公开(公告)号：US06552196B2

公开(公告)日：2003-04-22

申请号：US09946541

申请日：2001-09-06

申请人： Sung-Joon Yoon ,  Yong-Ho Chung ,  Chi-Woo Lee ,  Yoon-Seok Oh ,  Nam-Doo Kim ,  Jae-Kyung Lim ,  Yoon-Ho Jin

发明人： Sung-Joon Yoon ,  Yong-Ho Chung ,  Chi-Woo Lee ,  Yoon-Seok Oh ,  Nam-Doo Kim ,  Jae-Kyung Lim ,  Yoon-Ho Jin

IPC分类号： C07D22104

CPC分类号： C07D487/10

摘要： The present invention relates to quinolonecarboxylic acid derivatives having more excellent and broad antibacterial activities than the existing quinolone-series antibiotic. More specifically, it pertains to novel quinolonecarboxylic acid derivative represented by following formula 1, which have a derivative of 7-[8-(alkoxyimino)-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-yl] as a substituent, and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof: Wherein A is C—H, C—F, C—Cl, C—O—CH3 or N; Y is H or amino; R1 is cyclopropyl or 2,4-difluorsophenyl R2 is C1-4 alkyl; and R3 is H or C1-4 alkyl.

摘要翻译： 本发明涉及具有比现有的喹诺酮系列抗生素更优异和更广泛的抗菌活性的喹诺酮羧酸衍生物。 更具体地说，涉及具有7- [8-（烷氧基亚氨基）-2,6-二氮杂螺[3.4]辛-6-基]作为取代基的衍生物的下式1所示的新型喹诺酮羧酸衍生物， 其可接受的盐和异构体：其中A是CH，CF，C-Cl，CO-CH 3或N; Y是H或氨基; R1是环丙基或2,4-二氟苯基R2是C1-4烷基; 且R 3为H或C 1-4烷基。

公开(公告)号：US06303623B1

公开(公告)日：2001-10-16

申请号：US09583924

申请日：2000-05-31

申请人： Junji Yamamoto ,  Takashi Arima ,  Nobuo Kasahara ,  Masato Nanri ,  Kazuo Ogawa ,  Ichiro Yamawaki ,  Manabu Kaneda

发明人： Junji Yamamoto ,  Takashi Arima ,  Nobuo Kasahara ,  Masato Nanri ,  Kazuo Ogawa ,  Ichiro Yamawaki ,  Manabu Kaneda

IPC分类号： C07D22104

CPC分类号： C07D215/227 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/55 ,  C07D221/16

摘要： A bicyclolactam compound of the formula (1) is disclosed, which has an excellent anxiolytic effect, is high in safety, and is useful as an effective component of medicinals which are greatly diminished in side effects such as hypnotic, muscle relaxant and sedative effects A bicyclolactam derivative represented by the following formula (1) is also disclosed, and is useful as an effective component of an anxiolytic agent

摘要翻译： 公开了式（1）的双环内酰胺化合物，其具有优异的抗焦虑作用，安全性高，并且可用作药物的有效成分，其在副作用如催眠，肌肉松弛剂和镇静作用方面大大减少。双环内酰胺 还公开了由下式（1）表示的衍生物，并且可用作抗焦虑剂的有效成分

公开(公告)号：US06172231B2

公开(公告)日：2001-01-09

申请号：US09283465

申请日：1999-04-01

申请人： Zhiguo Song ,  Mangzu Zhao ,  David M. Tschaen

发明人： Zhiguo Song ,  Mangzu Zhao ,  David M. Tschaen

IPC分类号： C07D22104

CPC分类号： C07D405/04

摘要： The present invention relates to a periodic acid oxidation which converts the penultimate intermediate bearing a primary alcohol to the target endothelin antagonist compound of Formula I having a carboxylic acid.

摘要翻译： 本发明涉及一种高碘酸氧化，其将具有伯醇的倒数第二中间体转化成具有羧酸的式I的靶内皮素拮抗剂化合物。

公开(公告)号：US06645976B1

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US08765566

申请日：1997-04-28

申请人： Robert D. Dillard ,  Sanji Hagishita ,  Mitsuaki Ohtani

发明人： Robert D. Dillard ,  Sanji Hagishita ,  Mitsuaki Ohtani

IPC分类号： C07D22104

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07F9/6561

摘要： A class of novel indolizine-1-functional compounds and indolizine-3-functional compounds is disclosed together with the use of such indolizine compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock. The compounds are indolizine-1-acetamides, indolizine-1-acetic acid hydrazides, indolizine-1-glyoxylamides, indolizine-3-acetamides, indolizine-3-acetic acid hydraxides, and indolizine-3-glyoxylasides.

摘要翻译： 公开了一类新的中氮嗪-1-功能化合物和中氮嗪-3-功能化合物，以及使用这种中氮茚化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放以治疗诸如败血性休克的病症。 所述化合物为中氮茚-1-乙酰胺，中氮茚-1-乙酸酰肼，中氮茚-1-乙醛酰胺，中氮茚-3-乙酰胺，中氮茚-3-乙酸氢氧化物和中氮茚-3-乙醛酸酯。

公开(公告)号：US06486324B2

公开(公告)日：2002-11-26

申请号：US09767376

申请日：2001-01-23

申请人： Gregory D. Cuny ,  Jingrong Cao ,  James R. Hauske

发明人： Gregory D. Cuny ,  Jingrong Cao ,  James R. Hauske

IPC分类号： C07D22104

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C235/40 ,  C07C271/20 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/26 ,  C07D221/04 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205 ,  C07D307/93 ,  C07D491/04

摘要： Methods for performing ring-opening cross-metathesis reactions on solid support are disclosed. Substituted cyclic compounds, libraries of the compounds, and methods of using the compounds to treat bacterial infections are also disclosed.

摘要翻译： 公开了在固体支持物上进行开环交叉复分解反应的方法。 还公开了取代的环状化合物，化合物的文库和使用该化合物治疗细菌感染的方法。