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    Compositions containing hypoglycemically active stillbenoids
    1.
    发明授权
    Compositions containing hypoglycemically active stillbenoids 有权
    含有低血糖活性的静物的组合物

    公开(公告)号：US06410596B1

    公开(公告)日：2002-06-25

    申请号：US09919966

    申请日：2001-08-02

    申请人： David C. Hopp ,  Wayne D. Inman

    发明人： David C. Hopp ,  Wayne D. Inman

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： A23L33/105

    摘要： The use of isolated or purified stilbenoid compounds including longistyline A-2-carboxylic acid as hypoglycemic agents or to lower serum glucose levels is described. The invention also relates to the use of such stibenoid compounds in combination with other hypoglycemic agents.

    摘要翻译： 描述了使用分离或纯化的芪类化合物，包括长丝氨酸A-2-羧酸作为降血糖剂或降低血清葡萄糖水平。 本发明还涉及这种萜类化合物与其它降血糖剂组合的用途。

    Method of treating alcoholism and complications resulting therefrom
    2.
    发明授权
    Method of treating alcoholism and complications resulting therefrom 失效
    治疗酒精中毒和由此引起的并发症的方法

    公开(公告)号：US06245815B1

    公开(公告)日：2001-06-12

    申请号：US09551982

    申请日：2000-04-15

    申请人： Seetharamulu Peddaiahgari

    发明人： Seetharamulu Peddaiahgari

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： A61K31/662 ,  A61K31/185

    摘要： This invention relates to a method of treating patients afflicted with alcoholism. The method includes administering to a patient in need of treatment an effective amount of a thiol or reducible disulfide compound according to the formula set forth in the specification.

    摘要翻译： 本发明涉及一种治疗酗酒患者的方法。 该方法包括向需要治疗的患者施用有效量的根据说明书中阐述的式的硫醇或可还原的二硫化物化合物。

    Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
    3.
    发明授权
    Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient 失效
    萘氧基乙酸衍生物和包含它们作为活性成分的药物组合物

    公开(公告)号：US06335366B2

    公开(公告)日：2002-01-01

    申请号：US09765676

    申请日：2001-01-22

    申请人： Yuuki Nagao ,  Kazuhiko Torisu ,  Nobuyuki Hamanaka

    发明人： Yuuki Nagao ,  Kazuhiko Torisu ,  Nobuyuki Hamanaka

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C43/23 ,  C07C59/68 ,  C07C59/70 ,  C07C69/712 ,  C07C217/28 ,  C07C217/60 ,  C07C233/18 ,  C07C255/16 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/16 ,  C07C323/21 ,  C07C2602/10

    摘要： The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

    摘要翻译： 式（I）的萘氧基乙酸衍生物，其中A是H， - （亚烷基）COOR1， - （亚烷基）CONR2R3， - （亚烷基）OH， - （亚烷基）四唑， - （亚烷基） E是单键或亚烷基; G是-S - ， - SO - ， - SO 2 - ， - O-或-NR 4 - 。 L是亚烷基， - （CH 2）m -CH = CH-（CH 2）n - 或 - （CH 2）x -CH（OH） - （CH 2）y - M是苯基，苯基（硫代，氧基，氨基），二苯基甲基，二苯基甲基（硫代，氧基，氨基），以及包含它们作为活性成分的药物组合物。 式（I）化合物可以组合PGE 2受体并表现出拮抗或激动PGE2受体的活性。 因此，它们可用作抗高血脂，防止流产，镇痛药，止泻药，睡眠诱导剂，利尿剂，抗糖尿病，止痛药，通气药，抗溃疡药，抗胃炎或抗高血压药等。

    Use of valproic acid analog for the treatment and prevention of migraine and affective illness
    4.
    发明授权
    Use of valproic acid analog for the treatment and prevention of migraine and affective illness 失效
    使用丙戊酸类似物治疗和预防偏头痛和情感疾病

    公开(公告)号：US06268396B1

    公开(公告)日：2001-07-31

    申请号：US09337986

    申请日：1999-06-22

    申请人： Heinz Nau ,  Emer Leahy ,  Alan O'Connell

    发明人： Heinz Nau ,  Emer Leahy ,  Alan O'Connell

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： A61K31/19

    摘要： This invention relates to a method for the treatment and prevention of migraine and affective illness by administering a therapeutically effective amount of the valproic acid analog 2-n-propyl-4-hexynoic acid. The compound 2-n-propyl-4-hexynoic acid is an effective anti-migraine and anti-affective illness drug with greatly reduced adverse effects including neurotoxicity and teratogenic potential compared to valproic acid. This invention thus provides an improved method for treating and preventing migraine and affective illness.

