公开(公告)号：US6130212A

公开(公告)日：2000-10-10

申请号：US329755

申请日：1999-06-10

Applicant: Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

Inventor： Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

IPC: A61K33/04 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07J51/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D293/12 ,  C07D293/10 ,  C07J51/00

Abstract: Compounds represented by the following formula I: ##STR1## in which: R.sup.1 to R.sup.5 can have various meanings of which alkyl, substituted or non-substituted aryl, and m is equal to 0 or 1, X is selected from (CR.sup.6 R.sup.7).sub.n in which n=0 or 1, and CO are disclosed. These compounds are useful as anti-tumor drugs, especially with pro-oxidizing activity.

Abstract translation: 由下式I表示的化合物：其中：R 1至R 5可以具有其中烷基，取代或未取代的芳基，m等于0或1的各种含义，X选自（​​CR 6 R 7）n，其中n = 0或1，并公开CO。 这些化合物可用作抗肿瘤药物，特别是具有促氧化活性。

公开(公告)号：US5968920A

公开(公告)日：1999-10-19

申请号：US549809

申请日：1996-01-30

Applicant: Irene Erdelmeier ,  Jean Chaudiere ,  Marc Moutet ,  Jean-Claude Yadan

Inventor： Irene Erdelmeier ,  Jean Chaudiere ,  Marc Moutet ,  Jean-Claude Yadan

IPC: A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61K31/495 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/16 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07D421/12 ,  C12N5/02

CPC classification number: C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  Y10T436/108331

Abstract: The invention concerns novel benzisoselen-azoline and -azine derivatives. These novel derivatives have the following general formula (II): ##STR1## where: R.sup.1 to R.sup.8 and R.sup.10 have various meanings, in particular H, alkyl, etc . . . ; ##STR2## Y.sup.- represents the anion of a pharmaceutically acceptable anion; n=0, 1; m=0, 1, 2; p=1, 2, 3; q=2, 3, 4; r=0, 1; and their pharmaceutically acceptable salts of acids or bases; there being no more than one substituent R.sup.9 in each molecule with general formula II. These novel derivatives can be used in medication.

Abstract translation: PCT No.PCT / FR95 / 00447 Sec。 371日期1996年1月30日 102（e）日期1996年1月30日PCT提交1995年4月7日PCT公布。 WO95 / 27706 PCT公开号 日期1995年10月19日本发明涉及新型苯并异硒咯啉和吖嗪衍生物。 这些新型衍生物具有以下通式（II）：其中：R1至R8和R10具有各种含义，特别是H，烷基等。 。 。 ; Y-表示药学上可接受的阴离子的阴离子; n = 0,1; m = 0,1,2; p = 1,2,3。 q = 2,3,4; r = 0，1; 及其药学上可接受的酸或碱的盐; 在每个具有通式II的分子中，不超过一个取代基R9。 这些新型衍生物可用于药物治疗。

公开(公告)号：US20110009376A1

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：US12919462

申请日：2009-02-27

Applicant: Shin-ichiro Hirai ,  Masaaki Sasaoka ,  Hisayuki Seike

Inventor： Shin-ichiro Hirai ,  Masaaki Sasaoka ,  Hisayuki Seike

IPC: A61K31/555 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61K9/0048 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  C07D293/10

Abstract: The present invention provides a novel pharmaceutical use of 2-phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one or a salt thereof. 2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one or a salt thereof exhibits an excellent suppressive effect on retinal ganglion cell death in a pharmacological test using rats, and is therefore useful as a prophylactic or therapeutic agent for an eye disease accompanied by optic nerve disorder.

