摘要:
A system (10) for drawing blood from a heart (14) of a patient, includes a blood pump (16), an outflow cannula (248) and a flexible cannula assembly (12). The cannula assembly (12) further includes a flexible cannula body (26) including a proximal end (30), a distal end (32), an inner wall defining a lumen (34), and an outer wall. A tip (28) is coupled with the distal end (32) of the cannula body (26), and an anchor (38 and/or 40) is coupled to the tip (28). The anchor (38, 40) is configured to engage an internal structure (158) of the heart (14) and resists movement of the cannula assembly (12) in at least one direction along the flexible cannula body (26). A ring member (180) is configured to be coupled to the heart wall (154) and is positioned at least partially around the outer wall of the cannula body (26) proximally relative to the tip (28). The ring member (180) is further configured to provide hemostasis between the heart wall (154) and the cannula body (26).
摘要:
Apparatus and methods are described including a catheter (20), a first pump (24U) disposed on the catheter, and a second pump (24D) disposed on the catheter, proximally to the first pump. A control unit (52) is configured to control activation of the first and second pumps. The first and second pumps are configured, when activated, to pump fluid in opposite directions from one another. Other applications are also described.
摘要:
Blood pump assemblies and methods of manufacturing and operating blood pump assemblies are provided. The blood pump assembly includes a pump and an impeller blade rotatably coupled to the pump. The blood pump assembly also includes a pump housing component sized for passage through a body lumen and coupled to the pump. The pump housing component includes a peripheral wall extending about a rotation axis of the impeller blade. The peripheral wall includes an inner peripheral wall surface and an outer peripheral wall surface. The peripheral wall also includes one or more blood exhaust apertures. Each blood exhaust aperture in the one or more blood exhaust apertures is defined by an inner aperture edge and an outer aperture edge. Each inner aperture edge is chamfered between the inner peripheral wall surface and the outer peripheral wall surface.
摘要:
An implantable blood pump includes a control unit storing patient specific settings. The control unit is configured to store patient specific settings. The patient specific settings can be used to determine a target operating speed for the blood pump and/or a target operating mode for the blood pump. The patient specific settings can include at least one of an operating mode for the pump, a set speed for the pump, a lower speed limit for the pump, a patient hematocrit value, a patient hematocrit date, a patient blood density, and a periodic log rate for event and periodic data.
摘要:
An endoluminal device (100) for the treatment of heart failure comprises: a central body (20), adapted to permit the passage of interatrial blood; at least one anchor (10), attached to the central body (20), adapted to keep the endoluminal device (100) in position within a hole present in the atrial septum of the patient's heart; at least one control element (30), engaged in a rotating manner on the central body (20). The rotation of the control element (30) in relation to the central body (20) creates a two-way flow of interatrial blood which allows reducing the high pressure in the right side and in the left side of theaheart.
摘要:
Die Erfindung betrifft einen flexiblen Katheter (1) mit einer Antriebswelle (2), einer die Antriebswelle (2) umgebenden Hülse (6) und einem die Antriebswelle (2) und die Hülse (6) umgebender Mantel (7), wobei die Antriebswelle, die Hülse (6) und der Mantel (7) biegsam sind, wobei die Antriebswelle (2) an einem proximalen Ende der Antriebswelle (2) ein Kupplungselement (5) aufweist zum Verbinden der Antriebswelle (2) mit einem Antriebsmotor (18), wobei die Antriebswelle (2) zumindest bereichsweise aus einer Legierung besteht, die zu jeweils mindestens 10% Gewichtsanteil Chrom, Nickel und Cobalt beinhaltet. Die Erfindung betrifft außerdem eine Blutpumpenanordnung mit einem solchen Katheter.
摘要:
The application concerns methods for controlling the speed of a pump based on a valve state index and/or for deriving a valve state from time-series signal representing a pressure difference or a flow rate. The methods may be employed in blood pump systems or in blood pump control systems.
