公开(公告)号：US20040248784A1

公开(公告)日：2004-12-09

申请号：US10452926

申请日：2003-06-03

发明人： Marco Filicori

IPC分类号： A61K038/24

CPC分类号： A61K38/24 ,  A61K2300/00

摘要： A novel ovulatory induction paradigm entails administration of hCG in combination with FSH during all stages of treatment, where the ratio of FSH to hCG is adjusted to optimize ovulatory stimulation and minimize complications. The use of compositions characterized by various FSH:hCG ratios enables the practitioner readily to tailor the treatment regimen and accommodate different therapeutic goals as well as individual patient responses to gonadotropin administration.

摘要翻译： 一种新型的排卵诱导模式需要在治疗的所有阶段与FSH联合施用hCG，其中调整FSH与hCG的比例以优化排卵刺激并最小化并发症。 使用以各种FSH：hCG比率为特征的组合物使得从业者能够容易地调整治疗方案并适应不同的治疗目标以及个体患者对促性腺激素给药的反应。

公开(公告)号：US20040156914A1

公开(公告)日：2004-08-12

申请号：US10650115

申请日：2003-08-26

发明人： Stephen C. Rowe ,  Kalvin Yim ,  Beadle P. Retnarajan ,  Jeffrey A. Hubbell ,  Durga Annavajula

IPC分类号： A61K038/24

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/5138 ,  A61K9/5146 ,  A61K38/09 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/193 ,  A61K38/21 ,  A61K38/27 ,  A61K38/28

摘要： The invention features articles for delivery of a biologically active substance, methods for making such articles, and methods for treating an animal using the articles.

摘要翻译： 本发明的特征在于用于递送生物活性物质的制品，用于制备这些制品的方法，以及使用制品治疗动物的方法。

公开(公告)号：US20030199452A1

公开(公告)日：2003-10-23

申请号：US10461493

申请日：2003-06-16

申请人： BIO MERIEUX

发明人： Colette Jolivet-Reynaud ,  Gilbert G. Faure ,  Pascal Dalbon ,  Michel Jolivet ,  Marie-Christine Bene

IPC分类号： C07K014/59 ,  G01N033/53 ,  G01N033/567 ,  A61K038/24

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K38/00 ,  C07K14/59 ,  G01N33/689 ,  G01N2800/36

摘要： An oligopeptides comprising the following sequence Thr Gln Cys His Cys Gly Lys Cys (SEQ ID NO: 5) may be used as an antigenic compound capable of being recognized by anti-ovary antibodies and as an immunogenic compound capable of inducing the production of anti-ovary antibodies. In addition, the oligopeptides may be used to detect and/or quantify anti-ovary antibodies.

摘要翻译： 包含以下序列的寡肽Thr Gln Cys His Cys Gly Lys Cys（SEQ ID NO：5）可以用作能够被抗卵巢抗体识别的抗原性化合物，并且可以作为能诱导产生抗卵巢抗体的免疫原性化合物， 卵巢抗体。 此外，寡肽可用于检测和/或定量抗卵巢抗体。

公开(公告)号：US20030186853A1

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：US10106588

申请日：2002-03-25

申请人： The Regents of the University of California, Office of Technology Transfer

发明人： Edward T. Wei ,  Kurt W. Carlson

IPC分类号： A61K038/24 ,  C07K014/575

CPC分类号： C07K14/57509 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/27

摘要： This invention provides novel members of the corticiotropin-releasing hormone superfamily and analogs thereof wherein the 38th amino acid from the N-terminus is DnullNle, i.e. nullDnullNle38nullnullCRH peptide.

摘要翻译： 本发明提供了促肾上腺皮质激素释放激素超家族及其类似物的新成员，其中N末端的38个氨基酸是D-Nle，即[D-Nle 38] -CRH肽。

公开(公告)号：US20030185765A1

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：US10388814

申请日：2003-03-14

发明人： Robert M. Platz ,  John S. Patton ,  Linda C. Foster ,  Mohammed Eljamal

IPC分类号： A61K038/24 ,  A61L009/04 ,  A61K009/14

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1658 ,  A61K9/1688 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/727 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/215 ,  A61K38/23 ,  A61K38/28 ,  A61K38/29 ,  A61K38/57 ,  A61K47/544 ,  A61K48/00 ,  A61M15/0033 ,  A61M15/0045 ,  A61M15/0051 ,  A61M15/0086 ,  A61M2202/064 ,  A61M2205/0233 ,  A61M2205/073 ,  B82Y5/00 ,  C12N2799/022 ,  Y10S514/958 ,  A61K2300/00

摘要： According to the subject invention, dispersible dry powder pharmaceutical-based compositions are provided, including methods for their manufacture and dry powder dispersion devices. A dispersible dry powder pharmaceutical-based composition is one having a moisture content of less than about 10% by weight (% w) water, usually below about 5% w and preferably less than about 3% w; a particle size of about 1.0-5.0 nullm mass median diameter (MMD), usually 1.0-4.0 nullm MMD, and preferably 1.0-3.0 nullm MMD; a delivered dose of about >30%, usually >40%, preferably >50%, and most preferred >60%; and an aerosol particle size distribution of about 1.0-5.0 nullm mass median aerodynamic diameter (MMAD), usually 1.5-4.5 nullm MMAD, and preferably 1.5-4.0 nullm MMAD. Such compositions are of pharmaceutical grade purity.

