公开(公告)号：US5965130A

公开(公告)日：1999-10-12

申请号：US487803

申请日：1995-06-07

申请人： Yehuda Shoenfeld ,  Pnina Fishman

发明人： Yehuda Shoenfeld ,  Pnina Fishman

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/00

CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/54

摘要： This invention provides therapeutic methods for inhibiting tumor metastasis and for treating primary tumors. The methods of this invention do not cause serious side effects and will be effective for a broad spectrum of cancerous diseases. In particular, the invention discloses a novel method comprising administering to a mammal a preparation of intravenous immunoglobulin (IVIG). The IVIG preparation to be administered according to this invention may contain intact immunoglobulin molecules or fragments of immunoglobulins. The preparation is administered parenterally, preferably via intravenous, intracavitary or subcutaneous routes, either as a sole agent or in combination with other agents or methods which are commonly used for cancer treatment.

摘要翻译： 本发明提供抑制肿瘤转移和治疗原发性肿瘤的治疗方法。 本发明的方法不会引起严重的副作用并对广泛的癌性疾病有效。 特别地，本发明公开了一种新方法，其包括向哺乳动物施用静脉内免疫球蛋白（IVIG）的制剂。 根据本发明施用的IVIG制剂可以含有完整的免疫球蛋白分子或免疫球蛋白片段。 肠胃外，优选通过静脉内，腔内或皮下途径施用制剂，作为唯一试剂，或与通常用于癌症治疗的其它试剂或方法组合施用。

公开(公告)号：US5562902A

公开(公告)日：1996-10-08

申请号：US340094

申请日：1994-11-15

申请人： Yehuda Shoenfeld ,  Pnina Fishman

发明人： Yehuda Shoenfeld ,  Pnina Fishman

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/00 ,  C07K16/06

CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/54

摘要： This invention provides therapeutic methods for inhibiting tumor metastasis and for treating primary tumors. The methods of this invention do not cause serious side effects and will be effective for a broad spectrum of cancerous diseases. In particular, the invention discloses a novel method comprising administering to a mammal a preparation of intravenous immunoglobulin (IVIG). The IVIG preparation to be administered according to this invention may contain intact immunoglobulin molecules or fragments of immunoglobulins. The preparation is administered parenterally, preferably via intravenous, intracavitary or subcutaneous routes, either as a sole agent or in combination with other agents or methods which are commonly used for cancer treatment.

摘要翻译： 本发明提供抑制肿瘤转移和治疗原发性肿瘤的治疗方法。 本发明的方法不会引起严重的副作用并对广泛的癌性疾病有效。 特别地，本发明公开了一种新方法，其包括向哺乳动物施用静脉内免疫球蛋白（IVIG）的制剂。 根据本发明施用的IVIG制剂可以含有完整的免疫球蛋白分子或免疫球蛋白片段。 肠胃外，优选通过静脉内，腔内或皮下途径施用制剂，作为唯一试剂，或与通常用于癌症治疗的其它试剂或方法组合施用。

公开(公告)号：US08846635B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US12682994

申请日：2008-10-22

申请人： Pnina Fishman ,  Shira Cohen

发明人： Pnina Fishman ,  Shira Cohen

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/52 ,  A61K31/522

摘要： The present application provides methods and compositions for inducing hepatocyte proliferation and liver regeneration, the latter being mainly dependent on hepatocyte proliferation even if all the other cell types divide to reconstitute the organ specific-lobular-architecture. The methods and compositions provided herein make use of an A3AR agonist. A preferred A3AR agonist disclosed herein is Cl-IB-MECA.

摘要翻译： 本申请提供诱导肝细胞增殖和肝再生的方法和组合物，后者主要依赖于肝细胞增殖，即使所有其他细胞类型分裂以重建器官特异性小叶结构。 本文提供的方法和组合物使用A3AR激动剂。 本文公开的优选的A3AR激动剂是Cl-IB-MECA。

公开(公告)号：US08557790B2

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：US13320715

申请日：2010-05-16

申请人： Pnina Fishman ,  Mordechai Farbstein

发明人： Pnina Fishman ,  Mordechai Farbstein

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/7076

摘要： The present disclosure provides the use of an A3R agonist, such as IB-MECA, for reducing in a subject, preferably, human subject, intra ocular pressure (IOP). Similarly, the invention provides a pharmaceutical composition and a method for reducing IOP in a subject making use of the A3R agonist.

