公开(公告)号：US20030195260A1

公开(公告)日：2003-10-16

申请号：US10353324

申请日：2003-01-28

发明人： Anthony R. DiSanto

IPC分类号： A61K031/137

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/465 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  A61K2300/00

摘要： The application is directed to the treatment of neoplastic diseases or conditions by administering R(null) desmethylselegiline, S(null) desmethylselegiline, or a combination of the two. Neoplastic diseases and conditions responsive to R(null) desmethylselegiline and/or S(null) desmethylselegiline include both malignant and benign neoplasms.

摘要翻译： 本申请旨在通过施用R（ - ）去甲司来吉兰，S（+）去甲司来吉兰或两者的组合来治疗肿瘤疾病或病症。 对R（ - ）去甲司来吉兰和/或S（+）去甲司来吉兰敏感的肿瘤疾病和病症包括恶性和良性肿瘤。

公开(公告)号：US06337325B1

公开(公告)日：2002-01-08

申请号：US09357230

申请日：1999-07-20

申请人： Martin Schönharting ,  Stefan Müllner ,  Peter Zabel

发明人： Martin Schönharting ,  Stefan Müllner ,  Peter Zabel

IPC分类号： A01N4300

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K31/554 ,  A61K38/13 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/277 ,  A61K2300/00

摘要： A combination preparation comprising a compound which has a phosphodiesterase-inhibiting action, and a compound which reduces the biologically effective intracellular Ca2+ content, is suitable for the treatment of immunological diseases.

摘要翻译： 包含具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物和降低生物学有效细胞内Ca 2+含量的化合物的组合制剂适用于治疗免疫疾病。

公开(公告)号：US20010041747A1

公开(公告)日：2001-11-15

申请号：US09800022

申请日：2001-03-05

发明人： Anthony R. DiSanto

IPC分类号： A61K031/137

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/465 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides novel compositions and methods for using the S(null) enantiomer of desmethylselegiline (N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-2-aminophenylpropane), for the treatment of selegiline-responsive diseases and conditions. Diseases and conditions responsive to selegiline include those produced by neuronal degeneration or neuronal trauma and those due to immune system dysfunction. Effective dosages are a daily dose of at least about 0.015 mg/kg of body weight.

摘要翻译： 本发明提供了使用去甲司来吉兰（N-甲基-N-（丙-2-炔基）-2-氨基苯基丙烷）的S（+）对映异构体用于治疗司来吉兰反应性疾病和病症的新型组合物和方法。 对司瑞律反应的疾病和病症包括由神经元变性或神经元创伤产生的疾病和病症，以及由于免疫系统功能障碍引起的疾病和病症。 有效剂量是至少约0.015mg / kg体重的日剂量。

公开(公告)号：US06245563B1

公开(公告)日：2001-06-12

申请号：US09516738

申请日：2000-03-01

申请人： Jan Urban Kristoffer Hellstrand ,  Svante Hermod Hermodsson

发明人： Jan Urban Kristoffer Hellstrand ,  Svante Hermod Hermodsson

IPC分类号： C12N506

CPC分类号： A61K31/352 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/417 ,  A61K38/2013 ,  A61K38/208 ,  A61K38/212 ,  A61K38/44 ,  A61K45/06 ,  C12N5/0646 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/82 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  A61K38/19 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00

摘要： A method for treating neoplastic disease comprising the steps of: administering to a patient receiving radiation therapy or chemotherapy, an effective amount of an NK cell activating cytokine or an NK cell activating flavonoid, wherein said NK cell activating cytokine is not IL-2 or IFN-&agr;; and administering to the patient a compound effective to inhibit the production or release of intracellular hydrogen peroxide selected from the group consisting of histamine, other H2 receptor agonists, and serotonin.

