公开(公告)号：WO2019051117A1

公开(公告)日：2019-03-14

申请号：PCT/US2018/049792

申请日：2018-09-06

申请人： BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

发明人： MARTIN, James, F. ,  LEACH, John

IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61K38/53 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/005 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12Y603/02

摘要： Embodiments of the disclosure include methods and compositions related to treating or reducing the severity or delaying the onset of one or more cardiac conditions in a mammal. In particular embodiments, the compositions concern Park2 and its use for a cardiac medical condition. In specific cases, effective amounts of Park2 polynucleotide(s) and/or Park2 polypeptide(s) are provided to an individual in need thereof, including for heart failure, for example. The administration may be locally to the heart, for example.

公开(公告)号：WO2018057790A1

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：PCT/US2017/052793

申请日：2017-09-21

申请人： RECOMBINETICS, INC.

发明人： CARLSON, Daniel, F. ,  FAHRENKRUG, Scott, C. ,  WEBSTER, Dennis

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/90 ,  C07K14/47

CPC分类号： A01K67/0275 ,  A01K67/0273 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0306 ,  A01K2267/0375 ,  C07K14/47 ,  C12N15/907

摘要： Genomically modified livestock animals having a modification in one or more genes implicated in heart failure are provided. The animals provide models for various pathologies in heart failure including dilated cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy and can be used for investigation of new treatment methods including interventional devices, biologies and pharmaceuticals. The models can also be induced to develop metabolic syndrome (MetS) and are therefore amenable to further investigation of the confounding effects of MetS on the progress of heart failure.

摘要翻译： 提供了在涉及心力衰竭的一种或多种基因中具有修饰的经基因组修饰的家畜动物。 这些动物为包括扩张型心肌病和肥厚型心肌病在内的各种心力衰竭病症提供模型，并可用于调查包括介入装置，生物制剂和药物在内的新治疗方法。 这些模型也可以诱发代谢综合征（MetS），因此可以进一步研究MetS对心力衰竭进展的混杂效应。

公开(公告)号：WO2017136712A1

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：PCT/US2017/016487

申请日：2017-02-03

申请人： REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： GUSAROVA, Viktoria ,  MURPHY, Andrew J. ,  GROMADA, Jesper ,  GUO, Dayong

IPC分类号： C07K14/515 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00 ,  C07K16/22 ,  A61K39/00

CPC分类号： A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  A01K2267/0375 ,  A61K49/0008 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/515 ,  C07K16/22

摘要： Non-human animals, and methods and compositions for making and using the same, are provided, wherein said non-human animals comprise a humanization of an Angiopoietin- like protein 8 ( ANGPTL8 ) gene. Said non-human animals may be described, in some embodiments, as having a genetic modification to an endogenous ANGPTL8 locus so that said non-human animals express a human ANGPTL8 polypeptide.

摘要翻译： 提供了非人动物以及用于制备和使用它们的方法和组合物，其中所述非人动物包含血管生成素样蛋白8（ANGPTL8）的人源化， 基因）。 在一些实施方案中，所述非人动物可被描述为具有对内源ANGPTL8基因座的遗传修饰，使得所述非人动物表达人ANGPTL8多肽。

公开(公告)号：WO2017008060A1

公开(公告)日：2017-01-12

申请号：PCT/US2016/041646

申请日：2016-07-08

申请人： UNITY BIOTECHNOLOGY, INC. ,  BUCK INSTITUTE FOR RESEARCH ON AGING ,  MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH ,  LÓPEZ-DOMÍNGUEZ, José Alberto

发明人： LÓPEZ-DOMÍNGUEZ, José Alberto ,  LABERGE, Remi-Martin ,  CAMPISI, Judith ,  DAVALOS, Albert ,  DEMARIA, Marco ,  DAVID, Nathaniel ,  VASSEROT, Alain Philippe ,  BAKER, Darren J. ,  CHILDS, Bennett G. ,  KIRKLAND, James L. ,  TCHKONIA, Tamar ,  VAN DEURSEN, Jan M.A. ,  ZHU, Yi

IPC分类号： A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  C12N15/11

CPC分类号： A61K45/06 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/496 ,  A61K31/635 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07K14/4747 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  A61K2300/00

摘要： Methods are provided herein for selectively killing senescent cells and for treating senescence-associated diseases and disorders by administering a senolytic agent. Senescence-associated diseases and disorders treatable by the methods using the senolytic agents described herein include cardiovascular diseases and disorders associated with or caused by arteriosclerosis, such as atherosclerosis; idiopathic pulmonary fibrosis; chronic obstructive pulmonary disease; osteoarthritis; senescence-associated ophthalmic diseases and disorders; and senescence-associated dermatological diseases and disorders. Also included herein are methods for extending lifespan.