摘要翻译： 本公开内容提供A3R激动剂如IB-MECA用于减少受试者，优选人受试者眼内压（IOP）的用途。 类似地，本发明提供了一种药物组合物和减少使用A3R激动剂的受试者中的IOP的方法。

公开(公告)号：US08541182B2

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：US12819945

申请日：2010-06-21

申请人： Pnina Fishman ,  Sara Bar-Yehuda ,  Lea Madi

发明人： Pnina Fishman ,  Sara Bar-Yehuda ,  Lea Madi

IPC分类号： G01N33/53

CPC分类号： G01N33/6872 ,  A61K31/7076 ,  G01N33/564 ,  G01N2800/52

摘要： Inflammatory state in a subject is assayed by determining the level of expression of A3 adenosine receptor (A3AR) in white blood cells (WBC), e.g. circulating WBCs, from the subject. A high level of expression of A3AR is indicative of an inflammatory state in the subject. This assay can be used for determining the severity of inflammation in a subject and monitoring the efficacy of anti-inflammatory treatment. Also, the level of expression may be used for selecting patients to receive an anti-inflammatory treatment that comprises an A3AR agonist.

摘要翻译： 通过测定白细胞（WBC）中的A3腺苷受体（A3AR）的表达水平来测定受试者的炎症状态。 流通WBC，从主题。 A3AR的高水平表达表明受试者的炎症状态。 该测定法可用于测定受试者的炎症严重程度并监测抗炎治疗的功效。 此外，表达水平可以用于选择接受包含A3AR激动剂的抗炎治疗的患者。

公开(公告)号：US07465715B2

公开(公告)日：2008-12-16

申请号：US10521193

申请日：2004-12-23

申请人： Pnina Fishman ,  Sara Bar Yehuda ,  Lea Madi

发明人： Pnina Fishman ,  Sara Bar Yehuda ,  Lea Madi

IPC分类号： A61K31/70

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/52

摘要： Individuals suffering from multiple sclerosis may be treated by administration of an A3 adenosine receptor agonist (A3RAg), such as APNEA, AB-MECA, IB-MECA or Cl-IB-MECA. The A3RAg is preferably administered orally with a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 患有多发性硬化症的个体可以通过施用A3腺苷受体激动剂（A3RAg）如APNEA，AB-MECA，IB-MECA或Cl-IB-MECA来治疗。 A3RAg优选口服给予药学上可接受的载体。

公开(公告)号：US20080300213A1

公开(公告)日：2008-12-04

申请号：US11632897

申请日：2006-11-29

申请人： Pnina Fishman

发明人： Pnina Fishman

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/706 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides the use of an A3 adenosine receptor agonist (A3AR agonist) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a mammal subject having osteoarthritis (OA), as well as to a method for the treatment of OA in a mammal subject, the method comprises administering to said subject in need of said treatment an amount of an A3AR agonist, the amount being effective to treat or prevent the development of OA. Preferred but not exclusive A3AR agonists in accordance with the invention are IB-MECA and Cl—IB-MECA. The A3AR agonist may be administered in combination with another drug, such as, Methotrexate (MTX). The invention also provides pharmaceutical compositions for treatment of osteoarthritis comprising an amount of an A3AR agonist.