摘要翻译： 一种治疗肿瘤疾病的方法，包括以下步骤：对接受放射治疗或化疗的患者施用有效量的NK细胞激活细胞因子或NK细胞激活类黄酮，其中所述NK细胞激活细胞因子不是IL-2或IFN -α; 以及向患者施用有效抑制选自组胺，其他H 2受体激动剂和5-羟色胺的细胞内过氧化氢的产生或释放的化合物。

公开(公告)号：US06210706B1

公开(公告)日：2001-04-03

申请号：US09448483

申请日：1999-11-24

申请人： Anthony R. DiSanto

发明人： Anthony R. DiSanto

IPC分类号： A61F1300

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/465 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides novel compositions and methods for using the S(+) enantiomer of desmethylselegiline (N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-2-aminophenylpropane), for the treatment of selegiline-responsive diseases and conditions. Diseases and conditions responsive to selegiline include those produced by neuronal degeneration or neuronal trauma and those due to immune system dysfunction. Effective dosages are a daily dose of at least about 0.015 mg/kg of body weight.

摘要翻译： 本发明提供了使用去甲司来吉兰（N-甲基-N-（丙-2-炔基）-2-氨基苯基丙烷）的S（+）对映异构体用于治疗司来吉兰反应性疾病和病症的新型组合物和方法。 对司瑞律反应的疾病和病症包括由神经元变性或神经元创伤产生的疾病和病症，以及由于免疫系统功能障碍引起的疾病和病症。 有效剂量是至少约0.015mg / kg体重的日剂量。

公开(公告)号：US6080782A

公开(公告)日：2000-06-27

申请号：US952275

申请日：1997-11-18

申请人： Wolf-Rudiger Ulrich ,  Thomas Martin

发明人： Wolf-Rudiger Ulrich ,  Thomas Martin

IPC分类号： A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/86 ,  C07D307/94 ,  A01N43/08 ,  C07D307/78

CPC分类号： C07D307/94 ,  C07D307/86 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/889 ,  Y10S514/914

摘要： Compounds of formula I are selective cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) inhibitors (namely of type IV). They and pharmaceutical compositions in which they are active ingredients are useful as bronchial therapeutics, for elimination of erectile dysfunction and for treatment of disorders, particularly those of inflammatory nature. The compounds are distinguished by low toxicity, good enteral absorption (high bioavailability), a great therapeutic breadth and the absence of significant side effects.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 02055 Sec。 371日期：1997年11月18日 102（e）1997年11月18日日期PCT提交1996年5月14日PCT公布。 WO96 / 36626 PCT公开号 日期1996年11月21日式I化合物是选择性环核苷酸磷酸二酯酶（PDE）抑制剂（即IV型）。 它们和它们作为活性成分的药物组合物可用作支气管治疗剂，用于消除勃起功能障碍和用于治疗疾病，特别是炎症性疾病的治疗。 这些化合物的特征在于毒性低，肠内吸收良好（生物利用度高），治疗广度好，副作用不明显。

公开(公告)号：US06033682A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US679328

申请日：1996-07-12

申请人： Anthony R. DiSanto

发明人： Anthony R. DiSanto

IPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889

摘要： The present invention provides novel compositions and methods for using the S(+) enantiomer of desmethylselegiline (N-methyl-N-(prop-2-ynyl)-2-aminophenylpropane), for the treatment of selegiline-responsive diseases and conditions. Diseases and conditions responsive to selegiline include those produced by neuronal degeneration or neuronal trauma and those due to immune system dysfunction. Effective dosages are a daily dose of at least about 0.015 mg/kg of body weight.

摘要翻译： 本发明提供了使用去甲司来吉兰（N-甲基-N-（丙-2-炔基）-2-氨基苯基丙烷）的S（+）对映异构体用于治疗司来吉兰反应性疾病和病症的新型组合物和方法。 对司瑞律反应的疾病和病症包括由神经元变性或神经元创伤产生的疾病和病症，以及由于免疫系统功能障碍引起的疾病和病症。 有效剂量是至少约0.015mg / kg体重的日剂量。

公开(公告)号：US5863905A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US780244

申请日：1997-01-08

申请人： Robert J. Suhadolnik ,  Wolfgang Pfleiderer

发明人： Robert J. Suhadolnik ,  Wolfgang Pfleiderer

IPC分类号： C07H21/02 ,  A01N57/16 ,  A61K9/127 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7125 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61P17/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  C07F9/6561 ,  C07H21/00 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07H21/00 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48223 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/889 ,  Y10S514/934

