公开(公告)号：US3961061A

公开(公告)日：1976-06-01

申请号：US547421

申请日：1975-02-05

申请人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Ingeborg Hammann ,  Hans Scheinpflug

发明人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Ingeborg Hammann ,  Hans Scheinpflug

IPC分类号： A01N47/08 ,  A01N43/54 ,  A01N47/34 ,  A01P3/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D239/66 ,  C07D239/68 ,  A01N9/22 ,  C07D239/00

CPC分类号： C07D239/66

摘要： 2-Amidocarbonylthiobarbituric acids of the formula ##SPC1##In whichR.sup.1 is alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, haloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, haloalkenyl, alkylthiocarbonyl or alkoxycarbonyl, or optionally substituted aryl or aralkyl,R.sup.2 and R.sup.3 each independently is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl or hydrogen, provided that not more than one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, andX is oxygen or sulfur,Which possess insecticidal, acaricidal, fungicidal and bactericidal properties.

摘要翻译： 式II的2-酰氨基硫代巴比妥酸：其中R1是烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，环烷基烷基，烯基，环烷基，环烯基，卤代烯基，烷硫基羰基或烷氧基羰基，或任选取代的芳基或芳烷基，R2和R3各自独立地是烷基，链烯基， 环烷基，芳基，芳烷基或氢，条件是R2和R3中不多于一个为氢，X为氧或硫，具有杀菌，杀虫，杀菌，杀菌等特性。

公开(公告)号：US4124369A

公开(公告)日：1978-11-07

申请号：US798745

申请日：1977-05-19

申请人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Klaus Lurssen

发明人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wilhelm Brandes ,  Klaus Lurssen

IPC分类号： A01N43/50 ,  A01N43/653 ,  C07D209/48 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N9/22 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： 1-Amido-1-azolyl-2-hydroxy- or -keto-alkanes of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents acyl or the grouping R.sup.4 --SO.sub.2 --, in whichR.sup.4 denotes alkyl or optionally substituted aryl,R.sup.2 represents hydrogen, orR.sup.1 and R.sup.2 conjointly with the linking nitrogen atom represent an imide radical,R.sup.3 represents alkyl or optionally substituted aryl,X represents a keto group or a CH(OH) grouping, andAz represents an azole radical,And their physiologically tolerated salts which possess fungicidal and plant growth regulating properties.

摘要翻译： 式（Ⅰ）的1-酰氨基-1-氮杂-2-羟基 - 或酮 - 烷烃，其中R 1表示酰基或R4-SO2-基团，其中R 4表示烷基或任意取代的芳基，R 2 表示氢，或与连接氮原子结合的R 1和R 2表示酰亚胺基，R 3表示烷基或任选取代的芳基，X表示酮基或CH（OH）基团，并且Az表示唑基，并且其生理学上可溶的 具有防伪和植物生长调节性能的销售。

公开(公告)号：US4140782A

公开(公告)日：1979-02-20

申请号：US806889

申请日：1977-06-15

申请人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

发明人： Helmut Timmler ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Wolfgang Kramer ,  Wilhelm Brandes ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Bernhard Homeyer

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01P3/00 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N9/00 ,  A01N9/22

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Diphenyl-triazolyl-methanes of the formula ##STR1## in which R is alkyl, alkylcarbonyl or optionally substituted phenylcarbonyl,X and Y each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, optionally substituted phenyl or phenoxy, nitro or cyano, andM and n each independently is an integer from 0 to 5, and their physiologically tolerated salts are used to combat fungi and nematodes.

摘要翻译： 式（I）的二苯基 - 三唑基 - 甲烷，其中R是烷基，烷基羰基或任选取代的苯基羰基，X和Y各自独立地是卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，任选取代的苯基或苯氧基，硝基 或氰基，M和N每个独立地为0至5的整数，并且它们的生物学上可容忍的盐用于混合真菌和杀虫剂。

公开(公告)号：US4028409A

公开(公告)日：1977-06-07

申请号：US640829

申请日：1975-12-15

申请人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Heinz Forster

发明人： Wolfgang Kramer ,  Wilfried Draber ,  Helmut Timmler ,  Heinz Forster

IPC分类号： C07D253/06 ,  A01N43/707 ,  C07C67/00 ,  C07C325/00 ,  C07C327/40 ,  C07C327/42 ,  C07C327/44 ,  C07D253/075 ,  C07C153/05 ,  C07C153/057

