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    CARDIAC-PREFERRED GENETIC ALTERATION OF TRANSGENIC RABBITS
    93.
    发明申请
    CARDIAC-PREFERRED GENETIC ALTERATION OF TRANSGENIC RABBITS 审中-公开
    CARDIAC优选的转基因RABBITS遗传变异

    公开(公告)号：WO2004082370A3

    公开(公告)日：2005-12-22

    申请号：PCT/US2004007740

    申请日：2004-03-12

    申请人： CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

    发明人： ROBBINS JEFFREY

    IPC分类号： A01K20060101 ,  A01K67/00 ,  A01K67/027 ,  A01N63/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C12N5/06 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  G01N33/00

    CPC分类号： C07K14/4716 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/107 ,  A01K2267/0375 ,  C12N15/85 ,  C12N15/8509 ,  C12N2510/00 ,  C12N2830/008

    摘要： The methods and compositions of the present invention find use in altering cardiac-preferred expression in transgenic animals. The compositions of the invention include animal cells, transgenic animals, and transgenic rabbits. The transgenic animals of the invention exhibit altered cardiac preferred expression of a heterologous nucleotide sequence. The methods allow generation of transgenic animals with altered cardiac preferred expression of the heterologous nucleotide sequence. In particular, the invention provides a method for altering the susceptibility of a transgenic animal to cardiopathy. A transgenic animal of the invention finds use in identifying anti-cardiopathic compounds.

    摘要翻译： 本发明的方法和组合物可用于改变转基因动物心脏优选的表达。 本发明的组合物包括动物细胞，转基因动物和转基因兔。 本发明的转基因动物表现出异源核苷酸序列的心脏优选表达的改变。 所述方法允许产生具有改变的异源核苷酸序列的心脏优选表达的转基因动物。 特别地，本发明提供了一种改变转基因动物对心脏病的易感性的方法。 本发明的转基因动物用于鉴定抗心律失常化合物。

    A METHOD OF DISRUPTING HEME TRANSPORT IN NEMATODES AND OF MODELLING AND EVALUATING EUKARYOTIC HEME TRANSPORT
    94.
    发明申请
    A METHOD OF DISRUPTING HEME TRANSPORT IN NEMATODES AND OF MODELLING AND EVALUATING EUKARYOTIC HEME TRANSPORT 审中-公开
    一种破坏NEMATODES中HEME运输和建模和评估EUKARYOTIC HEME运输的方法

    公开(公告)号：WO2005117575A1

    公开(公告)日：2005-12-15

    申请号：PCT/US2005/018408

    申请日：2005-05-26

    申请人： UNIVERSITY OF MARYLAND COLLEGE PARK ,  HAMZA, Iqbal

    发明人： HAMZA, Iqbal

    IPC分类号： A01K67/00

    CPC分类号： A01N43/90

    摘要： A method for treating helminthic infections in a mammal or plant which entails administering one or more compounds which are metal-ligand chelate compounds containing a metal and a tetrapyrrole compound or a porphyrin compound, to mammal or plant in need thereof.

    摘要翻译： 一种用于治疗哺乳动物或植物中的蠕虫感染的方法，其涉及将需要的哺乳动物或植物施用一种或多种含有金属和四吡咯化合物或卟啉化合物的金属 - 配体螯合化合物的化合物。

    GENES ENCODING SINGLE CHAIN HUMAN LEUKOCYTE ANTIGEN E (HLA-E) PROTEINS TO PREVENT NATURAL KILLER CELL-MEDIATED CYTOTOXICITY
    96.
    发明申请
    GENES ENCODING SINGLE CHAIN HUMAN LEUKOCYTE ANTIGEN E (HLA-E) PROTEINS TO PREVENT NATURAL KILLER CELL-MEDIATED CYTOTOXICITY 审中-公开
    编码单链人类白血病抗原E（HLA-E）蛋白的基因以预防天然杀伤细胞介导的细胞毒性

    公开(公告)号：WO2004103149B1

    公开(公告)日：2005-09-29

    申请号：PCT/US2004013922

    申请日：2004-05-04

    申请人： UNIV ARKANSAS ,  CREW MARK D

    发明人： CREW MARK D

    IPC分类号： A61K38/17 ,  C07K14/74 ,  G01N33/50 ,  A61K39/00 ,  A01K67/00 ,  A61K38/00 ,  C07K1/00 ,  C12N1/20 ,  C12N15/63 ,  C12P21/02 ,  G01N33/53

    CPC分类号： G01N33/5047 ,  A01K67/0275 ,  A61K38/00 ,  C07K14/70539 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502

    摘要： Single chain polypeptide forms of HLA-E useful in manipulating and ascertaining natural killer (NK) cell function are disclosed. The single chain trimer (SCT) form of HLA-E is comprised of the signal peptide from human beta-2 microglobulin (beta2m), a canonical HLA-E binding peptide, a fifteen amino acid linker, mature human beta2m, a twenty amino acid linker, and mature HLA-E heavy chain. The single chain dimer (SCD) form of HLA-E is comprised of the signal peptide from human beta2m, mature human beta2m, a twenty amino acid linker, and mature HLA-E heavy chain. The disclosed polypeptides can be used to inhibit NK cell cytotoxicity and cytokine production, enumerate and/or purify NK cell subsets, and identify biologically relevant HLA-E ligands. The disclosed HLA-E SCT and SCD nucleic acid sequences can be used a platform for synthesis of additional biologically active major histocompatibility class I protein single chain trimers and dimers.

