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    Medicaments having an antiphlogistic action
    1.
    发明授权
    Medicaments having an antiphlogistic action 失效
    具有消炎作用的药物

    公开(公告)号：US4246278A

    公开(公告)日：1981-01-20

    申请号：US963651

    申请日：1978-11-24

    申请人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    发明人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/265 ,  C07C323/52 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28

    CPC分类号： A61K31/265 ,  C07C323/52 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28

    摘要： The present invention provides, inter alia, antiphlogistically effective agents, including pharmaceutical compositions containing said agents. Also included are methods for the use of said agents. The active compounds are those of the formula ##STR1## or an ester thereof, in which X denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulphinyl or alkylsulphonyl group or a hydroxyl or mercapto group,Y denotes a grouping ##STR2## in which R denotes a hydrogen atom or an alkyl group, andZ denotes a hydroxyl group or an alkoxy or alkylthio group, at least one of the substituents X or Z in each case denoting a sulphur-containing radical.

    摘要翻译： 本发明尤其提供消炎有效药剂，包括含有所述药物的药物组合物。 还包括使用所述试剂的方法。 活性化合物是下式（I）或其酯，其中X表示氢原子，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基或羟基或巯基 Y表示其中R表示氢原子或烷基，Z表示羟基或烷氧基或烷硫基的分组，每种情况下至少一个取代基X或Z表示含硫的 激进。

    Histolytic agents and their use
    4.
    发明授权
    Histolytic agents and their use 失效
    组织溶解剂及其用途

    公开(公告)号：US4349543A

    公开(公告)日：1982-09-14

    申请号：US108315

    申请日：1979-12-31

    申请人： Haireddin Jacobi ,  Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg

    发明人： Haireddin Jacobi ,  Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  A61K37/02 ,  A61K37/00

    CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/00

    摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a dipeptide or an acid salt or a base addition salt thereof or a stereoisomer thereof, said dipeptide being those of the formulaR--Phe--Trp--R.sub.1in whichPhe denote the radical ##STR1## Trp denotes the radical ##STR2## R denotes a hydrogen atom or a C.sub.1 to C.sub.6 optionally substituted alkanoyl group andR.sub.1 denotes a hydroxyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, amino, C.sub.1 to C.sub.4 alkylamino or di-C.sub.1 to C.sub.4 alkylamino group.

    摘要翻译： 本发明涉及含有作为活性成分二肽或其酸盐或其碱加成盐或其立体异构体的药物组合物，所述二肽是式R-Phe-Trp-R1的二肽，其中Phe表示基团 Trp表示基团R 1表示氢原子或C 1〜C 6任选取代的烷酰基，R 1表示羟基，C 1〜C 4烷氧基，氨基，C 1〜C 4烷基氨基或二-C 1〜C 4烷基氨基。

    Dehydrooligopeptides, their production and their medicinal use
    5.
    发明授权
    Dehydrooligopeptides, their production and their medicinal use 失效
    脱氢寡肽，其生产和药用

    公开(公告)号：US4276288A

    公开(公告)日：1981-06-30

    申请号：US82451

    申请日：1979-10-09

    申请人： Eugen Etschenberg ,  Wolfgang Opitz ,  Siegfried Raddatz

    发明人： Eugen Etschenberg ,  Wolfgang Opitz ,  Siegfried Raddatz

    IPC分类号： C07D263/42 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/54 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07K1/113 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078 ,  C07K5/08 ,  C07K5/087 ,  C07K5/097 ,  A61K37/00 ,  C07C103/52

    CPC分类号： C07K5/06034 ,  C07D213/54 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821

    摘要： New dehydrooligopepetides which bear, as one terminal substituent, an optionally substituted alkyl or alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic radical, optionally substituted aralkyl or aralkenyl or a carbamoyl group and as the other terminal substituent a hydroxyl or amino, an optionally substituted alkylamino, optionally substituted arylamino, optionally substituted aralkylamino, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic radical with five or six ring members optionally containing a further heteroatom, optionally substituted aralkoxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted alkylthio group or optionally substituted hydrazine demonstrate histolytic and tumor-resolving activity. The compounds are prepared by either hydrolyzing or aminolyzing the corresponding 2,4-disubstituted 5(4H)-oxazolones.

    摘要翻译： 作为一个末端取代基，任选取代的烷基或烯基，任选取代的芳基，任选取代的杂环基，任选取代的芳烷基或芳烯基或氨基甲酰基并且作为另一个末端取代基的羟基或氨基，任选取代的烷基氨基 任选取代的芳基氨基，任选取代的芳烷基氨基，任选取代的含氮杂环基与五或六个环成员任选地含有另外的杂原子，任选取代的芳烷氧基，任选取代的烷氧基，任选取代的芳氧基，任选取代的烷硫基或任选取代的肼表明 组织溶解和肿瘤分解活性。 通过水解或氨基化相应的2,4-二取代的5（4H） - 恶唑酮来制备化合物。