摘要翻译： 本文提供了用于选择性地杀死衰老细胞并通过施用分解剂来治疗衰老相关疾病和病症的方法。 通过使用本文所述的解毒剂治疗的衰老相关疾病和病症包括与动脉硬化相关或由动脉硬化引起的心血管疾病和障碍，例如动脉粥样硬化; 特发性肺纤维化; 慢性阻塞性肺疾病; 骨关节炎; 衰老相关的眼科疾病和病症; 和衰老相关的皮肤病和疾病。 本文还包括延长使用寿命的方法。

公开(公告)号：WO2016116760A2

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：PCT/GB2016/050134

申请日：2016-01-21

申请人： CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

发明人： BICKNELL, Roy ,  NOY, Peter John ,  KHAN, Kabir Ali

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A01K67/027 ,  C12N15/11

CPC分类号： C07K16/2851 ,  A01K67/0278 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/70 ,  C07K2317/76

摘要： The invention provides a method of inhibiting angiogenesis in an individual, the method c omprising administering to the individual an agent that inhibits the interaction between CLEC14A and MMNR2. The inhibitor may be an antibody, a polypeptide, a peptide, a p olynucleotide, a peptidomimetic, anatural product, a carbohydrate, an aptamer or a small molecule

摘要翻译： 本发明提供了一种抑制个体血管发生的方法，该方法令个体给予抑制CLEC14A和MMNR2之间相互作用的药剂。 抑制剂可以是抗体，多肽，肽，核苷酸，拟肽，天然产物，碳水化合物，适体或小分子

公开(公告)号：WO2015141827A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：PCT/JP2015/058466

申请日：2015-03-20

申请人： 国立大学法人京都大学

发明人： 吉田　善紀 ,  齊藤　博英 ,  三木　健嗣 ,  遠藤　慧 ,  高橋　誠弥

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N5/0657 ,  A01K2267/0375 ,  A61K48/00 ,  C12N5/0018 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/67 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2510/00

摘要： 　本発明は、新規な心筋細胞の選別方法を提供することを目的とする。本発明はまた、高純度の心筋細胞を製造する方法およびそのためのキットを提供することを目的とする。　本発明は、miRNA応答性mRNAを細胞群に導入する工程を含む、心筋細胞の選別方法であって、当該miRNA応答性mRNAが下記：　(i) 心筋細胞で特異的に発現しているmiRNAによって特異的に認識される核酸、および　(ii) 遺伝子のコード領域に対応する核酸 を含む配列からなり、ここで、当該(ii)の遺伝子のコード領域に対応する核酸のタンパク質への翻訳が当該(i)の核酸配列により制御されている、方法を提供することにより上記課題を解決する。

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种新的心肌细胞分选方法。 本发明的另一个目的是提供一种制造高纯度心肌细胞的方法和用于所述方法的试剂盒。 本发明通过提供一种心肌细胞分选方法来实现上述目的，该方法包括将miRNA-响应性mRNA引入细胞群的步骤，所述miRNA-响应性mRNA包含含有（i）被miRNA特异性识别的核酸的序列 在心肌细胞中特异性表达，和（ii）与基因编码区相对应的核酸，其中来自（i）的核酸序列用于控制来自（ii）的核酸的翻译，其对应于编码 基因的区域，成为蛋白质。

公开(公告)号：WO2013177538A3

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：PCT/US2013042696

申请日：2013-05-24

申请人： UNIV COLORADO STATE RES FOUND ,  CHICCO ADAM

发明人： CHICCO ADAM

IPC分类号： C12Q1/26

CPC分类号： A01K67/0278 ,  A01K67/027 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0306 ,  A01K2267/0362 ,  A01K2267/0375 ,  A61K31/00 ,  A61K31/496 ,  C12N9/0071 ,  C12Q1/26 ,  C12Y114/19 ,  G01N33/6893 ,  G01N2500/00 ,  G01N2800/04 ,  G01N2800/32

摘要： Systems and methods for screening whether a candidate compound inhibits delta-6 desaturase activity are disclosed. Also disclosed is a transgenic mammal which overexpresses a gene encoding delta-6 desaturase and an animal model of a cardiometabolic disorder or disease that includes the transgenic mammal. A method of treating a cardiometabolic disorder or disease is also disclosed.

