公开(公告)号：WO2007149310A3

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：PCT/US2007014028

申请日：2007-06-15

Applicant: UNIV MICHIGAN ,  LAHANN JOERG

Inventor： LAHANN JOERG

IPC: A61K9/14

CPC classification number: A61K9/5153 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5089 ,  A61K9/70 ,  A61K49/1854 ,  A61K49/1887 ,  B82Y5/00

Abstract: Multiphasic nano-components (MPNs) having at least two phases and at least one active ingredient are provided. The MPNs can be used in various methods for medical diagnostics or with pharmaceutical, personal care, oral care, and/or nutritional compositions, for example, in oral care, hair, or skin products. The MPNs can be designed to have targeted delivery within an organism, while providing controlled release systems or combining incompatible active ingredients. Further, the MPNs can be used as biomedical coatings (such as anti-microbial coatings), or anti-corrosive coatings, bioimaging probes with combined diagnostic and therapeutic use, and fragrance release systems, among others. The MPNs can be formed by electrified jetting of polymers.

Abstract translation: 提供具有至少两相和至少一种活性成分的多相纳米组分（MPN）。 MPN可以用于各种医学诊断方法或药物，个人护理，口腔护理和/或营养组合物，例如口腔护理，毛发或皮肤产品中。 MPN可以设计成在生物体内具有靶向递送，同时提供受控释放系统或组合不相容的活性成分。 此外，MPN可以用作生物医学涂层（例如抗微生物涂层）或抗腐蚀涂层，具有组合诊断和治疗用途的生物成像探针和香料释放系统等。 MPN可以通过聚合物的电喷射形成。

公开(公告)号：WO2008109462A2

公开(公告)日：2008-09-12

申请号：PCT/US2008/055534

申请日：2008-02-29

Applicant: FARNAM COMPANIES, INC. ,  CHEN, Andrew, Xian ,  KIGIN, Patricia, D.

Inventor： CHEN, Andrew, Xian ,  KIGIN, Patricia, D.

IPC: A61K9/16 ,  A61K31/135 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/522 ,  A01N25/34 ,  A61K9/50

CPC classification number: A61K9/1617 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694 ,  A61K31/135 ,  A61K31/522 ,  A61K31/7008

Abstract: Sustained release spherical or non-spherical pellets comprising (a) an active ingredient (b) a wax-like agent, and (c) a spheronizing agent are provided. Oral dosage forms comprising said pellets and methods for preparing and using such pellets and dosage forms are also provided.

Abstract translation: 提供包含（a）活性成分（b）蜡状试剂和（c）滚圆剂）的缓释球形或非球形颗粒。 还提供了包含所述丸粒的口服剂型以及制备和使用这种丸剂和剂型的方法。

公开(公告)号：WO2008033023A3

公开(公告)日：2008-09-12

申请号：PCT/NL2007050448

申请日：2007-09-14

Applicant: ECHO PHARMACEUTICALS BV ,  PELLIKAAN HUBERT CLEMENS ,  VERMEULEN PIETER SEBASTIAAN ,  BENDER JOHANNES CASPAR MATHIAS ,  FERNANDEZ CID MARIA VANESA

Inventor： PELLIKAAN HUBERT CLEMENS ,  VERMEULEN PIETER SEBASTIAAN ,  BENDER JOHANNES CASPAR MATHIAS ,  FERNANDEZ CID MARIA VANESA

IPC: A61K9/00 ,  A61K9/16

CPC classification number: A61K9/2059 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018

Abstract: One aspect of the present invention relates to a granulate having a volume weighted mean diameter of 1-200 m and containing: at least 0.1 wt.% of a pharmaceutically active substance; at least 10 wt.% of emulsifier 0-89.9 wt.% of a water-dispersible saccharide; the combination of the pharmaceutically active substance, the emulsifier and the water-dispersible saccharide together represening at least 60 wt.% of the granulate; wherein the granulate is monophasic or wherein the granulate comprises a dispersed phase containing the pharmaceutically active substance, said dispersed phase having a volume weighted mean diameter of less than 300 nm. Another aspect of the invention relates to a process for the preparation of said granulate containing a pharmaceutically active substance, which process employs.