Abstract translation: 本发明提供2-苯基-1,2-苯并异硒唑（3H） - 酮或其盐的新药用途。 2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3（2H）酮或其盐在使用大鼠的药理学试验中对视网膜神经节细胞死亡显示出优异的抑制作用，因此可用作眼睛的预防或治疗剂 伴有视神经障碍的疾病。

公开(公告)号：US20070275944A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US11732754

申请日：2007-04-04

Applicant: Martyn Sharpe

Inventor： Martyn Sharpe

IPC: A61K31/54 ,  C07D293/12 ,  A61K31/421 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  C07D421/02 ,  C07D403/02

CPC classification number: C07D211/94 ,  C07D293/06 ,  C07D293/08 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07D401/04 ,  C07D421/04

Abstract: The invention relates to compounds and compositions to treat some neurodegenerative diseases. In some embodiments, the invention relates to an antioxidant comprising a selenium atom and nitroxide group. In further embodiments, the antioxidant comprises peroxidase and superoxide dismutase activity. In some embodiments, the antioxidants are effective in treating neurodegenerative diseases including, but not limited to, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, or multiple sclerosis. In additional embodiments, the invention relates to using compounds disclosed herein as free radical electromagnetic imaging agents.

Abstract translation: 本发明涉及治疗一些神经变性疾病的化合物和组合物。 在一些实施方案中，本发明涉及包含硒原子和氮氧化物基团的抗氧化剂。 在另外的实施方案中，抗氧化剂包含过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性。 在一些实施方案中，抗氧化剂有效治疗神经变性疾病，包括但不限于阿尔茨海默氏病，帕金森病或多发性硬化症。 在另外的实施方案中，本发明涉及将本文公开的化合物用作自由基电磁成像剂。

公开(公告)号：US06525040B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：US09331736

申请日：2000-05-16

Applicant: Irene Erdelmeier ,  Catherine Tailhan-Lomont ,  Marc Moutet ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

Inventor： Irene Erdelmeier ,  Catherine Tailhan-Lomont ,  Marc Moutet ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

IPC: C07D29312

CPC classification number: C07D517/04 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07D329/00 ,  C07D343/00

Abstract: The invention is directed to novel cyclic organoselenium compounds useful as antioxidants, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their preparation.

Abstract translation: 本发明涉及可用作抗氧化剂的新型环状有机硒化合物，含有它们的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US06407083B1

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：US09648784

申请日：2000-08-28

Applicant: Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

Inventor： Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

IPC: C07D29312

CPC classification number: C07D293/12 ,  C07D293/10 ,  C07J51/00

Abstract: Compounds represented by the following formula I: in which: R1 to R5 can have various meanings of which alkyl, substituted or non-substituted aryl, and m is equal to 0 or 1, X is selected from (CR6R7)n in which n=0 or 1, and CO are disclosed. These compounds are useful as anti-tumor drugs, especially with pro-oxidizing activity.

Abstract translation: 由下式I表示的化合物：其中：R 1至R 5可以具有其中烷基，取代或未取代的芳基，m等于0或1的各种含义，X选自（​​CR 6 R 7）n，其中n = 0或1，并公开CO。 这些化合物可用作抗肿瘤药物，特别是具有促氧化活性。

公开(公告)号：US5393752A

公开(公告)日：1995-02-28

申请号：US261237

申请日：1994-06-14

Applicant: Jean-Francois F. Liegeois ,  Jacques E. Delarge

Inventor： Jean-Francois F. Liegeois ,  Jacques E. Delarge

IPC: C07D293/10 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07D513/14 ,  C07D403/04 ,  A61K31/55 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D293/10 ,  C07D471/04 ,  C07D513/14

Abstract: Methylpiperazinoazepine derivatives corresponding to formula (I): ##STR1## wherein the symbols X, R.sub.1, R.sub.2, N.sub.1 and N.sub.2 have different meanings and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation and use thereof.

