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1.发明申请Inhibitors of the endothelin signalling pathway and alphavbeta3 integrin receptor antagonists for combination therapy 审中-公开内皮素信号通路的抑制剂和alphavbeta3整合素受体拮抗剂联合治疗公开(公告)号：US20090311266A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12433295
申请日：2009-04-30
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C07D263/34 , A61K38/00 , A61K45/06 , C07D239/34 , C07D277/48 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07K5/0202
摘要： The invention relates to the use of an endothelin blocker in combination with an αvβ3 integrin receptor antagonist for the treatment or prevention of diseases, particularly to the use of a pharmaceutical composition, comprising an endothelin blocker and an αvβ3 integrin receptor antagonist, for the treatment or prevention of cardiovascular disorders, particularly for the treatment or prevention of restenosis after vessel injury or revascularisation treatment and to the pharmaceutical composition itself.
摘要翻译： 本发明涉及内皮素阻滞剂与阿尔茨海伯3整联蛋白受体拮抗剂组合用于治疗或预防疾病的用途，特别是涉及包含内皮缩血管阻滞剂和α受体结合蛋白受体拮抗剂的药物组合物用于治疗或 预防心血管疾病，特别是用于治疗或预防血管损伤或血运重建治疗后的再狭窄以及药物组合物本身。
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2.发明授权Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权四氢异喹啉，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US08653100B2
公开(公告)日：2014-02-18
申请号：US12933326
申请日：2009-03-31
申请人： Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Wilhelm Amberg , Charles W. Hutchins
发明人： Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Wilhelm Amberg , Charles W. Hutchins
IPC分类号： C07D217/00 , A61K31/472
CPC分类号： C07D217/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。 四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
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3.发明授权Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权杂环化合物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US08642587B2
公开(公告)日：2014-02-04
申请号：US12706321
申请日：2010-02-16
申请人： Udo Lange , Andreas Heutling , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
发明人： Udo Lange , Andreas Heutling , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
IPC分类号： A61K35/55 , A61K35/44 , C07D421/00 , C07D471/00 , C07D223/16
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的杂环化合物或其生理上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及这些杂环化合物用于治疗目的的用途。
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4.发明申请公开(公告)号：US20130203749A1
公开(公告)日：2013-08-08
申请号：US13792105
申请日：2013-03-10
申请人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles Hutchins
发明人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles Hutchins
IPC分类号： C07D217/18 , C07D409/12 , C07D401/04 , C07D401/08 , C07D513/04 , C07D498/04 , C07D401/12 , C07D413/14
CPC分类号： C07D217/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.
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5.发明授权Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权苯烷基胺衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途公开(公告)号：US08877794B2
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：US13206937
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Sean Turner
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Sean Turner
IPC分类号： A61K31/135 , C07C211/27 , C07C311/10 , C07D403/12 , C07D231/18 , C07D207/267 , C07D401/12 , C07C311/05 , C07D205/04 , C07D233/42 , C07C311/04 , C07D295/135 , C07D207/08
CPC分类号： C07C311/06 , C07C311/04 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/267 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D233/84 , C07D295/135 , C07D401/12 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。
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6.发明申请TETRAHYDROISOQUINOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权四氢喹诺酮类，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20110105502A1
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：US12933326
申请日：2009-03-31
申请人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
发明人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Udo Lange , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D217/00 , C07D413/12 , A61K31/47 , A61P25/18 , A61P25/24
CPC分类号： C07D217/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/08 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to tetrahydroisoquinoline of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetrahydroisoquinolines, and the use of such tetrahydroisoquinolines for therapeutic purposes. The tetrahydroisoquinolines are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢异喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢异喹啉的药物组合物以及用于治疗目的的这种四氢异喹啉的用途。 四氢异喹啉是GlyT1抑制剂。
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7.发明授权4-benzylaminoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权4-苄基氨基喹啉，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途公开(公告)号：US08420670B2
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：US12666629
申请日：2008-08-22
申请人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
发明人： Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Wilfried Braje , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/04 , C07D215/38
CPC分类号： C07D215/42 , C07D215/46 , C07D401/12 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to 4-benzylaminoquinolines of the formula (I) or physiologically tolerated salts thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such quinolines, and the use of such quinolines for therapeutic purposes. The quinolines are GIyTI inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的4-苄基氨基喹啉或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种喹啉的药物组合物，以及这些喹啉用于治疗目的的用途。 喹啉是GlyTI抑制剂。
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8.发明申请PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY 有权PHENALKYLAMINE衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的使用公开(公告)号：US20120088790A1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：US13206750
申请日：2011-08-10
申请人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
发明人： Frauke Pohlki , Udo Lange , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Charles W. Hutchins , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
IPC分类号： A61K31/4725 , A61K31/4035 , C07D401/12 , A61P25/00 , C07D217/18 , C07D209/44 , C07D217/22 , A61P25/18 , A61K31/472 , C07D217/26
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/357 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/538 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D217/26
摘要： The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or (II) or a physiologically tolerated salt thereof.The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）或（II）的苯烷基胺衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种苯烷基胺衍生物的药物组合物，以及这种苯烷基胺衍生物用于治疗目的的用途。 酚烷基胺衍生物是GlyT1抑制剂。
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9.发明申请Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权杂环化合物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用公开(公告)号：US20110009378A1
公开(公告)日：2011-01-13
申请号：US12706321
申请日：2010-02-16
申请人： Udo Lange , Andreas Heutling , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
发明人： Udo Lange , Andreas Heutling , Wilhelm Amberg , Michael Ochse , Berthold Behl , Wilfried Hornberger , Mario Mezler
IPC分类号： A61K31/437 , C07D471/04 , A61K31/519 , C07D513/04 , A61P25/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof.The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for therapeutic purposes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的杂环化合物或其生理上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及这些杂环化合物用于治疗目的的用途。
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10.发明授权Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy 有权苯扎西平衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途公开(公告)号：US09309200B2
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：US13468682
申请日：2012-05-10
申请人： Wilhelm Amberg , Udo Lange , Michael Ochse , Frauke Pohlki , Berthold Behl , Mario Mezler , Wilfried Hornberger , Charles W. Hutchins
发明人： Wilhelm Amberg , Udo Lange , Michael Ochse , Frauke Pohlki , Berthold Behl , Mario Mezler , Wilfried Hornberger , Charles W. Hutchins
IPC分类号： A61K31/55 , C07D223/16 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D267/14
CPC分类号： C07D223/16 , C07D267/14 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The present invention relates to benzazepine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such benzazepine derivatives, and the use of such benzazepine derivatives for therapeutic purposes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的苯并氮杂衍生物或其生理学上耐受的盐。 本发明还涉及包含这种苯并氮杂衍生物的药物组合物，以及这些苯并氮杂衍生物用于治疗目的的用途。
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