Abstract translation: 本发明的一个方面涉及体积加权平均直径为1-200μm并含有至少0.1wt％的药物活性物质的颗粒; 至少10重量％的乳化剂0-89.9重量％的水分散性糖; 药物活性物质，乳化剂和水分散性糖的组合共同表示至少60重量％的颗粒; 其中所述颗粒是单相的或其中所述颗粒包含含有所述药物活性物质的分散相，所述分散相的体积加权平均直径小于300nm。 本发明的另一方面涉及一种制备含有药物活性物质的所述颗粒的方法，该方法使用。

公开(公告)号：WO2008096237A2

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：PCT/IB2008/000261

申请日：2008-01-30

Applicant: COATEX S.A.S. ,  GUERRET, Olivier ,  SUAU, Jean-Marc

Inventor： GUERRET, Olivier ,  SUAU, Jean-Marc

IPC: A61K9/16

CPC classification number: A61K9/1635 ,  A61K9/1694

Abstract: L'invention concerne une nouvelle méthode pour formuler des principes actifs pharmaceutiques de manière à les protéger lors de l'ingestion orale et permettre de contrôler la libération du principe actif dans l'intestin. Elle repose sur l'utilisation d'émulsions acryliques et épaississantes à pH supérieur à 5 et contenant des groupements hydrophobes, pour encapsuler des principes actifs pharmaceutiques dans le but de favoriser leur franchissement de la barrière gastro-intestinale tout en maîtrisant la cinétique de libération desdits principes actifs.

Abstract translation: 本发明涉及用于配制药物组合物形式的药物活性成分的新方法。 在口服期间保护它们并有助于控制活性成分在肠中的释放。 它基于使用丙烯酸乳液和增稠剂。 较高的pH值和酸度; 并含有疏水基团，用于包封药物活性成分以促进它们穿过胃肠屏障，同时控制所述活性成分的释放动力学。

公开(公告)号：WO2007141282A3

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：PCT/EP2007055539

申请日：2007-06-05

Applicant: NOVARTIS AG ,  RIGASSI-DIETRICH PETRA GISELA

Inventor： RIGASSI-DIETRICH PETRA GISELA

IPC: A61K9/20

CPC classification number: A61K9/1694 ,  A61K9/2095

Abstract: A process for manufacturing multiparticulate pharmaceutical compositions using a roller compactor. The process is particularly useful for producing minitablets without the need of the use of a tablet press. The roller compactor features rolls having depressions or molds in the surface. Upon compaction of pharmaceutical blend, the minitablets are formed by the depressions in the roller surfaces.

Abstract translation: 使用辊式压实机制造多颗粒药物组合物的方法。 该方法在不需要使用压片机的情况下特别有用。 辊压机具有表面具有凹陷或模具的辊。 通过药物混合物的压实，通过辊表面中的凹陷形成微型药物。

公开(公告)号：WO2008056375A3

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：PCT/IN2007000516

申请日：2007-11-02

Applicant: LUPIN LTD ,  KUTE ANIRUDHA ,  MALEWAR NIKHIL PRABHAKAR ,  AVACHAT MAKARAND KRISHNAKUMAR

Inventor： KUTE ANIRUDHA ,  MALEWAR NIKHIL PRABHAKAR ,  AVACHAT MAKARAND KRISHNAKUMAR

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/28 ,  A61K31/41 ,  A61K31/54

CPC classification number: A61K31/41 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K31/54

Abstract: A pharmaceutical composition comprising Angiotensin II Antagonist, wherein the pharmaceutical composition is prepared by wet granulation. A pharmaceutical composition comprising Angiotensin II Antagonist and one or more diuretics, wherein the pharmaceutical composition is prepared by wet granulation. A pharmaceutical composition prepared by wet granulation comprising an active agent comprising an effective amount of Angiotensin II Antagonist and pharmaceutically acceptable additives, wherein the active agent is present in an amount less than 35% by weight based on the total weight of the pharmaceutical composition.

Abstract translation: 包含血管紧张素II拮抗剂的药物组合物，其中所述药物组合物通过湿法制粒来制备。 包含血管紧张素II拮抗剂和一种或多种利尿剂的药物组合物，其中所述药物组合物通过湿法制粒来制备。 通过湿法制粒制备的药物组合物，其包含含有有效量的血管紧张素II拮抗剂的活性剂和药学上可接受的添加剂，其中基于药物组合物的总重量，活性剂的存在量小于35重量％。

公开(公告)号：WO2008053192A2

公开(公告)日：2008-05-08

申请号：PCT/GB2007/004129

申请日：2007-10-29

Applicant: CMP THERAPEUTICS LIMITED ,  STRONG, Peter

Inventor： STRONG, Peter

CPC classification number: A61K9/0043 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1694 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/544 ,  A61K2039/55583

Abstract: Methods of producing microparticles, and especially chitin microparticles (CMP), are disclosed that involve reducing the size of (larger) particles using a (high shear) microfluidising instrument.