    摘要翻译： 公开了可用于操纵和确定自然杀伤（NK）细胞功能的HLA-E的单链多肽形式。 HLA-E的单链三聚体（SCT）形式由来自人β-2微球蛋白（β2m）的信号肽，规范的HLA-E结合肽，十五个氨基酸的接头，成熟的人β2m，二十个氨基酸 接头和成熟的HLA-E重链。 HLA-E的单链二聚体（SCD）形式由来自人β2m，成熟人β2m，二十氨基酸接头和成熟HLA-E重链的信号肽组成。 所公开的多肽可用于抑制NK细胞的细胞毒性和细胞因子产生，计数和/或纯化NK细胞亚群，并鉴定生物学相关的HLA-E配体。 所公开的HLA-E SCT和SCD核酸序列可以用于合成其他生物活性主要组织相容性I类蛋白单链三聚体和二聚体的平台。

    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INTERSTITIAL LUNG DISEASE
    97.
    发明申请
    METHODS OF DIAGNOSIS AND TREATMENT OF INTERSTITIAL LUNG DISEASE 审中-公开
    诊断和治疗间质性肺疾病的方法

    公开(公告)号：WO2004056310A3

    公开(公告)日：2005-09-01

    申请号：PCT/US0338915

    申请日：2003-12-09

    申请人： CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER ,  WHITSETT JEFFREY A ,  GLASSER STEPHAN W

    发明人： WHITSETT JEFFREY A ,  GLASSER STEPHAN W

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61P11/00 ,  C07K14/785 ,  C12N15/85 ,  A01N61/00 ,  A01K67/00 ,  A61K31/00 ,  C12N15/00 ,  G01N33/00

    CPC分类号： A61K38/1703 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  C07K14/785 ,  C12N15/8509

    摘要： The present invention provides for a method of treating pulmonary disease in a subject comprising the administration to a subject in need of such treatment a therapeutically effective amount of a formulation comprising a SP-C therapeutic. Preferably, the SP-C therapeutic is an agent selected from the group consisting of an isolated SP-C protein, an isolated nucleic acid molecule encoding a SP-C protein, a SP-C receptor-specific antibody that stimulates the activity of the receptor, or pharmaceutically acceptable composition thereof. The present invention also provides methods of producing a mouse with a targeted disruption in a surfactant protein C (SP-C) gene. The present invention also provides for a transgenic mouse produced by a targeted disruption in a surfactant protein C (SP-C) gene. The present invention further provides for a cell or cell line from a transgenic mouse produced by a targeted disruption in a surfactant protein C (SP-C) gene.

    摘要翻译： 本发明提供治疗受试者肺部疾病的方法，其包括向需要这种治疗的受试者施用治疗有效量的包含SP-C治疗剂的制剂。 优选地，SP-C治疗剂是选自分离的SP-C蛋白，分离的编码SP-C蛋白的核酸分子，刺激受体活性的SP-C受体特异性抗体的药剂 ，或其药学上可接受的组合物。 本发明还提供了在表面活性蛋白C（SP-C）基因中产生目标破坏的小鼠的方法。 本发明还提供了通过表面活性蛋白C（SP-C）基因中靶向破坏产生的转基因小鼠。 本发明还提供了通过在表面活性蛋白C（SP-C）基因中靶向破坏产生的转基因小鼠的细胞或细胞系。

    RhPV AS A MODEL FOR HPV-INDUCED CANCERS
    98.
    发明申请
    RhPV AS A MODEL FOR HPV-INDUCED CANCERS 审中-公开
    RhPV作为HPV诱导型癌的模型

    公开(公告)号：WO2005041880A3

    公开(公告)日：2005-07-28

    申请号：PCT/US2004035961

    申请日：2004-10-29

    申请人： STC UNM ,  OZBUN MICHELLE A

    发明人： OZBUN MICHELLE A

    IPC分类号： A01K67/00 ,  A01K67/027 ,  A01K67/033 ,  A61K20060101 ,  C12N5/10 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12P21/04 ,  C12Q1/70

    CPC分类号： A01K67/027 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0337 ,  C12N2710/20011

    摘要： Provided is an animal model system for the study of papillomaviruses, especially anogenital papillomaviruses, especially those causing anogenital and/or head and neck cancers. The Rhesus papillomavirus (especially RhPV1) is a useful model for human papillomaviruses which cause anogenital infections and cancers of the anogenital region and/or the head, neck and respiratory system.

