公开(公告)号：US20030149029A1

公开(公告)日：2003-08-07

申请号：US10302171

申请日：2002-11-22

申请人： Wyeth

发明人： John C. McKew ,  Steve Y. Tam ,  Katherine L. Lee ,  Lihren Chen ,  Paresh Thakker ,  Fuk-Wah Sum ,  Mark Behnke ,  Baihua Hu ,  James D. Clark

IPC分类号： A61K031/541 ,  A61K031/5377 ,  A61K031/4747 ,  A61K031/454 ,  A61K031/405

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10 ,  Y10S514/826

摘要： This invention provides methods for treating in mammals asthma and asthmatic conditions using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

摘要翻译： 本发明提供使用以下通式的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式来治疗哺乳动物哮喘和哮喘病症的方法，以及使用该化合物作为各种磷脂酶，特别是磷脂酶A2酶的活性的抑制剂的方法，以及 用于治疗，预防和抑制疼痛和炎症。

公开(公告)号：US20030158405A1

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：US10302634

申请日：2002-11-22

申请人： Wyeth

发明人： John C. McKew ,  Steve Y. Tam ,  Katherine L. Lee ,  Lihren Chen ,  Paresh Thakker ,  Fuk-Wah Sum ,  Mark Behnke ,  Baihua Hu ,  James D. Clark

IPC分类号： C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

摘要： Compounds of the formula 1 in which R, Rnull, R7-R11, X, n1 and n3 are as defined herein. These compounds are useful as intermediates for preparing pharmaceutical compounds having pharmacological activity as chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes.

摘要翻译： 其中R，R'，R 7 -R 11，X，n 1和n 3如本文所定义的式的化合物。 这些化合物可用作制备具有作为各种磷脂酶，特别是磷脂酶A2酶的活性的化学抑制剂的具有药理活性的药物化合物的中间体。

公开(公告)号：US20030166649A1

公开(公告)日：2003-09-04

申请号：US10302087

申请日：2002-11-22

申请人： Wyeth

发明人： John C. McKew ,  Steve Y. Tam ,  Katherine L. Lee ,  Lihren Chen ,  Paresh Thakker ,  Fuk-Wah Sum ,  Mark Behnke ,  Baihua Hu ,  James D. Clark

IPC分类号： A61K031/541 ,  A61K031/5377 ,  A61K031/506 ,  A61K031/4747 ,  A61K031/454 ,  A61K031/4439 ,  A61K031/427 ,  A61K031/423 ,  A61K031/422 ,  A61K031/4178 ,  A61K031/405

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

摘要： This invention provides methods for treating in mammals arthritic or rheumatic disorders using substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

摘要翻译： 本发明提供了使用以下通式的取代的吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式来治疗哺乳动物关节炎或风湿病的方法，以及使用该化合物作为各种磷脂酶，特别是磷脂酶A2酶的活性抑制剂的方法，以及 用于治疗，预防和抑制疼痛和炎症。

公开(公告)号：US20030144282A1

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：US10302636

申请日：2002-11-22

申请人： Wyeth

发明人： John C. McKew ,  Steve Y. Tam ,  Katherine L. Lee ,  Lihren Chen ,  Paresh Thakker ,  Fuk-Wah Sum ,  Mark Behnke ,  Baihua Hu ,  James D. Clark

IPC分类号： A61K031/541 ,  A61K031/5377 ,  A61K031/496 ,  A61K031/501 ,  A61K031/506 ,  A61K031/405 ,  C07D209/02

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D491/10

摘要： This invention provides substituted indole compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

摘要翻译： 本发明提供以下通式的取代的吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式，以及使用该化合物作为各种磷脂酶，特别是磷脂酶A2酶的活性抑制剂以及用于治疗，预防和抑制疼痛的方法 和炎症。