Abstract:
Eine Mikroskopievorrichtung, insbesondere zur Verwendung bei einem bildgebenden Fluoreszenzlebensdauermikroskopieverfahren, umfasst Beleuchtungsmittel (1, 3, 4) zur Erzeugung einer Beleuchtungsstrahlung, einen bildgebenden Detektor (14; 24) zur ortsaufgelösten Erfassung einer von einem Untersuchungsobjekt (8) abgegebenen Emissionsstrahlung, einen Beleuchtungsstrahlengang (2) zwischen den Beleuchtungsmitteln (1, 3, 4) und dem Untersuchungsobjekt (8) und einen Detektionsstrahlengang (10) zwischen dem Untersuchungsobjekt (8) und dem Detektor (14; 24). Der Beleuchtungsstrahlengang (2) umfasst eine Beleuchtungsoptik (5, 6), welche zur Erzeugung eines Lichtblattes (7) der Beleuchtungsstrahlung ausgestaltet ist, welches sich quer zu der Achse des Beleuchtungsstrahlengangs (2) erstreckt, wobei die Achse des Detektionsstrahlengangs (10) im Wesentlichen senkrecht zu einer Schnittebene des Lichtblattes (7) und des Untersuchungsobjekts (8) ausgerichtet ist. Die Beleuchtungsmittel (1, 3, 4) umfassen einen gepulsten Laser (1).
Abstract:
Apparatus and methods for deflecting a beam, preferably a laser beam are disclosed. The invention resides in the use of two deflectors with the deflection provided by the second deflector (30) at least partially counteracting the deflection provided by the first deflector (75). This allows a laser beam to be pointed to a selected spot for a predetermined dwell time and allows for rapid movement of the laser beam from point to point. Preferably, an inertia-limited mechanical deflector, such as a galvanometer mirror (75) or piston mirror is used to deflect the laser beam and a diffractive deflector, such as an acousto-optic deflector (30), is used to at least partially counteract the deflection of the mechanical deflector. It can be arranged that the laser beam points to a stationary position in space for a predetermined dwell time or for the laser beam to scan over a predetermined path.
Abstract:
Methods and apparatus are described for delivering index-matching immersion liquid in high numerical-aperture optical microscopy and lithography. An array of immersion liquid droplets (70) is delivered to a specimen substrate or specimen substrate cover by an immersion liquid printing apparatus. An immersion liquid reservoir provides immersion liquid to the printer by a precision pump The printer delivers immersion liquid to the substrate or substrate cover in arrays of immersion liquid droplets of defined volumes and array patterns. The volumes and patterns of array droplets delivered to the substrate or substrate cover are optimized to maintain adequate immersion liquid between the substrate or substrate cover and an immersion objective while avoiding the formation of air bubbles in the immersion liquid and the accumulation of excess volumes of immersion liquid.
Abstract:
Measurements of two photon absorption (TPA) and/or intrinsic non-linear phase modulation such as self-phase modulation (SPM) or cross- phase modulation (XPM) can be used for neuronal imaging, with potential advantages in speed, penetration depth and molecular contrast. Nonlinear optical processes such as SPM and XPM are known to be sensitive to material structure and are significantly altered by neuronal firing. A pulse shaping technique that extracts weak non-linear phase modulation signatures can be extrapolated to high spatial and temporal resolution while retaining the noninvasive character, thus eliminating the requirement for expressed or exogenous contrast agents.
Abstract:
An automatic microscope is disclosed which incorporates dynamic scanning of the microscope slide and other interchangeable optical path components.
Abstract:
Apparatus for real-time three-dimensional laser scanning microscopy, where single-photon fluorescence light, multi-photon fluorescence light, and higher order harmonics generated in the sample are detected. The excitation light is focused into the sample in a three-dimensional matrix of focal points. Real-time three- dimensional image acquisition is obtained by fast scanning in the xy plane only.
Abstract:
Es wird beschrieben ein Lichtrastermikroskop mit einem Anregungs- und einem Detektionsstrahlengang, Mittel (9) zur rasternden Abtastung eines Objektes (2) durch Verschieben eines abgebildeten eines Spot-, Linien- oder Multispotbereiches über das Objekt (2) und einem den Spot-, Linien- oder Multispotbereich abbildenden Objektiv (6), wobei für das Objektiv (6) ein Fokusverstellmechanismus (A) vorgesehen ist, wobei eine Autofokuseinrichtung (22) zum Erfassen einer Lage der Fokusebene (F) des Objektives (6) vorgesehen ist, die unterschiedliche Tiefenbereiche am abgebildeten Spot-, Linien- oder Multispotbereich auf unterschiedliche Orte eines ortsauflösenden Detektors (20) abbildet.
Abstract:
L'invention concerne un système d'imagerie multiphotonique fibre d'un échantillon (10) pour une utilisation en endoscopie ou en microscopie de fluorescence, Ce système comprend : un laser puisé femtoseconde (1, 2) pour générer un rayonnement laser multiphotonique d'excitation, un guide d'image (8) constitué d'une pluralité de fibres optiques et permettant d'illuminer l'échantillon par un balayage point par point dans un plan subsurfacique, des moyens de pré-compensation (4) pour compenser des effets de dispersion des impulsions d'excitation dans le guide d'image (8), ces moyens étant disposés entre le laser puisé et le guide d'image (8), des moyens de balayage pour diriger tour à tour le faisceau laser d'excitation dans une fibre du guide d'image, et notamment une tête optique (9) pour focaliser le faisceau laser d'excitation sortant du guide d'image dans l'échantillon (10).
Abstract:
[PROBLEMS] To provide an ultra-high resolution microscope in which the light source of pumping light and erase light can be selected easily and ultra-high resolution can be reliably exhibited through a simple and inexpensive arrangement. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] In the ultra-high resolution microscope, optical systems (3, 4, 9) combines a part of a first coherent light from a first light source (2) and a part of a first coherent light from a second light source (1) and focuses the coherent lights onto a sample (10), scanning means (6, 7) scans the coherent lights, and detecting means (6, 7) detects an optical response signal from the sample (10). Following relations are satisfied: s