    摘要翻译： 提供了一种用于研究乳头瘤病毒，特别是肛门生殖器乳头瘤病毒的动物模型系统，特别是引起肛门生殖和/或头颈部癌症的那些。 恒河猴乳头瘤病毒（特别是RhPV1）是人乳头状瘤病毒的有用模型，其导致肛门生殖器感染和肛门生殖区域和/或头颈部和呼吸系统的癌症。

    老人性記憶障害モデル非ヒト哺乳動物及び非哺乳動物
    99.
    发明申请
    老人性記憶障害モデル非ヒト哺乳動物及び非哺乳動物 审中-公开
    年龄相关记忆障碍的非人类妈妈和非哺乳动物动物模型

    公开(公告)号：WO2005053387A1

    公开(公告)日：2005-06-16

    申请号：PCT/JP2004/017778

    申请日：2004-11-30

    申请人： 独立行政法人科学技術振興機構 ,  財団法人東京都医学研究機構 ,  齊藤 実

    发明人： 齊藤 実

    IPC分类号： A01K67/00

    CPC分类号： A01K67/0339 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/706 ,  A01K2267/0356 ,  C07K14/60

    摘要： 　老人性記憶障害モデル非ヒト哺乳動及び老人性記憶障害モデル非哺乳類動物を提供すること、更には、該老人性記憶障害モデル動物を用いた老人性記憶障害予防及び／又は治療薬のスクリーニング方法を提供するものである。ショウジョウバエのようなハエにおいて、ａｍｎ遺伝子を変異させて、ａｍｎ遺伝子機能を欠損させることにより、ヒト老人性記憶障害（ＡＭＩ）と同様の非哺乳類モデル動物を作製する。また、ハエ類のａｍｎ遺伝子に高い相同性を有する、脊椎動物の脳下垂体アデニリルシクラーゼ活性化ポリペプチド（ＰＡＣＡＰ）及び成長ホルモン放出ホルモン（ＧＨＲＨ）等の遺伝子を標的として変異させて、変異マウス等の非ヒトモデル動物を調製することにより老人性記憶障害モデルの非ヒト哺乳動物を作製する。本発明は、これらのモデル動物を用いた、老人性記憶障害予防及び／又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。                                                                         

    摘要翻译： 旨在提供年龄相关记忆障碍的非人哺乳动物模型和年龄相关记忆障碍的非哺乳动物动物模型; 以及通过使用与年龄相关的记忆障碍的这些动物模型来筛选与年龄相关的记忆障碍的预防和/或补救的方法。 在诸如果蝇的鱼苗中，amn基因突变以损害amn基因的功能，从而产生与人类年龄相关记忆障碍（AMI）相同状态的非哺乳动物模型。 通过将与脊椎动物的垂体腺苷酸环化酶活化多肽（PACAP）和生长激素释放激素（GHRH））基因的鱼类amn基因高度同源的靶基因突变成脊椎动物的非人类动物模型来构建， 给出年龄相关记忆障碍的非人类动物模型。 使用这些动物模型的年龄相关记忆障碍的预防和/或补救的筛选方法。

    ANIMAL MODELS OF RETINAL TUMORIGENESIS
    100.
    发明申请
    ANIMAL MODELS OF RETINAL TUMORIGENESIS 审中-公开
    动物模型的视网膜母细胞瘤

    公开(公告)号：WO2005041647A9

    公开(公告)日：2005-06-16

    申请号：PCT/US2004033727

    申请日：2004-10-13

    申请人： ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL ,  DYER MICHAEL ALLEN

    发明人： DYER MICHAEL ALLEN

    IPC分类号： A01K67/027 ,  A01K67/00 ,  C12N15/00

    CPC分类号： A01K67/0271 ,  A01K2267/0331

    摘要： Complimentary animal models for retinoblastoma which recapitulate conditions found in the eye of human retinoblastoma patients in an animal are provided. These models are generated by introducing an agent capable of giving rise to a retinoblastoma into the developing eye of an immunologically naive animal. In one model the agent comprises cells which are capable of giving rise to a retinoblastoma. In another model the agent comprises a vector capable of expressing an oncogene which, when expressed in a transfected cell, can give rise to a cell mass that mimics the early stages of retinoblastoma formation. These models can be used to study retinoblastoma and screen for, or characterize, inhibitory agents. These models may also be used to study the influence of genotype or engineered genes or gene deficiencies (knock-outs) on the development of retinoblastoma.

    摘要翻译： 提供了视网膜母细胞瘤的免费动物模型，其概括了动物中人视网膜母细胞瘤患者眼中发现的病症。 这些模型是通过将能够引起视网膜母细胞瘤的药剂引入免疫幼稚动物的发育眼中而产生的。 在一种模型中，所述药剂包含能够产生成视网膜细胞瘤的细胞。 在另一种模型中，试剂包含能够表达癌基因的载体，所述癌基因在转染细胞中表达时可产生模拟视网膜母细胞瘤形成早期阶段的细胞团。 这些模型可用于研究视网膜母细胞瘤并筛选或表征抑制剂。 这些模型也可用于研究基因型或工程基因或基因缺陷（敲除）对视网膜母细胞瘤发展的影响。