CPC分类号： C07D253/075 ,  A01N43/707

摘要： .alpha.-Oxothiodimethylamide compounds such as tert.-butyl-glyoxyl acid thiodimethylamide are prepared by reacting an .alpha.-chloroketone of the formula ##STR1## in which X is hydrogen or chlorine andR.sup.1 is alkyl or arylWith sulfur and dimethylamine in water at a temperature between 50.degree. and 90.degree. to produce the corresponding .alpha.-oxothiodimethylamide of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is identified above.

摘要翻译： α-氧代二甲基酰胺化合物如叔丁基 - 乙醛酸硫代二甲基酰胺是通过使其中X为氢或氯并且R 1为烷基或芳基的α-氯代酮与硫酸和二甲基胺在水中在温度下反应制备的 在50°和90°之间以制备相应的α-O-羟基己基乙酰胺，其中R1如上所述。

公开(公告)号：US5334610A

公开(公告)日：1994-08-02

申请号：US4341

申请日：1993-01-14

申请人： Wilfried Draber ,  Hilmar Bischoff

发明人： Wilfried Draber ,  Hilmar Bischoff

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/08 ,  C07D233/06 ,  C07D233/10 ,  C07D233/26 ,  C07D235/02

CPC分类号： C07D235/02 ,  C07D233/06

摘要： The present invention relates to novel .alpha.-aryl-.alpha.-hydroxy-.beta.-imidazolinyl-propionamides of the general formula (I) ##STR1## in which n, R.sup.1 to R.sup.4 and X have the meaning indicated in the description, to a process for their preparation and to their use in medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中n，R 1至R 4和X具有说明书所示的含义， 它们的制备过程及其在药物中的用途。

公开(公告)号：US4331675A

公开(公告)日：1982-05-25

申请号：US166268

申请日：1980-07-02

申请人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

发明人： Erik Regel ,  Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Paul-Ernst Frohberger ,  Wilhelm Brandes ,  Volker Paul

IPC分类号： A01N43/653 ,  C07D249/08 ,  C07D521/00 ,  A01N43/64

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/653 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： A triazolyl-alkene of the formula ##STR1## in which R is an alkyl radical or an optionally substituted phenyl radical,R.sup.1 is a cycloalkyl radical, andR.sup.2 is a hydrogen atom, orR.sup.1 and R.sup.2 together, in the o-position relative to each other, are an optionally substituted polymethylene bridge, or, together with the phenyl ring, are naphthyl,R.sup.3 is a halogen atom or an alkyl, alkoxy or halogenoalkyl radical,n is 0, 1, 2 or 3, andX is a keto radical or a --CH(OH)-radical,or an acid addition salt or metal salt complex thereof, which possesses fungicidal activity.

摘要翻译： 式中，R为烷基或任选取代的苯基的式（III）的三唑基 - 烯烃，R 1为环烷基，R 2为氢原子，或者R 1和R 2一起位于相对于 彼此是任意取代的多亚甲基桥，或者与苯环一起为萘基，R3为卤素原子或烷基，烷氧基或卤代烷基，n为0,1,2或3，X为酮基 自由基或具有杀真菌活性的-CH（OH） - 或其酸加成盐或金属盐络合物。

公开(公告)号：US4291046A

公开(公告)日：1981-09-22

申请号：US117134

申请日：1980-01-30

申请人： Hans-Joachim Knops ,  Hans-Georg Heine ,  Wilfried Draber ,  Wilhelm Brandes

发明人： Hans-Joachim Knops ,  Hans-Georg Heine ,  Wilfried Draber ,  Wilhelm Brandes

IPC分类号： A01N43/76 ,  C07D263/52 ,  C07D263/04

CPC分类号： C07D263/52 ,  A01N43/76

摘要： Fungicidally active novel spiro derivatives of 3-(3,5-dihalogenophenyl)-oxazolidine-2-thion-4-ones of the formula ##STR1## in which X and Y each independently is halogen, andn is 2 or 3,are produced by reacting an .alpha.-hydroxy-cycloalkylcarboxylic acid or acid ester of the formula ##STR2## in which R is hydrogen or alkyl with 1 to 4 carbon atoms,(a) with an isothiocyanate of the formula ##STR3## or (b) with an aniline of the formula ##STR4## in the presence of a diluent, and then cyclizing the .alpha.-hydroxycycloalkyl-carboxylic acid amide formed of the formula ##STR5##

