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    AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    4.
    发明申请
    AZETIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE 审中-公开
    作为硬脂酸苄酯A DELTA-9去饱和酶抑制剂的AZETIDINE DERIVATIVES

    公开(公告)号：US20110183958A1

    公开(公告)日：2011-07-28

    申请号：US13121786

    申请日：2009-10-15

    申请人： David Powell ,  Geoffrey K. Tranmer

    发明人： David Powell ,  Geoffrey K. Tranmer

    IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

    CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/497 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

    摘要： Azetidine derivatives of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer; liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

    摘要翻译： 结构式I的氮杂环丁烷衍生物是硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD）的抑制剂。 本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病; 动脉粥样硬化 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 癌症; 肝脂肪变性 和非酒精性脂肪性肝炎。

    Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
    5.
    发明授权
    Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists 有权
    吲哚衍生物作为CRTH2受体拮抗剂

    公开(公告)号：US07696222B2

    公开(公告)日：2010-04-13

    申请号：US11990378

    申请日：2006-08-07

    申请人： Zhaoyin Wang

    发明人： Zhaoyin Wang

    IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A01N43/38 ,  C07D451/00 ,  C07D453/00 ,  C07D455/00 ,  C07D487/00

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： Compounds according to formula (I) wherein the radicals R1, R2 and R3 are as herein defined, and wherein Ar represents an aryl group or heteroaryl group, preferably phenyl, n is 1 or 2, and the radical X represents a group selected from —C(Ra)(Rb)—, —C(Ra)(Rb)—C(Ra)(Rb)—, —C(Ra)═C(Ra)—, OC(Ra)(Rb)— or SC(Ra)(Rb)—. These compounds and their pharmaceutical acceptable salts are used in pharmaceutical compositions as prostaglandine D2 receptor antagonists useful in the treatment of CRTH2-mediated diseases such as respiratory, inflammatory or allergic conditions among others.

    摘要翻译： 根据式（I）的化合物，其中基团R 1，R 2和R 3如本文所定义，并且其中Ar表示芳基或杂芳基，优选苯基，n为1或2，基团X表示选自 - C（Ra）（Rb） - ，-C（Ra）（Rb）-C（Ra）（Rb） - ，-C（Ra）= C（Ra） - ，OC Ra）（Rb） - 。 这些化合物及其药学上可接受的盐在药物组合物中用作可用于治疗CRTH2介导的疾病如呼吸道，炎性或过敏性疾病等的前列腺素D2受体拮抗剂。

    Azacycloalkane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
    9.
    发明申请
    Azacycloalkane Derivatives as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase 审中-公开
    氮杂环烷烃衍生物作为硬脂酰辅酶A-9去饱和酶的抑制剂

    公开(公告)号：US20090318476A1

    公开(公告)日：2009-12-24

    申请号：US12309782

    申请日：2007-08-09

    申请人： Yeemam K. Ramtohul

    发明人： Yeemam K. Ramtohul

    IPC分类号： A61K31/52 ,  C07D473/28 ,  C07D473/00 ,  C07D473/32

    CPC分类号： C07D473/34 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/32

    摘要： Azacycloalkane derivatives of structural formula I are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis. Formula (I).

    摘要翻译： 结构式I的Azacycalkalkane衍生物是相对于其它已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶的硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）的选择性抑制剂。 本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化; 肥胖; 糖尿病; 神经系统疾病; 代谢综合征; 胰岛素抵抗; 和肝脂肪变性。 式（I）。