摘要:
Die Erfindung betrifft eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung mit einem Flüssigkeitssystem I und einer Pumpe (6) zum Fördern von Flüssigkeit in dem Flüssigkeitssystem, wobei die Pumpe eine nicht-okkludierende Pumpe ist. Darüber hinaus betrifft die Erfindung ein V erfahren zum Abschalten oder Reduzieren der Drehzahl einer nicht-okkludierenden Pumpe in einem Flüssigkeitssystem einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung. Die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren zeichnen sich dadurch aus, dass vor der Reduzierung der Drehzahl oder dem Abschalten der Pumpe (6) die Flüssigkeitsströmung in die Zuführleitung und aus der Abführleitung (7) zunächst unterbrochen wird und nach Ablauf eines vorgegebenen Zeitintervalls nach der Unterbrechung der Flüssigkeitsströmung die Drehzahl der Pumpe (6) reduziert oder die Pumpe abgeschaltet wird. Das zeitverzögerte Abschalten der Pumpe (6) verhindert auch bei fehlender Okklusion der Pumpe ein Rückstrom von Flüssigkeit, insbesondere Blut in die arterielle Blutleitung. Durch das zeitverzögerte Abschalten oder Reduzieren der Drehzahl der Pumpe (6) wird allerdings ein Überdruck im Flüssigkeitssystem I erzeugt. Daher sehen die erfindungsgemäße Blutbehandlungsvorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren Gegenmaßnahmen vor, um beim Öffnen der Absperrorgane eine unkontrollierte Flüssigkeitsströmung aufgrund des Überdrucks zu verhindern.
摘要:
A system (10) for pumping blood in a patient comprises multiple components including a rotational drive assembly (115); a fluid drive element (117); a housing (110), an inflow cannula assembly (200) and an outflow graft assembly (300). The inflow cannula assembly (200) comprises an inflow conduit (205) and an inflow connector (220). The outlet graft assembly (300) comprises an outflow conduit (305) and an outflow connector (330). The housing (110) surrounds the fluid drive element (117) and comprises an inflow port (120) and an outflow port (130). The inflow conduit (205) comprises a first end operably attachable to the inflow port (120) and a second end fluidly connectable to a source (HC) of oxygenated blood. The outflow conduit (305) comprises a first end operably attachable to the outflow port (130) and a second end fluidly connectable to a blood vessel (A). The inflow connector (220) operably connects the inflow conduit (205) to the inflow port (120). The outflow connector (330) operably connects the outflow conduit (305) to the outflow port (130).
摘要:
Es wird eine Pumpvorrichtung offenbart, beinhaltend: i) einen Impeller; ii) ein Pumpengehäuse, das einen Innenbereich zumindest zu einem Teil umgibt, mit einem Einlass und einem Auslass, wobei der Impeller im Innenbereich des Pumpengehäuses vorgesehen ist; wobei das Pumpengehäuse einen Verbund aus einem ersten Hohlköper und einem den ersten Hohlkörper auf der dem Innenbereich abgewandten Seite zumindest zum Teil umgebenden weiteren Hohlkörper beinhaltet; wobei mindestens 60 % der Oberfläche der dem Innenraum abgewandten Seite des ersten Hohlkörpers mit dem weiteren Hohlkörper verbunden sind, bezogen auf die Oberfläche der dem Innenraum abgewandten Seite des ersten Hohlkörpers, wobei das Pumpengehäuse mit einer weiteren Oberfläche des ersten Hohlkörpers dem Innenbereich zugewandt ist; wobei die dem Innenbereich des Pumpengehäuses zugewandte weitere Oberfläche des ersten Hohlkörpers eine Härte von mindestens 330 HV aufweist, wobei der weitere Hohlkörper einen Metallgehalt von mindestens 50 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des weiteren Hohlkörpers beinhaltet. Weiterhin wird ein Verfahren zur Herstellung einer Pumpvorrichtung beschrieben. Des Weiteren wird ein Pumpengehäuse beschrieben hergestellt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren sowie ein Gehäuse beschrieben, das die gleichen Merkmale aufweist, wie das Pumpengehäuse der erfindungsgemäßen Pumpvorrichtung.