公开(公告)号：US5932737A

公开(公告)日：1999-08-03

申请号：US849076

申请日：1997-05-30

申请人： Yoshikuni Itoh ,  Toshiro Iwamoto ,  Takumi Yatabe ,  Hitoshi Hamashima ,  Takayuki Inoue ,  Seiji Hashimoto ,  Teruo Oku

发明人： Yoshikuni Itoh ,  Toshiro Iwamoto ,  Takumi Yatabe ,  Hitoshi Hamashima ,  Takayuki Inoue ,  Seiji Hashimoto ,  Teruo Oku

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/072 ,  C07K5/078 ,  A61K31/44 ,  C07D407/14

CPC分类号： C07K5/06078 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/06104 ,  C07K5/06113 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06147 ,  A61K38/00

摘要： New peptide compounds of the formula:1. A compound of the formula: ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02428 Sec。 371日期1997年5月30日 102（e）日期1997年5月30日PCT 1995年11月29日PCT PCT。 第WO96 / 16981号公报 日期1996年6月6日新的下式的肽化合物：1.下式的化合物：

公开(公告)号：US5858995A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US727627

申请日：1996-10-25

申请人： Yoshio Kawai ,  Hitoshi Yamazaki ,  Natsuko Kayakiri ,  Kousei Yoshihara ,  Takumi Yatabe ,  Teruo Oku

发明人： Yoshio Kawai ,  Hitoshi Yamazaki ,  Natsuko Kayakiri ,  Kousei Yoshihara ,  Takumi Yatabe ,  Teruo Oku

IPC分类号： C07D333/54 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/55 ,  A61P3/02 ,  A61P43/00 ,  C07C233/76 ,  C07D209/94 ,  C07D223/32 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/91 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D491/052 ,  C07D495/04 ,  C07D521/00 ,  C07F7/18 ,  C07F9/655

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C233/76 ,  C07D209/94 ,  C07D223/32 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D307/80 ,  C07D307/81 ,  C07D307/82 ,  C07D307/91 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D495/04 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/65517 ,  C07C2103/30

摘要： This invention relates to a novel heterocyclic compound represented by formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification and a pharmaceutically acceptable salt thereof which are the inhibitors of bone resorption and bone metabolism, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or an animal.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00787 Sec。 371日期1996年10月25日第 102（e）日期1996年10月25日PCT提交1995年4月21日PCT公布。 WO95 / 29907 PCT公开号 （I）日本本发明涉及由式（I）表示的新型杂环化合物，其中每个符号如说明书中所定义，和其药学上可接受的盐，其为骨吸收抑制剂， 骨代谢，其制备方法，包含其的药物组合物和治疗由人或动物异常骨代谢引起的疾病的方法。

公开(公告)号：US5264438A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US627417

申请日：1990-12-14

申请人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka ,  Yoshikuni Itoh ,  Masashi Hashimoto

发明人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka ,  Yoshikuni Itoh ,  Masashi Hashimoto

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/06

摘要： Compounds of the formula: ##STR1## are described wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and A are described in the claims. These compounds show significant dopamine receptor agonist activity.

公开(公告)号：US5296487A

公开(公告)日：1994-03-22

申请号：US755747

申请日：1991-09-06

申请人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka ,  Yoshikuni Itoh ,  Masashi Hashimoto

发明人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka ,  Yoshikuni Itoh ,  Masashi Hashimoto

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/505 ,  C07D239/74

CPC分类号： C07D401/06

摘要： A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, halogen, nitro, amino, protected amino, hydroxyamino, lower alkyl, hydroxy, protected hydroxy, sulfamoyl, carboxy, protected carboxy, mercapto, optionally substituted heterocyclic-carbonyl, optionally substituted heterocyclic-(lower)alkyl, lower alkylthio, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl,R.sup.3 is aryl which may have suitable substituent(s), andA is lower alkylene,or pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 下式的化合物，其中R 1和R 2各自为氢，卤素，硝基，氨基，保护的氨基，羟基氨基，低级烷基，羟基，保护的羟基，氨磺酰基，羧基，被保护的羧基，巯基，任选取代的杂环 - 羰基，任选取代的杂环 - （低级）烷基，低级烷硫基，羟基（低级）烷基或被保护的羟基（低级）烷基，R 3为可具有合适取代基的芳基，A为低级亚烷基或其药学上可接受的盐 。

公开(公告)号：US5304560A

公开(公告)日：1994-04-19

申请号：US103315

申请日：1993-08-09

申请人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka

发明人： Norihiko Shimazaki ,  Hitoshi Yamazaki ,  Takumi Yatabe ,  Hirokazu Tanaka

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  C07D239/96 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/495 ,  C07D241/04 ,  C07D

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/96 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06

摘要： This invention relates to certain 1-heterocycloalkylquinazolin-2,3-dione derivatives, certain pharmaceutically acceptable salts thereof, the process of making those compounds, and the method of using the compounds. The compounds and compositions display effects on the peripheral or central nervous system.

摘要翻译： 本发明涉及某些1-杂环烷基喹唑啉-2,3-二酮衍生物，其某些药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法和使用该化合物的方法。 化合物和组合物对周围或中枢神经系统表现出影响。