摘要翻译： 公开了用于筛选候选化合物是否抑制δ-6去饱和酶活性的系统和方法。 还公开了过表达编码δ-6去饱和酶的基因和包括转基因哺乳动物的心脏代谢紊乱或疾病的动物模型的转基因哺乳动物。 还公开了治疗心脏代谢紊乱或疾病的方法。

公开(公告)号：WO2013183725A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：PCT/JP2013/065741

申请日：2013-06-06

申请人： 国立大学法人九州大学

发明人： 江頭　健輔

IPC分类号： A01K67/027 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K49/0008 ,  A01K2207/25 ,  A01K2267/0375 ,  G01N33/5088 ,  G01N2800/226

摘要： 　高コレステロール食を摂餌した非ヒト動物の動脈の内皮の一部を傷害する工程と、当該非ヒト動物にアンギオテンシンIIを持続投与する工程とによって得られる非ヒトモデル動物は、プラークびらんに起因する血栓症を発症する。当該非ヒトモデル動物における血栓症は、血管内腔を閉塞する閉塞性である。また、当該非ヒトモデル動物における血栓症は、血小板血栓及びフィブリン血栓の少なくとも一方が血管内腔に形成される病態を示す。

摘要翻译： 在本发明中，通过用于损伤摄取高胆固醇食物的非人动物的动脉的内皮部分的一部分而获得的非人模型动物，以及连续给予非人类的步骤 血管紧张素II动物发生斑块侵蚀引起的血栓形成。 非人类模型动物的血栓形成是闭塞的，阻塞血管内的空间。 此外，非人类动物动物的血栓形成呈现血管内空间形成血小板血栓形成和/或血纤蛋白血栓的疾病状态。

公开(公告)号：WO2013057156A1

公开(公告)日：2013-04-25

申请号：PCT/EP2012/070598

申请日：2012-10-17

申请人： INSTYTUT BIOLOGII DOSWIADCZALNEJ IM. MARCELEGO NENCKIEGO POLSKA AKADEMIA NAUK

发明人： Wilanowski, Tomasz ,  Mlacki, Michal

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： C07K14/4702 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A61K48/00 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/178 ,  G01N33/5023 ,  G01N2500/04 ,  G01N2800/321

摘要： The present invention relates to diagnostic and therapeutic applications of Grainyhead-like 1 (Grhll) gene related to regulation of blood pressure in mammals. In particular, the subject of the invention is an in vitro method of diagnosis of hypo- or hypertension or a hypo- or hypertension predisposition, the medical use of agents related to Grhll gene and Grainyhead-like 1 transcription factor (GRHLl) for treatment of hypo- or hypertension, use of Grhll -/- , Grhll +/- and/or Grhll +/+ mice and a method of screening drugs against hypo- and hypertension.

摘要翻译： 本发明涉及与哺乳动物血压调节相关的Grainyhead样1（Grh1）基因的诊断和治疗应用。 特别地，本发明的主题是诊断低血压或高血压或低血压或高血压倾向的体外方法，与Grhll基因和Grainyhead-like 1转录因子（GRHL1）相关的药剂的医学用途用于治疗 低血压或高血压，使用Grhll - / - ，Grhll +/-和/或Grhll + / +小鼠和筛选低血压和高血压药物的方法。

公开(公告)号：WO2012148538A3

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：PCT/US2012026298

申请日：2012-02-23

申请人： HEALTH RESEARCH INC ,  SEON BEN K ,  TOI HIROFUMI

发明人： SEON BEN K ,  TOI HIROFUMI

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K14/70596 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0375 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/30 ,  C12N5/0606 ,  C12N15/85

摘要： Provided are compositions and methods that relate to prophylaxis and therapy of angiogenesis associated disease and includes novel knockin mice which express novel human/mouse chimeric endoglin, vectors for use in making such mice, and murine embryonic stem cells comprising the novel human/mouse transgene. Also provided are anti-human endoglin monoclonal antibodies (mAbs) which can be used as antiangiogenic agents for prophylaxis or therapy of human tumor angiogenesis and human angiogenesis-associated diseases having excessive vascularization. The mAbs do not cross react with murine endoglin. Also provides are methods for using the anti -human endoglin mAbs for prophylaxis or therapy of human tumor angiogenesis and for angiogenesis-associated diseases having excessive vascularization.

摘要翻译： 提供了涉及血管生成相关疾病的预防和治疗的组合物和方法，并且包括表达新型人/小鼠嵌合内皮糖蛋白的新型敲入小鼠，用于制备这种小鼠的载体和包含新型人/小鼠转基因的鼠胚胎干细胞。 还提供了抗人内皮糖蛋白单克隆抗体（mAb），其可以用作抗血管生成剂用于预防或治疗人肿瘤血管发生和具有过度血管形成的人血管生成相关疾病。 mAb不与鼠内皮糖蛋白交叉反应。 还提供了使用抗人内皮糖蛋白mAb来预防或治疗人类肿瘤血管生成和血管生成相关疾病，具有过度血管形成的方法。