摘要翻译： 本发明提供了A3腺苷受体激动剂（A3AR激动剂）用于制备用于治疗患有骨关节炎（OA）的哺乳动物受试者的药物组合物的用途，以及哺乳动物治疗OA的方法 该方法包括向需要所述治疗的所述受试者施用一定量的用于治疗或预防OA发展的量的A 3 AR激动剂。 根据本发明优选但不排他的A3AR激动剂是IB-MECA和Cl-IB-MECA。 A3AR激动剂可以与另一种药物如甲氨蝶呤（MTX）组合施用。 本发明还提供用于治疗包括一定量的A 3 AR激动剂的骨关节炎的药物组合物。

公开(公告)号：US20070099865A1

公开(公告)日：2007-05-03

申请号：US11604905

申请日：2006-11-28

申请人： Pnina Fishman ,  Tatiana Reitblat ,  Ilan Cohn

发明人： Pnina Fishman ,  Tatiana Reitblat ,  Ilan Cohn

IPC分类号： A61K31/7076

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/52 ,  Y10S514/912

摘要： The present invention provides a method for treating dry eye condition in an individual comprising administrating to said individual an amount of A3 adenosine receptor (A3AR) agonist, the amount being effective to ameliorate symptoms of dry eye in the individual. In accordance with one embodiment, the dry eye condition is manifested by one or more ophthalmologic clinical symptoms selected from foreign body sensation, burning, itching, irritation, redness, eye pain, blurred vision, degraded vision and excessive tearing. A preferred A3RAg in accordance with the invention is N6-(3-iodobenzyl)-adenosine-5′-N-methyluronamide (IB-MECA).

摘要翻译： 本发明提供一种用于治疗个体的干眼症状的方法，包括向所述个体施用一定量的Aβ3腺苷受体（Aβ3 AR）激动剂，其量为 有效地改善个体的干眼症状。 根据一个实施方案，干眼症状表现为选自异物感觉，灼烧，瘙痒，刺激，发红，眼睛疼痛，视力模糊，视力下降和过度撕裂的一种或多种眼科临床症状。 根据本发明的优选的A 3 RAG是N 6 - （3-碘苄基） - 腺苷-5'-N-甲基甲酰胺（IB-MECA）。

公开(公告)号：US20050277615A1

公开(公告)日：2005-12-15

申请号：US10846918

申请日：2004-05-17

申请人： Pnina Fishman ,  Sara Bar Yehuda ,  Lea Madi

发明人： Pnina Fishman ,  Sara Bar Yehuda ,  Lea Madi

IPC分类号： A61K31/7076 ,  C07H20060101

CPC分类号： A61K31/7076

摘要： An anti-inflammatory pharmaceutical composition comprising as active ingredient a compound of general formula (I): wherein W represents oxygen or sulfur atoms; R1 represents lower alkyl or lower cycloalkyl; R2 represents halogen, alkenyl, alkynyl or alkylidenhydrazino; R3 represents a lower alkyl, lower cycloalkyl, aryl, (ar)alkyl or anilide, said cycloalkyl, aryl and (ar)alkyl may be substituted with one or more of the groups selected from halogen, hydroxyl, hydroxyalkyl; and a pharmaceutically acceptable additive. The composition may be used to threat diseases such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and Crohn's disease.

摘要翻译： 一种抗炎药物组合物，其包含通式（I）的化合物作为活性成分：其中W表示氧或硫原子; R 1表示低级烷基或低级环烷基; R 2表示卤素，烯基，炔基或亚烷基肼; R 3表示低级烷基，低级环烷基，芳基，（芳基）烷基或酰苯基，所述环烷基，芳基和（芳）烷基可以被一个或多个选自卤素，羟基 ，羟烷基; 和药学上可接受的添加剂。 组合物可用于威胁诸如多发性硬化症，类风湿性关节炎和克罗恩病的疾病。

公开(公告)号：US06911435B1

公开(公告)日：2005-06-28

申请号：US09462202

申请日：1998-07-10

申请人： Ilan Cohn ,  Pnina Fishman

发明人： Ilan Cohn ,  Pnina Fishman

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7076 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K31/70

摘要： Adenosine and active agent which interact with the adenosine system are used to treat conditions of weakened, immune system, as an anti-cancer therapy and for improving the therapeutic index of a variety of therapeutic drugs.

摘要翻译： 与腺苷系统相互作用的腺苷和活性剂用于治疗弱化，免疫系统的病症，作为抗癌治疗和改善各种治疗药物的治疗指标。