摘要翻译： 根据本发明，提供了可分散干粉末药物基组合物，包括其制造方法和干粉分散装置。 可分散的干粉末药物基组合物是具有小于约10重量％（％w）水的水分含量，通常低于约5％w，优选小于约3％w的组合物; 粒径约1.0-5.0μm质量中值粒径（MMD），通常为1.0-4.0mg MMD，优选为1.0-3.0mg MMD; 递送剂量约> 30％，通常> 40％，优选> 50％，最优选> 60％; 和气溶胶粒度分布为约1.0-5.0μm质量中值空气动力学直径（MMAD），通常为1.5-4.5μmMMAD，优选为1.5-4.0mg MMAD。 这样的组合物具有药物级纯度。

公开(公告)号：US20030175817A1

公开(公告)日：2003-09-18

申请号：US10203568

申请日：2003-03-14

发明人： Kyoji Ikeda ,  Makoto Nakanishi ,  Shigeaki Kato

IPC分类号： G01N033/53 ,  G01N033/567 ,  A61K038/24 ,  A61K031/56 ,  C07K014/575 ,  C07J053/00

CPC分类号： G01N33/743

摘要： A novel action mechanism wherein androgen receptor (AR) is activated by the interaction between cyclin E and the androgen receptor was revealed. This activation is resistant to existing anti-androgen agents and both androgen receptor ligand-dependent and independent activations were found to participate in this mechanism. Methods of screening for anti-androgen agents using cyclin E are also provided by the present invention. Based on the findings as described above, novel anti-androgen agents can be screened. These anti-androgen agents are expected to be efficacious also against pathological conditions that have become resistant to existing anti-androgen agents. Thus, the instant invention opens up new possibilities for treatment using anti-androgen agents that had their limitations until now.

摘要翻译： 揭示了雄激素受体（AR）通过细胞周期蛋白E与雄激素受体之间相互作用而被激活的新作用机制。 这种激活对现有的抗雄激素剂具有抗性，并且发现雄激素受体配体依赖和独立的激活参与了这一机制。 使用细胞周期蛋白E筛选抗雄激素剂的方法也由本发明提供。 基于上述发现，可以筛选出新的抗雄激素剂。 预期这些抗雄激素剂对于已经对现有的抗雄激素剂具有抗性的病理状况也是有效的。 因此，本发明开创了使用迄今为止有限制的抗雄激素剂治疗的新的可能性。

公开(公告)号：US20030161858A1

公开(公告)日：2003-08-28

申请号：US10257561

申请日：2003-03-11

发明人： Lars Lidgren

IPC分类号： A61K038/24 ,  A61K031/355 ,  A61K035/78

CPC分类号： A61L27/3637 ,  A61L24/0005 ,  A61L24/0015 ,  A61L24/02 ,  A61L27/12 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/428 ,  A61L2300/43 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/02

摘要： An injectable bone mineral substitute material composition comprises an inorganic bone cement powder and a biologically compatible oil. The oil is an intermixture with the cement powder at a concentration of less than 10 wt % of the total weight of the composition in order to improve the rheology of the same. In a method of intermixing a powder of an implant material and a biologically compatible oil to a composition the oil is mixed with the powder of implant material at an elevated temperature.

摘要翻译： 可注射骨矿物质替代材料组合物包含无机骨水泥粉末和生物相容的油。 油是与组合物总重量的小于10重量％的浓度的水泥粉混合，以改善其流变性。 在将植入材料和生物相容性油的粉末混合到组合物中的方法中，在升高的温度下将油与植入材料的粉末混合。

公开(公告)号：US20030158086A1

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：US10224283

申请日：2002-08-20

发明人： Lore Maria Klett-Loch

IPC分类号： A61K038/24

CPC分类号： A61K35/26 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/18

摘要： Immunologically and/or endocrinologically active preparation containing as an active ingredient short-chain peptides with a weighted quantity ratio and a pattern of amino acids characteristic of thymus tissue.

公开(公告)号：US20030143694A1

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：US10112321

申请日：2002-03-27

发明人： Joyce Lustbader

IPC分类号： A61K038/24 ,  C12P021/02 ,  C12N005/06 ,  C07K014/59

CPC分类号： C07K14/59 ,  A61K38/00

摘要： This invention provides FSH analogues having increased serum half-life relative to FSH. This invention also provides related compositions and methods for increasing fertility, egg production and spermatogenesis in a subject.

摘要翻译： 本发明提供具有相对于FSH的血清半衰期增加的FSH类似物。 本发明还提供了用于增加受试者中的生育力，产蛋量和精子发生的相关组合物和方法。

公开(公告)号：US20030077753A1

公开(公告)日：2003-04-24

申请号：US10241356

申请日：2002-09-11

发明人： Wilhelm Tischer

IPC分类号： C07K014/575 ,  C12P021/04 ,  C12N005/06 ,  A61K038/24

CPC分类号： C07K14/505 ,  A61K38/00 ,  A61K47/60 ,  Y10S514/814

摘要： This invention is directed to an erythropoietin mutein having in vivo biological activity for causing bone marrow cells to increase production of reticulocytes and red blood cells, in that the mutein is N-glycosylated at Asn38 and Asn83 but not N-glycosylated at Asn24. Such muteins have improved pharmaceutical properties.

摘要翻译： 本发明涉及具有体内生物学活性的促红细胞生成素突变蛋白，其促使骨髓细胞增加网织红细胞和红细胞的产生，因为突变蛋白在Asn38和Asn83处被N-糖基化但不在Asn24被N-糖基化。 这种突变蛋白具有改善的药物性质。