公开(公告)号：US08716499B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US13346300

申请日：2012-01-09

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Mei-Chin Lu ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu ,  Yu-Ming Hsu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Mei-Chin Lu ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu ,  Yu-Ming Hsu

IPC分类号： C07D317/48

CPC分类号： C07D317/64 ,  C07C41/38 ,  G01N2030/8813 ,  C07C43/215

摘要： Disclosed are a method for preparing an n-hexane extract of the fruiting body of Antrodia cinnamomea (AC), wherein the fruiting body of AC is sequentially extracted with the ethanol solution and the n-hexane solution to obtain the n-hexane extract containing at least one benzenoid compound. The amounts of 4,7-dimethoxy-5-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)-6-methyl-1,3-benzodioxole, 4,7-dimethoxy-5-methyl-1,3-benzodioxole, antrocamphine A and the combination thereof in the at least one benzenoid compound are determined using chromatography, NMR and HPLC. In addition, the present invention is applicable on detecting the amounts of benzenoid compounds in the AC healthcare food/drug or the fruiting body of AC, and thus owns the industrial values.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于制备仙人掌（AC）子实体的正己烷提取物的方法，其中AC的子实体依次用乙醇溶液和正己烷溶液萃取，得到含有 至少一种苯类化合物。 4,7-二甲氧基-5-（3-甲基丁-3-烯-1-炔基）-6-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯，4,7-二甲氧基-5-甲基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 ，抗阿奇霉素A及其在至少一种苯类化合物中的组合使用色谱法，NMR和HPLC测定。 此外，本发明可应用于检测AC保健食品/药物或AC的子实体中的苯类化合物的量，因此具有工业价值。

公开(公告)号：US20120141524A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13398368

申请日：2012-02-16

申请人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

IPC分类号： A61K36/07 ,  A61P35/02 ,  G01N30/00 ,  A61K31/575

CPC分类号： A61K36/07 ,  Y10T436/216

摘要： A preparation method for an ethanol extract of the fruiting body of Antrodia camphorata (EEAC) is provided. The preparation method includes steps of: (a) providing the fruiting body of A. camphorata (AC); (b) extracting the fruiting bodies with a first ethanol solution; and (c) obtaining EEAC. EEAC further can be sequentially extracted or fractioned by n-hexane, ethyl acetate and ethanol, and an n-hexane fraction (FC), an ethyl acetate fraction (FA) and an ethanol fraction (FB) respectively are generated. The growth inhibition and apoptosis induction of leukemia cell line HL 60 are effectively mediated by FA product, in which zhankuic acid A is the bioactive marker. The amount of triterpenoid in the fruiting body of AC can be determined by NMR and HPLC analysis.

摘要翻译： 本发明提供了樟树（梧桐）子实体的乙醇提取物的制备方法。 该制备方法包括以下步骤：（a）提供樟芝（AC）的子实体; （b）用第一乙醇溶液萃取子实体; 和（c）获得EEAC。 EEAC还可以通过正己烷，乙酸乙酯和乙醇依次萃取或分馏，分别生成正己烷馏分（FC），乙酸乙酯馏分（FA）和乙醇馏分（FB）。 白血病细胞系HL60的生长抑制和凋亡诱导由FA产物有效介导，其中zh ic酸A是生物活性标记物。 AC的子实体中三萜类化合物的量可以通过NMR和HPLC分析确定。

公开(公告)号：US08883167B2

公开(公告)日：2014-11-11

申请号：US13398368

申请日：2012-02-16

申请人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

IPC分类号： A61K36/07

CPC分类号： A61K36/07 ,  Y10T436/216

摘要： A preparation method for an ethanol extract of the fruiting body of Antrodia camphorata (EEAC) is provided. The preparation method includes steps of: (a) providing the fruiting body of A. camphorata (AC); (b) extracting the fruiting bodies with a first ethanol solution; and (c) obtaining EEAC. EEAC further can be sequentially extracted or fractioned by n-hexane, ethyl acetate and ethanol, and an n-hexane fraction (FC), an ethyl acetate fraction (FA) and an ethanol fraction (FB) respectively are generated. The growth inhibition and apoptosis induction of leukemia cell line HL 60 are effectively mediated by FA product, in which zhankuic acid A is the bioactive marker. The amount of triterpenoid in the fruiting body of AC can be determined by NMR and HPLC analysis.

摘要翻译： 本发明提供了樟树（梧桐）子实体的乙醇提取物的制备方法。 该制备方法包括以下步骤：（a）提供樟芝（AC）的子实体; （b）用第一乙醇溶液萃取子实体; 和（c）获得EEAC。 EEAC还可以通过正己烷，乙酸乙酯和乙醇依次萃取或分馏，分别生成正己烷馏分（FC），乙酸乙酯馏分（FA）和乙醇馏分（FB）。 白血病细胞系HL60的生长抑制和凋亡诱导由FA产物有效介导，其中zh ic酸A是生物活性标记物。 AC的子实体中三萜类化合物的量可以通过NMR和HPLC分析确定。

公开(公告)号：US20100210869A1

公开(公告)日：2010-08-19

申请号：US12538549

申请日：2009-08-10

申请人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

IPC分类号： C07C69/003 ,  C07C29/74 ,  G01N33/00

CPC分类号： A61K36/07 ,  Y10T436/216

摘要： A preparation method for an ethanol extract of the fruiting body of Antrodia camphorata (EEAC) is provided. The preparation method includes steps of: (a) providing the fruiting body of A. camphorata (AC); (b) extracting the fruiting bodies with a first ethanol solution; and (c) obtaining EEAC. EEAC further can be sequentially extracted or fractioned by n-hexane, ethyl acetate and ethanol, and an n-hexane fraction (FC), an ethyl acetate fraction (FA) and an ethanol fraction (FB) respectively are generated. The growth inhibition and apoptosis induction of leukemia cell line HL 60 are effectively mediated by FA product, in which zhankuic acid A is the bioactive marker. The amount of triterpenoid in the fruiting body of AC can be determined by NMR and HPLC analysis.

