 and/or R5 and R6, together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

    摘要翻译： 式（1）R 1的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的用途是C 1 -C 12烷基或C 6 -C 10芳基; R2是氢或C1-C12烷基; 或者R 1和R 2一起形成式（1a）的基团，R'和R“各自独立地为氢，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基，R 3和R 5各自独立地为氢或C 1 -C 8烷基; R 4是C 1 -C 20烷基，未取代的苯基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （ CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-OH或 - （CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-NH2; R 6是C 1 -C 20烷基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （CH 2）2 - （ O-（CH 2）2）1-4-OH或 - （CH 2）2 - （O-（CH 2）2）1-4-NH 2; 或R 3和R 4和/或R 5和R 6一起形成吡咯烷，哌啶，六亚甲基亚胺或吗啉环; 在表面的抗菌处理中。

    Pyridyl-triazine derivatives as microbiocidal active substances
    8.
    发明授权
    Pyridyl-triazine derivatives as microbiocidal active substances 失效
    吡啶基 - 三嗪衍生物作为杀微生物活性物质

    公开(公告)号：US07208597B2

    公开(公告)日：2007-04-24

    申请号：US10522925

    申请日：2003-07-22

    申请人： Werner Hölzl ,  Gabriele Eichacker ,  Andrea Preuss

    发明人： Werner Hölzl ,  Gabriele Eichacker ,  Andrea Preuss

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/66

    CPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/66 ,  A61K8/4966 ,  A61Q11/00

    摘要： Triazine derivatives of formula (1) wherein R1 is C1–C20alkyl; C3–C7cycloalkyl; or C1–C20perfluoroalkyl; R2 is hydrogen; C1–C20alkyl; or C3–C7cycloalkyl; and R3 is hydrogen; C1–C20alkyl; C3–C7cycloalky; C1–C20perfluoroalky; C1C20alkyl-carbonyl; C3–C7cycloalkyl-carbonyl; C1–C20perfluoroalkyl-carbonyl; or phenylcarbonyl; are described. The compounds exhibit pronounced action against gram-positive and gram-negative bacteria and also against yeasts and moulds. They are also suitable for treating or preventing biofilms on human tooth surfaces and oral mucosa

    摘要翻译： 式（1）的三嗪衍生物，其中R 1是C 1 -C 20烷基; C 3 -C 7环烷基; 或C 1 -C 20全氟烷基; R 2是氢; C 1 -C 20烷基; C 1 -C 20烷基; 或C 3 -C 7环烷基; 和R 3是氢; C 1 -C 20烷基; C 1 -C 20烷基; C 3 -C 7环烷基; C 1 -C 20全氟烷基; C 1 -C 20烷基 - 羰基; C 3 -C 7环烷基 - 羰基; C 1 -C 20 -C 20全氟烷基 - 羰基; 或苯基羰基; 被描述。 化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌都表现出明显的作用。 它们也适用于治疗或预防人牙齿表面和口腔粘膜上的生物膜

    Antimicrobial Acids and Salts
    9.
    发明申请
    Antimicrobial Acids and Salts 审中-公开
    抗菌酸和盐

    公开(公告)号：US20100234323A1

    公开(公告)日：2010-09-16

    申请号：US12227674

    申请日：2007-06-04

    申请人： Werner Hölzl ,  Andrea Preuss

    发明人： Werner Hölzl ,  Andrea Preuss

    IPC分类号： A61K31/695 ,  C07F9/02

    CPC分类号： A01N57/04 ,  A01N37/04 ,  A01N41/04 ,  A01N55/00 ,  A01N57/08 ,  C08L83/06

    摘要： The invention relates to novel acidic siloxane derivatives, the use, methods of use or processes making use of siloxane derivatives of this type, especially to achieve an anti-microbial, preservative and/or antiadhesive effect, for the protection of articles and/or materials, and a process for the manufacture of the novel compounds. The siloxane acids (which may also be in salt form) have the formula (I), formula (II) and/or formula (III), wherein the symbols have the meanings given in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及新的酸性硅氧烷衍生物，使用，使用方法或使用这种类型的硅氧烷衍生物的方法，特别是为了获得用于保护制品和/或材料的抗微生物，防腐和/或抗粘附作用 ，以及制备新型化合物的方法。 硅氧烷酸（其也可以是盐形式）具有式（I），式（II）和/或式（III）），其中符号具有说明书中给出的含义。