Abstract translation: 对应于式（I）的甲基哌嗪基氮杂衍生物：其中符号X，R 1，R 2，N 1和N 2具有不同含义和药学上可接受的盐，其制备和用途。

公开(公告)号：US4667032A

公开(公告)日：1987-05-19

申请号：US786257

申请日：1985-10-10

Applicant: Cheuk K. Lau ,  Christiane Yoakim ,  Joshua Rokach ,  Rejean Fortin ,  Yvan Guindon

Inventor： Cheuk K. Lau ,  Christiane Yoakim ,  Joshua Rokach ,  Rejean Fortin ,  Yvan Guindon

IPC: A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07C46/06 ,  C07D241/46 ,  C07D265/34 ,  C07D265/38 ,  C07D279/18 ,  C07D279/34 ,  C07D279/36 ,  C07D293/10

CPC classification number: C07D293/10 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  C07C46/06 ,  C07D241/46 ,  C07D265/34 ,  C07D265/38 ,  C07D279/18 ,  C07D279/34 ,  C07D279/36

Abstract: Phenothiazone derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.

公开(公告)号：US6057310A

公开(公告)日：2000-05-02

申请号：US120436

申请日：1998-07-22

Applicant: Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

Inventor： Jinzhu Xu ,  Georges Appere ,  Jean Chaudiere ,  Jean-Claude Yadan

IPC: C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07J51/00 ,  A61K31/41 ,  C07D421/12

CPC classification number: C07D293/12 ,  C07D293/10 ,  C07J51/00

Abstract: Compounds represented by the following formula I: ##STR1## in which: R.sup.1 to R.sup.5 can have various meanings of which alkyl, substituted or non-substituted aryl, and m is equal to 0 or 1, X is selected from (CR.sup.6 R.sup.7).sub.n in which n=0 or 1, and CO are disclosed. These compounds are useful as anti-tumor drugs, especially with pro-oxidizing activity.

Abstract translation: 由下式I表示的化合物：其中：R 1至R 5可以具有其中烷基，取代或未取代的芳基，m等于0或1的各种含义，X选自（​​CR 6 R 7）n，其中n = 0或1，并公开CO。 这些化合物可用作抗肿瘤药物，特别是具有促氧化活性。

公开(公告)号：US5326876A

公开(公告)日：1994-07-05

申请号：US31135

申请日：1993-03-12

Applicant: Ken Kawata

Inventor： Ken Kawata

IPC: C07D209/60 ,  C07D263/60 ,  C07D277/84 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12 ,  C07D209/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/60

CPC classification number: C07D277/84 ,  C07D209/60 ,  C07D263/60 ,  C07D293/10 ,  C07D293/12

Abstract: A process for preparing an alkyl sulfonate derivative comprises causing a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X represents --O--, --S--, --NR.sup.1 --, --Se--, --Te-- or --CR.sup.2 R.sup.3 --, in which each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 independently represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, Y represents a hydrogen atom, a mercapto group, an arylthio group, an aralkyl group, a sulfo group, a halogen atom, an alkyl group, an alkylthio group, an alkylsulfonyloxy group or an arylsulfonyloxy group and each of R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group which may be substituted with a sulfo group, an aryloxy group, an alkylthio group, a haloalkyl group, a halogen atom, a cyano group, a carboxy group or a sulfo group, otherwise R.sup.4 and R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.6, R.sup.6 and R.sup.7 and R.sup.7 and R.sup.8 are, in at least one of these combinations, bonded each other to form an aromatic ring or a cycloalkene ring; to react in the presence of Lewis acid with an aliphatic sultone to give an alkyl sulfonate derivative corresponding to the above formula (1).

Abstract translation: 一种制备烷基磺酸酯衍生物的方法，包括使下式（1）表示的含氮杂环化合物：其中X表示-O - ， - S-，-NR1-，-Se-， -Te-或-CR2R3-，其中R1，R2和R3各自独立地表示氢原子或低级烷基，Y表示氢原子，巯基，芳硫基，芳烷基，磺基， 卤素原子，烷基，烷硫基，烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基，R4，R5，R6，R7和R8各自表示氢原子，烷基，芳基，可以是 取代为磺基，芳氧基，烷硫基，卤代烷基，卤素原子，氰基，羧基或磺基，否则R4和R5，R6和R6，R6和R7以及R7和R8 在这些组合中的至少一种中，彼此键合形成芳香环或环烯烃环; 在路易斯酸存在下与脂肪族磺内酯反应，得到对应于上述式（1）的烷基磺酸酯衍生物。