Abstract translation: 公开了生产微粒，特别是几丁质微粒（CMP）的方法，其涉及使用（高剪切）微流化仪器来减小（较大）粒子的尺寸。

公开(公告)号：WO2008035028A1

公开(公告)日：2008-03-27

申请号：PCT/GB2007/002786

申请日：2007-07-20

Applicant: FUJIFILM MANUFACTURING EUROPE B.V. ,  FUJIFILM IMAGING COLORANTS LIMITED ,  VAN BOXTEL, Huib

Inventor： VAN BOXTEL, Huib

IPC: B01D9/00 ,  A61K9/16 ,  B01F7/16 ,  B01F13/08 ,  B01J19/00 ,  B01F7/26

CPC classification number: B01D9/0054 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5192 ,  B01D9/0081 ,  B01F7/16 ,  B01F7/26 ,  B01F13/0827 ,  Y10T428/2982

Abstract: A process for the precipitation of an organic compound comprising mixing simultaneously introduced streams of a solution and a precipitation agent in a chamber using a mechanical stirrer in the presence of an amphiphilic polymer. The process may be operated in a continuous manner and is particularly useful for providing low solubility organic compounds (e.g. pharmaceuticals) in readily dispersible, nano-sized particulate form up to manufacturing scale.

Abstract translation: 一种沉淀有机化合物的方法，包括在两亲性聚合物存在下，使用机械搅拌器在室内同时引入溶液和沉淀剂流。 该方法可以以连续方式操作，并且特别可用于提供直至制造规模的容易分散的纳米尺寸颗粒形式的低溶解度有机化合物（例如药物）。

公开(公告)号：WO2008031035A2

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：PCT/US2007/077889

申请日：2007-09-07

Applicant: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA ,  MITRAGOTRI, Samir ,  CHAMPION, Julie, A. ,  KATARE, Yogesh, K.

Inventor： MITRAGOTRI, Samir ,  CHAMPION, Julie, A. ,  KATARE, Yogesh, K.

IPC: A61K9/16 ,  A61K9/51 ,  A61K9/00

CPC classification number: A61K9/1694 ,  A61K9/0097 ,  A61K9/5192

Abstract: Compositions containing polymeric micro- and nanopartioles with non- spherical shapes and methods for making and using such particles are described herein. The particles have one or more dimensions ranging from about 5 nm to about 100 μm, preferably about 100 nm to 10 μm. The particles can have any of a wide variety of non-spherical shapes. The particles are generally formed by manipulation of spherical particles embedded in a polymeric film. A wide variety of resulting shapes can be made, The resulting shape is a function of whether the films are manipulated in a first and/or second dimension, and the processes used to liquefy the microparticles. Variations of the method of manufacture may be used to generate particles having the desired shapes in large, reproducible quantities. The resulting non-spherical shaped particles can be used to alter uptake by phagocytic cells and thereby clearance by the reticuloendothelial system.

Abstract translation: 包含具有非球形形状的聚合物微米和纳米液的组合物以及用于制备和使用这些颗粒的方法在本文中描述。 颗粒具有约5nm至约100μm，优选约100nm至10μm的一个或多个维度。 颗粒可以具有各种各样的非球形形状。 颗粒通常通过操纵嵌入聚合物膜中的球形颗粒来形成。 可以形成多种所得到的形状。所得到的形状是膜是否在第一和/或第二维度中被操纵的功能，以及用于液化微粒的过程的功能。 可以使用制造方法的变化来以大的，可重复的量产生具有所需形状的颗粒。 所得的非球形颗粒可用于改变吞噬细胞的摄取，从而改变网状内皮系统的清除。

公开(公告)号：WO2007098500A3

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：PCT/US2007062626

申请日：2007-02-22

Applicant: MANNKIND CORP ,  WILSON BRYAN R ,  GRANT MARSHALL

Inventor： WILSON BRYAN R ,  GRANT MARSHALL

IPC: A61K38/28 ,  A61K9/16 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K9/0075 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1694 ,  A61K38/28

Abstract: Methods are provided for drying a particle. Specifically, there is provided a spray-dried diketopiperazine-insulin particle formulation having improved aerodynamic performance and in which the active agent is more stabile and efficiently delivered as compared to that of the lyophilized diketopiperazine-insulin formulation. The dry powders have utility as pharmaceutical formulations for pulmonary delivery.

Abstract translation: 提供了干燥颗粒的方法。 具体地，提供了具有改进的空气动力学性能的喷雾干燥的二酮哌嗪 - 胰岛素颗粒制剂，其中与冻干的二酮哌嗪 - 胰岛素制剂相比，活性剂更稳定和有效地递送。 干粉可用作肺部输送的药物制剂。