摘要翻译： 本发明提供了樟树（梧桐）子实体的乙醇提取物的制备方法。 该制备方法包括以下步骤：（a）提供樟芝（AC）的子实体; （b）用第一乙醇溶液萃取子实体; 和（c）获得EEAC。 EEAC还可以通过正己烷，乙酸乙酯和乙醇依次萃取或分馏，分别生成正己烷馏分（FC），乙酸乙酯馏分（FA）和乙醇馏分（FB）。 白血病细胞系HL60的生长抑制和凋亡诱导由FA产物有效介导，其中zh ic酸A是生物活性标记物。 AC的子实体中三萜类化合物的量可以通过NMR和HPLC分析确定。

公开(公告)号：US20100227404A1

公开(公告)日：2010-09-09

申请号：US12552115

申请日：2009-09-01

申请人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

发明人： Yang-Chang Wu ,  Mei-Chin Lu ,  Fang-Rong Chang ,  Ying-Chi Du ,  Tung-Ying Wu

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： A61K36/07 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/60 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/74

摘要： A preparation method for a water extract of the fruiting body of Antrodia camphorata (ACW) is provided. The method includes steps of: (a) providing the fruiting body; and (b) boiling the fruiting body in water to obtain the water extract. This polysaccharide-rich water extract from A. camphorata induces the maturation of dendritic cells, enhances T cell proliferation and INF-γ production, and polarizes them toward the Th1 pathway. ACW can be effectively applied in cancer immunotherapy.

摘要翻译： 提供了一种樟树（ACW）子实体的水提取物的制备方法。 该方法包括以下步骤：（a）提供子实体; 和（b）在水中煮子实体以获得水提取物。 来自樟脑的丰富多糖的水提取物诱导树突状细胞的成熟，增强T细胞增殖和INF-γ产生，并将它们极化为Th1途径。 ACW可有效应用于癌症免疫治疗。

公开(公告)号：US20110159127A1

公开(公告)日：2011-06-30

申请号：US12979641

申请日：2010-12-28

申请人： Pei-Jung Lien ,  Chuan-Chia Sun ,  Tzu-Chen Kuo ,  Sheng-Chung Yang ,  Yang-Chang WU ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Yi-Hong Tsai ,  Ying-Chi Du

发明人： Pei-Jung Lien ,  Chuan-Chia Sun ,  Tzu-Chen Kuo ,  Sheng-Chung Yang ,  Yang-Chang WU ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Yi-Hong Tsai ,  Ying-Chi Du

IPC分类号： A01N65/26 ,  A23L1/28 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  H01J49/00

CPC分类号： A61K36/58 ,  A23L33/105

摘要： The Toona sinensis extract of the present invention is prepared using supercritical fluid technique, wherein the method includes steps of: (a) drying the leaves of T. sinensis; (b) pulverizing the leaves as particles; and (c) extracting the particles with supercritical carbon dioxide to obtain the T. sinensis extract. This supercritical T. sinensis extract not only can decrease blood sugar level, but also promotes lipid degradation, inhibits the formation of huge lipid droplet and improves the metabolic symptoms. Accordingly, the T. sinensis extract further is able to be prepared as food supplement and pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明的香椿提取物采用超临界流体技术制备，其中所述方法包括以下步骤：（a）干燥中华根的叶子; （b）将叶片粉碎成颗粒; 和（c）用超临界二氧化碳萃取颗粒，得到中华提取物。 这种超临界提取物不仅可以降低血糖水平，而且可以促进脂质降解，抑制巨大脂滴的形成，改善代谢症状。 因此，中药提取物还能够作为食品添加剂和药物制备。

公开(公告)号：US09085520B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US14237724

申请日：2012-08-08

申请人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

发明人： Yang-Chang Wu ,  Fang-Rong Chang ,  Tusty-Jiuan Hsieh ,  Ying-Chi Du ,  Yi-Hong Tsai ,  Chi-Ting Hsieh

IPC分类号： C07C49/00 ,  A61K31/12 ,  C07C49/84 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C49/84 ,  A61K31/12 ,  C07C49/796 ,  C07C49/835 ,  C07D317/54

摘要： Disclosed is a chalcone composition for treating diabetes and metabolic syndromes. In particular, the chalcone compound bound with 2-halogen in ring A significantly decreases the blood glucose level in the in vitro anti-diabetic effect experiment. In the in vivo animal model, the leading chalcone compound can prevent the progression of diabetes and control the blood glucose level, and there is no significant difference in the gains in body weight. Throughout the seven-week administration, there are no hepatic or renal toxicity observed.

摘要翻译： 公开了用于治疗糖尿病和代谢综合征的查耳酮组合物。 特别地，环A中与2-卤素结合的查耳酮化合物在体外抗糖尿病效应实验中显着降低血糖水平。 在体内动物模型中，领先的查耳酮化合物可以预防糖尿病的进展并控制血糖水平，体重增加没有显着差异。 在整个七周的治疗期间，没有观察到肝或肾毒性。