公开(公告)号：US06277866B1

公开(公告)日：2001-08-21

申请号：US09427635

申请日：1999-10-27

申请人： Yoshio Takeuchi ,  Norio Shibata ,  Emiko Suzuki ,  Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hachiro Sugimoto

发明人： Yoshio Takeuchi ,  Norio Shibata ,  Emiko Suzuki ,  Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hachiro Sugimoto

IPC分类号： A01N4340

CPC分类号： A61K31/445

摘要： The present invention provides a novel compound useful as a medicament, an acetylcholinesterase inhibitor, and an agent for preventing, treating and improving various kinds of senile dementia, Alzheimer-type senile dementia, cerebrovascular dementia or attention deficit hyperactivity disorder, namely, 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanone)-2-yl]methylpiperidine represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for producing the same.

摘要翻译： 本发明提供了可用作药物，乙酰胆碱酯酶抑制剂和用于预防，治疗和改善各种老年痴呆，阿尔茨海默氏老年性痴呆，脑血管性痴呆或注意缺陷多动障碍的药物的新型化合物，即1-苄基 -4 - [（5,6-二甲氧基-2-氟-1-茚酮）-2-基]甲基哌啶或其药学上可接受的盐及其制备方法。

公开(公告)号：US06677330B1

公开(公告)日：2004-01-13

申请号：US09914581

申请日：2001-08-30

申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hachiro Sugimoto ,  Yoshio Takeuchi ,  Tetsuo Shibata ,  Emiko Suzuki

发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hachiro Sugimoto ,  Yoshio Takeuchi ,  Tetsuo Shibata ,  Emiko Suzuki

IPC分类号： A61K3133

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/32

摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent acetylcholinesterase inhibitory effect. That is, it provides a 4-substituted piperidine compound fluoride represented by the following formula, a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates thereof (provided that 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine, a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof are excluded). wherein R1 and R2 represent substituents.

摘要翻译： 本发明提供具有优异的乙酰胆碱酯酶抑制作用的新型化合物。 也就是说，它提供由下式表示的4-取代的哌啶化合物氟化物，其药学上可接受的盐或其水合物（条件是1-苄基-4 - [（5,6-二甲氧基-2-氟-1-茚满酮 ）-2-基]甲基哌啶，其药学上可接受的盐和其水合物除外），其中R 1和R 2代表取代基。

公开(公告)号：US5654308A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US449738

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R.sup.1 --(CH.sub.2)n-Z in which R.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R.sup.2 and R.sup.4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 （2）R2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为 芳基或取代的芳基，环烷基或杂环基，p为1至6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5521182A

公开(公告)日：1996-05-28

申请号：US449749

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof:R.sup.1 --(CH.sub.2).sub.n --Zin whichR.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R.sup.2 and R.sup.4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 （2）R 2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R 3为氢或低级烷基，R 4为 芳基或取代的芳基，环烷基或杂环基，p为1至6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US07378425B2

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：US10940747

申请日：2004-09-15

申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

IPC分类号： C07D211/70 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/44 ,  C07D211/70

摘要： The present invention provides an excellent sigma receptor binding agent and/or acetylcholinesterase inhibitor containing an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound. More specifically, it provides an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: In the formula (I), R1, R2, R3 and R4 are the same as or different from each other.

摘要翻译： 本发明提供了含有（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物的优异的σ受体结合剂和/或乙酰胆碱酯酶抑制剂。 更具体地说，它提供由下式表示的（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物：在式（I）中，R < R 1，R 2，R 3，R 4和R 4彼此相同或不同。

公开(公告)号：US20050124642A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10940747

申请日：2004-09-15

申请人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

发明人： Yoichi Iimura ,  Takashi Kosasa ,  Yoshiharu Yamanishi

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P21/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D211/70

CPC分类号： A61K31/44 ,  C07D211/70

摘要： The present invention provides an excellent sigma receptor binding agent and/or acetylcholinesterase inhibitor containing an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound. More specifically, it provides an (1-indanone)-(1,2,3,6-tetrahydropyridine) compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate thereof: In the formula (I), R1, R2, R3 and R4 are the same as or different from each other.

摘要翻译： 本发明提供了含有（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物的优异的σ受体结合剂和/或乙酰胆碱酯酶抑制剂。 更具体地说，它提供由下式表示的（1-二氢茚酮） - （1,2,3,6-四氢吡啶）化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物：在式（I）中，R < R 1，R 2，R 3，R 4和R 4彼此相同或不同。

公开(公告)号：US5919778A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US451068

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99 ,  A61K31/54 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R1-(CH2)n-Z in which R1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R3 being hydrogen or a lower alkyl, R4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基或杂环基 基团，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5620976A

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：US449739

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R.sup.1 --(CH2)n--Z in which R.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基 或杂环基，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5292735A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US715754

申请日：1991-06-14

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R1--(CH2)n-z in which R1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R3 being hydrogen or a lower alkyl, R4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，被取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为（*化学结构*）（1）或（*化学结构*）（2）R2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢 或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基或杂环基，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4均不为 芳基或取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US4895841A

公开(公告)日：1990-01-23

申请号：US209339

申请日：1988-06-20

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Yutaka Tsuchiya ,  Kunizou Higurashi ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Shin Araki ,  Takashi Kosasa ,  Atsuhiko Kubota ,  Michiko Kosasa ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Yutaka Tsuchiya ,  Kunizou Higurashi ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Shin Araki ,  Takashi Kosasa ,  Atsuhiko Kubota ,  Michiko Kosasa ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： C07D211/18 ,  A61K31/452 ,  A61P25/02 ,  C07D207/09 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/76 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D207/09 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/70 ,  C07D211/76 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D471/04 ,  Y10S152/90

摘要： A cyclic amine compound is defined by the formula: ##STR1## in which J is indanyl, indanonyl, indenyl, indenonyl, indanedionyl, tetralonyl, benzosuberonyl, indanolyl or a divalent group thereof, K is phenyl, an arylalkyl or cynnamyl, B is --(CHR22)r--, R22 being H or methyl, --CO--(CHR22)r--, .dbd.(CH--CH.dbd.CH)b--, .dbd.CH--(CH2)c-- or .dbd.(CH--CH)d.dbd. and the ring including T and Q is piperidine. The compound is useful to treat senile dementia.