摘要： Optically active antiviral compounds having the formula ##STR1## wherein m is 0, 1, 2, or 3; n and q are selected from the group of 0 and 1, provided that n and q may not both be zero; and R, R.sub.1, and R.sub.2 are independently of each other selected from the group consisting of oxygen and sulfur, provided that all R, R.sub.1 and R.sub.2, may not be oxygen, and further provided that all R, R.sub.1, and R.sub.2 may not be sulfur. The compounds possess increased antiviral activity and/or metabolic stability.

摘要翻译： 具有下式的光学活性抗病毒化合物：其中m为0,1,2或3; n和q选自0和1组，条件是n和q不能都为零; 并且R，R 1和R 2彼此独立地选自氧和硫，条件是所有R 1，R 2和R 2可以不是氧，并且进一步规定，所有R，R 1和R 2可以不是 硫。 该化合物具有增加的抗病毒活性和/或代谢稳定性。

公开(公告)号：US5811128A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US116484

申请日：1993-09-07

申请人： Thomas R. Tice ,  Richard M. Gilley ,  John H. Eldridge ,  Jay K. Staas

发明人： Thomas R. Tice ,  Richard M. Gilley ,  John H. Eldridge ,  Jay K. Staas

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K31/216 ,  A61K38/00 ,  A61K39/085 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39

CPC分类号： A61K31/216 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5084 ,  A61K2039/541 ,  A61K2039/55555 ,  A61K38/00 ,  Y10S424/81 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/888 ,  Y10S514/889 ,  Y10S514/958 ,  Y10S514/963 ,  Y10T428/2985 ,  Y10T428/2989

摘要： A method, and compositions for use therein capable, of delivering a bioactive agent to an animal entailing the steps of encapsulating effective amounts of the agent in a biocompatible excipient to form microcapsules having a size less than approximately ten micrometers and administering effective amounts of the microcapsules to the animal. A pulsatile response is obtained, as well as mucosal and systemic immunity.

摘要翻译： 一种用于其中的方法和组合物，其能够将生物活性剂递送到动物，其包括将有效量的试剂包封在生物相容性赋形剂中以形成尺寸小于约十微米的微胶囊并施用有效量的微胶囊 给动物 获得脉动响应，以及粘膜和全身免疫。

公开(公告)号：US5648343A

公开(公告)日：1997-07-15

申请号：US202968

申请日：1994-02-28

申请人： Russell W. Carlson

发明人： Russell W. Carlson

IPC分类号： C12P19/26 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P37/04 ,  A61P39/02 ,  C07H3/04 ,  C07H13/06 ,  C07H15/04 ,  C07H15/26 ,  C12P19/28 ,  C12P19/44 ,  C12R1/41 ,  C07H3/06 ,  C07H5/06

CPC分类号： C07H13/06 ,  C07H15/04 ,  C07H15/26 ,  C07H3/04 ,  C12P19/28 ,  C12P19/44 ,  Y10S514/889

摘要： A purified lipid A from Rhizobium leguminosarum biovar phaseoli CE3, as well as analogs and derivatives of the purified lipid A are provided. Compositions containing heterogenous mixtures of lipid A from R. leguminosarum bv. phaseoli CE3 are also provided. The lipid A provided herein can be combined with a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of stimulating the immune system in a subject, treating or preventing toxic shock in a subject, and methods of treating and preventing a lipopolysaccharide mediated disorder in a subject using the novel lipid A are provided.

摘要翻译： 提供来自根瘤菌根瘤菌生物色谱柱CE3的纯化的脂质A，以及纯化的脂质A的类似物和衍生物。 含有豆科植物脂肪A的异源混合物的组合物 还提供了phaseoli CE3。 本文提供的脂质A可以与药学上可接受的载体组合。 提供了刺激受试者中的免疫系统，治疗或预防受试者的中毒性休克的方法，以及使用新型脂质A治疗和预防受试者中脂多糖介导的病症的方法。