    摘要翻译： 本发明涉及通过施用治疗有效量的丙戊酸类似物2-正丙基-4-己炔酸来治疗和预防偏头痛和情感性疾病的方法。 化合物2-正丙基-4-己炔酸是一种有效的抗偏头痛和抗情绪疾病药物，与丙戊酸相比，其副作用大大降低，包括神经毒性和致畸能力。 因此，本发明提供了治疗和预防偏头痛和情感疾病的改进方法。

    Sertraline oral concentrate
    5.
    发明授权
    Sertraline oral concentrate 有权
    舍曲林口服浓缩液

    公开(公告)号：US06727283B2

    公开(公告)日：2004-04-27

    申请号：US09417175

    申请日：1999-10-11

    申请人： Nancy J. Harper ,  Gautam R. Ranade ,  Willard M. Welch

    发明人： Nancy J. Harper ,  Gautam R. Ranade ,  Willard M. Welch

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/135 ,  A61K47/10

    摘要： The present invention provides an essentially nonaqueous, liquid pharmaceutical concentrate composition for oral administration containing sertraline or a pharmaceutically acceptable salt thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present invention also provides a use of this concentrate composition to prepare an aqueous solution of sertraline. In addition, the present invention provides a method of using this concentrate composition to treat or prevent a variety of diseases or conditions. Finally, the present invention provides the compound, (1S-cis)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine methanesulfonate.

    摘要翻译： 本发明提供用于口服给药的基本上非水性液体药物浓缩组合物，其含有舍曲林或其药学上可接受的盐和一种或多种药学上可接受的赋形剂。 本发明还提供了该浓缩组合物制备舍曲林水溶液的用途。 此外，本发明提供使用该浓缩组合物来治疗或预防各种疾病或病症的方法。 最后，本发明提供化合物（1S-顺式）-4-（3,4-二氯苯基）-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺甲磺酸盐。

    Pharmaceutical composition, containing medium-chain fatty acids as active ingredients, for dental caries and periodontal disease
    8.
    发明授权
    Pharmaceutical composition, containing medium-chain fatty acids as active ingredients, for dental caries and periodontal disease 有权
    含有中链脂肪酸作为活性成分的药物组合物，用于龋齿和牙周病

    公开(公告)号：US06180599B2

    公开(公告)日：2001-01-30

    申请号：US09381933

    申请日：1999-09-27

    申请人： Byung-Moo Min

    发明人： Byung-Moo Min

    IPC分类号： A61K31185

    CPC分类号： A61Q11/00 ,  A61K8/361 ,  A61K8/645

    摘要： The present invention relates to a new use of medium-chain fatty acids in prevention and treatment of dental caries and a pharmaceutical composition containing medium-chain fatty acids as active ingredients. Particularly, the present invention relates to the use of the salt form of medium-chain fatty acids; nonanoic acid, capric acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid or myristic acid, for prevention and treatment of dental caries and periodontal disease. The pharmaceutical composition containing medium-chain fatty acids as active ingredients may include lectins and/or fluoride in addition to medium-chain fatty acids.

    摘要翻译： 本发明涉及中链脂肪酸在预防和治疗龋齿中的新用途以及含有中链脂肪酸作为活性成分的药物组合物。特别地，本发明涉及中等盐形式的介质 链脂肪酸; 壬酸，癸酸，十一烷酸，月桂酸，十三烷酸或肉豆蔻酸，用于预防和治疗龋齿和牙周病。 作为活性成分的含有中链脂肪酸的药物组合物除中链脂肪酸以外还可以含有凝集素和/或氟化物。