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    Polyglycerol anti-microbial agents and compositions
    4.
    发明申请
    Polyglycerol anti-microbial agents and compositions 审中-公开
    聚甘油抗菌剂及组合物

    公开(公告)号：US20090068138A1

    公开(公告)日：2009-03-12

    申请号：US12283067

    申请日：2008-09-09

    申请人： Xinyu Huang ,  Carmen Hendricks-Guy ,  Stewart Todd Elder ,  Andrea Preuss ,  Ted Deisenroth

    发明人： Xinyu Huang ,  Carmen Hendricks-Guy ,  Stewart Todd Elder ,  Andrea Preuss ,  Ted Deisenroth

    IPC分类号： A61K31/74 ,  A61K31/047 ,  A61P31/00 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C08G65/34 ,  A61K8/39 ,  A61K2800/524 ,  A61Q1/00 ,  A61Q5/00 ,  A61Q17/005

    摘要： Polyglycerol anti-microbial agents and compositions are provided. The agents are effective against a variety of pathogens including fungi, Gram positive bacteria and Gram negative bacteria yet are expected to have low human toxicity due in part to their polymeric nature. Applications for the polyglycerol anti-microbial agents and compositions include those involving human and plant contact, such as cosmetics, hair care products, textiles and plant protections, as well as in applications with much less human contact, such as plastics, coatings, wood, paper and other materials of construction.

    摘要翻译： 提供聚甘油抗微生物剂和组合物。 这些药剂有效地抵抗各种病原体，包括真菌，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，但由于其聚合性质，预期其毒性低。 聚甘油抗微生物剂和组合物的应用包括涉及人和植物接触的那些，例如化妆品，护发产品，纺织品和植物保护，以及在人类接触少得多的应用中，例如塑料，涂料，木材， 纸等施工材料。

    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials
    9.
    发明授权
    Use of substitute 2,4-bis (alkylamino) pyrimidines or quinzolines as antimicrobials 失效
    使用替代2,4-双（烷基氨基）嘧啶或喹唑啉作为抗微生物剂

    公开(公告)号：US07722893B2

    公开(公告)日：2010-05-25

    申请号：US10565545

    申请日：2004-07-16

    申请人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    发明人： Sophie Marquais-Bienewald ,  Werner Hölzl ,  Andrea Preuss ,  Andreas Mehlin

    IPC分类号： A01N25/00 ,  C07D265/30 ,  C07D239/22

    CPC分类号： A61Q17/005 ,  A01N43/54 ,  A61K8/4953 ,  A61L2/16 ,  A61L2/18 ,  A61Q11/00 ,  C11D3/28 ,  C11D3/48 ,  D06M13/355 ,  Y10T442/2525

    摘要： The use of 2,4—bis(alkylamino)pyrimidines of formula (1) R1 is C1-C12alkyl or C6-C10laryl; R2 is hydrogen or C1-C12alkyl; or R1 and R2 together form a radical of formula (1a) R′ and R″ are each independently of the other hydrogen, C1-C6alkyl or C1-C6alkoxy, R3 and R5 are each independently of the other hydrogen or C1-C8alkyl; R4 is C1-C20alkyl, unsubstituted phenyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1-C6alkylamino-C 1-C6alkyl, mono-C1-C6alkylamino-C1-C6alkyl, —(CH2)2-(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; R6 is C1-C20alkyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, hydroxy-C1-C6alkyl, di-C1C6alkylamino-C1-C6alkyl, mono- C1-C6alkylamino-C1-C 6alkyl, —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—OH or —(CH2)2—(O—(CH2)2)1-4—NH2; or R3 and R 4 and/or R5 and R6, together form a pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine or morpholine ring; in the antimicrobial treatment of surfaces.

    摘要翻译： 式（1）R 1的2,4-双（烷基氨基）嘧啶的用途是C 1 -C 12烷基或C 6 -C 10芳基; R2是氢或C1-C12烷基; 或者R 1和R 2一起形成式（1a）的基团，R'和R“各自独立地为氢，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6烷氧基，R 3和R 5各自独立地为氢或C 1 -C 8烷基; R 4是C 1 -C 20烷基，未取代的苯基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （ CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-OH或 - （CH2）2-（O-（CH2）2）1-4-NH2; R 6是C 1 -C 20烷基，C 6 -C 10芳基，C 6 -C 10芳基-C 1 -C 6烷基，羟基-C 1 -C 6烷基，二-C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基，单C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷基， - （CH 2）2 - （ O-（CH 2）2）1-4-OH或 - （CH 2）2 - （O-（CH 2）2）1-4-NH 2; 或R 3和R 4和/或R 5和R 6一起形成吡咯烷，哌啶，六亚甲基亚胺或吗啉环; 在表面的抗菌处理中。

    Pyridyl-triazine derivatives as microbiocidal active substances
    10.
    发明授权
    Pyridyl-triazine derivatives as microbiocidal active substances 失效
    吡啶基 - 三嗪衍生物作为杀微生物活性物质

    公开(公告)号：US07208597B2

    公开(公告)日：2007-04-24

    申请号：US10522925

    申请日：2003-07-22

    申请人： Werner Hölzl ,  Gabriele Eichacker ,  Andrea Preuss

    发明人： Werner Hölzl ,  Gabriele Eichacker ,  Andrea Preuss

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/66

    CPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/66 ,  A61K8/4966 ,  A61Q11/00

    摘要： Triazine derivatives of formula (1) wherein R1 is C1–C20alkyl; C3–C7cycloalkyl; or C1–C20perfluoroalkyl; R2 is hydrogen; C1–C20alkyl; or C3–C7cycloalkyl; and R3 is hydrogen; C1–C20alkyl; C3–C7cycloalky; C1–C20perfluoroalky; C1C20alkyl-carbonyl; C3–C7cycloalkyl-carbonyl; C1–C20perfluoroalkyl-carbonyl; or phenylcarbonyl; are described. The compounds exhibit pronounced action against gram-positive and gram-negative bacteria and also against yeasts and moulds. They are also suitable for treating or preventing biofilms on human tooth surfaces and oral mucosa

    摘要翻译： 式（1）的三嗪衍生物，其中R 1是C 1 -C 20烷基; C 3 -C 7环烷基; 或C 1 -C 20全氟烷基; R 2是氢; C 1 -C 20烷基; C 1 -C 20烷基; 或C 3 -C 7环烷基; 和R 3是氢; C 1 -C 20烷基; C 1 -C 20烷基; C 3 -C 7环烷基; C 1 -C 20全氟烷基; C 1 -C 20烷基 - 羰基; C 3 -C 7环烷基 - 羰基; C 1 -C 20 -C 20全氟烷基 - 羰基; 或苯基羰基; 被描述。 化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母和霉菌都表现出明显的作用。 它们也适用于治疗或预防人牙齿表面和口腔粘膜上的生物膜