摘要翻译： 产生其中X和Y各自独立地为卤素且n为2或3的式“IMAGE”的3-（3,5-二卤代苯基） - 恶唑烷-2-硫酮-4-酮的杀真菌活性新型螺衍生物 其中R是氢或具有1至4个碳原子的烷基的α-羟基 - 环烷基羧酸或酸式酯，（a）与下式的异硫氰酸酯或（b）与 苯胺，在稀释剂存在下，然后使由式“IMAGE”形成的α-羟基环烷基 - 羧酸酰胺环化，

公开(公告)号：USRE29935E

公开(公告)日：1979-03-13

申请号：US872940

申请日：1978-01-27

申请人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

发明人： Wilfried Draber ,  Karl H. Buchel ,  Manfred Plempel

IPC分类号： C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Certain imidazoles and their salts having fungistatic properties are provided which have the following basic structure: ##STR1## in which Y is --(CH.sub.2).sub.n --, --CH.dbd.CH--, O or S; A is N or CH; and n is 0, 1 or 2. Typical fungi are trichophyton species, Microsporon species, Candida species and Penicillium species. These compounds are also active against pathogenic protozoa, viruses and bacteria.

公开(公告)号：US4141981A

公开(公告)日：1979-02-27

申请号：US813055

申请日：1977-07-05

申请人： Wilfried Draber ,  Manfred Plempel ,  Karl H. Buchel ,  Erik Regel

发明人： Wilfried Draber ,  Manfred Plempel ,  Karl H. Buchel ,  Erik Regel

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  C07D213/30 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Antimycotic compositions in topical or vaginal administration form are prepared wherein the active agent is imidazol-1-yl-(4-phenoxyphenyl)-(pyridin-2-yl)phenylmethane in combination with a pharmaceutically acceptable carrier suitable for topical application to the skin of a human or suitable for vaginal administration to humans. Such compositions are useful for treating mycoses in humans.

摘要翻译： 制备局部或阴道给药形式的抗真菌组合物，其中活性剂是咪唑-1-基 - （4-苯氧基苯基） - （吡啶-2-基）苯基甲烷与适用于局部施用于皮肤的药学上可接受的载体的组合 人类或适合于对人类进行阴道给药。 这样的组合物可用于治疗人类的真菌病。

公开(公告)号：US4846876A

公开(公告)日：1989-07-11

申请号：US101621

申请日：1987-09-28

申请人： Wilfried Draber ,  Hans-Joachim Santel ,  Robert R. Schmidt ,  Robert H. Strang

发明人： Wilfried Draber ,  Hans-Joachim Santel ,  Robert R. Schmidt ,  Robert H. Strang

IPC分类号： A01N43/90 ,  A01N57/24 ,  C07D471/14 ,  C07D471/18 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D471/14 ,  A01N43/90

摘要： An imidazo-pyrrolo-pyridine compound of the formula (I), ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, independently of one another, represent alkyl, or together represent a doubly linked alkylene radical,x represents hydrogen, halogen or alkyl,y represents hydrogen, halogen, cyano, alkyl, optionally substituted aryl, alkylsulphonyl, dialkoxyphosphoryl or a ##STR2## radical, and z represents cyano, nitro or a ##STR3## radical, whereR.sup.3 represents alkyl, alkoxy, cycloalkyl, amino or alkoxycarbonyl. The compound is useful as a herbicide.

摘要翻译： 式（I）的咪唑并吡咯吡啶化合物，其中R 1和R 2彼此独立地表示烷基，或一起代表双键连接的亚烷基，x表示氢，卤素或烷基 ，y表示氢，卤素，氰基，烷基，任选取代的芳基，烷基磺酰基，二烷氧基磷酰基或者基团，z表示氰基，硝基或者基团，其中R3表示烷基，烷氧基，环烷基，氨基或烷氧基羰基 。 该化合物可用作除草剂。