公开(公告)号：WO2010124401A1

公开(公告)日：2010-11-04

申请号：PCT/CH2010/000091

申请日：2010-04-08

Applicant: MEDMIX SYSTEMS AG ,  GRETER, Andy ,  STÖCKLI, Rochus ,  KAUFMANN, Samuel ,  KELLER, Wilhelm A.

Inventor： GRETER, Andy ,  STÖCKLI, Rochus ,  KAUFMANN, Samuel ,  KELLER, Wilhelm A.

IPC: B01F3/10 ,  B01F5/06 ,  B01F11/00 ,  B01F13/00 ,  A61C9/00 ,  A61F2/46 ,  B01F15/00

CPC classification number: B01F3/10 ,  A61B17/8825 ,  B01F5/0685 ,  B01F11/0082 ,  B01F13/002 ,  B01F13/0023 ,  B01F15/00506 ,  B01F2215/0029 ,  B01F2215/0034

Abstract: Eine Austragvorrichtung zum Austragen eines fluiden Produkts umfasst ein Gehäuse (1) mit einem Auslass (6) an einem vorderen Gehäuseende, ein beweglich in dem Gehäuse gelagertes Austragglied (3), das mit seinem hinteren Ende aus dem hinteren Gehäuseende ragt, und eine Mischeinrichtung (2) zum Mischen des fluiden Produkts innerhalb des Gehäuses. Das fluide Produkt ist in einem zwischen dem Auslass und dem Austragglied ausgebildeten Gehäusevolumen (25) vorgesehen. Durch Vorschub des Austragglieds innerhalb des Gehäuses von einer hinteren Stellung in eine vordere Stellung in Richtung des Auslasses wird das fluide Produkt durch den Auslass aus dem Gehäuse ausgetragen. Die Mischeinrichtung weist ein Mischrohr (11), das zwischen dem Gehäuse und dem Austragglied beweglich im Gehäuse gelagert ist, und wenigstens ein Mischelement (12) auf, das am vorderen Ende des Mischrohres vorgesehen ist und innerhalb des Gehäusevolumens angeordnet ist.

Abstract translation: 用于排出流体产品，其包括一个外壳（1）具有在所述壳体的前端处的出口（6），一个可移动地安装在所述壳体中排出部件（3），其与从所述壳体的后端的后端突出的放电装置，以及一个混合装置（ 2）用于在所述壳体内混合的流体产品。 流体产品在出口和排放构件壳体容积（25）之间形成的空间内。 通过从向后位置到朝向所述出口的前向位置进给在该壳体内的Austragglieds，流体产品通过从壳体的出口排出。 该混合装置具有安装在壳体和外壳内的放电构件移动，并且在其上混合管的前端设置并且被布置在所述外壳体积内的至少一个混合元件（12）之间的混合管（11）。

公开(公告)号：WO2010114781A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：PCT/US2010/028992

申请日：2010-03-29

Applicant: BAXTER INTERNATIONAL INC. ,  BAXTER HEALTHCARE S.A. ,  DELMOTTE, Yves, A.

Inventor： DELMOTTE, Yves, A.

IPC: B01F5/06 ,  B01F13/00 ,  A61B17/00

CPC classification number: B01F5/0683 ,  A61B17/00491 ,  A61B2017/00495 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0691 ,  B01F13/002 ,  B01F13/0023

Abstract: A system includes a source (102) of at least a first component, and a mixer (104) having an inlet (106) coupled to the source of at least a first component and an outlet (108), the mixer including at least one mixing device and a source (144) of at least a second component disposed between the inlet and the outlet. The at least one mixing device includes a three-dimensional lattice defining a plurality of tortuous, interconnecting passages therethrough. The at least one mixing device has physical characteristics to sufficiently mix the first and second components, which characteristics include a selected one or more of mean flow pore size, thickness and porosity. Also disclosed are a kit defined by the source and the mixer, in the form of a mixer adapter, and the mixer adapter alone.

Abstract translation: 一种系统包括至少第一组分的源（102）和混合器（104），混合器（104）具有连接到至少第一组分的源和入口（108）的入口（106），所述混合器包括至少一个 混合装置和设置在入口和出口之间的至少第二部件的源（144）。 所述至少一个混合装置包括限定多个曲折的互连通道的三维格架。 所述至少一个混合装置具有充分混合第一和第二组分的物理特性，该特征包括所选择的一个或多个平均流量孔径，厚度和孔隙率。 还公开了由混合器适配器和混合器适配器形式的源和混合器限定的试剂盒。

公开(公告)号：WO2009120432A3

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：PCT/US2009034842

申请日：2009-02-23

Applicant: BAXTER INT ,  BAXTER HEALTHCARE SA ,  DELMOTTE YVES A

Inventor： DELMOTTE YVES A

IPC: A61L26/00

CPC classification number: A61L15/44 ,  A61L26/0042 ,  A61L26/0085 ,  A61L2300/102 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/418 ,  A61L2300/43 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0691 ,  B01F13/002 ,  B01F13/0023

Abstract: A fibrin wound dressing is made by mixing quantities of fibrinogen solution and thrombin solution with air. The resulting foam is very light weight, and with the proper attention to the amount of thrombin, is also sufficiently viscous to rest on a vertical surface without dripping. The wound dressing may also be formulated for its ability to continue migration of healing substances, such as PDGF, from the dressing to the wound site. Thrombin substitutes, such as other clotting proteins, may be used instead of thrombin. The resulting foam may also be lyophilized or ground and lyophilized for later reconstitution. A therapeutic drug or other additive may also be added to the wound dressing.

Abstract translation: 通过将纤维蛋白原溶液和凝血酶溶液与空气混合来制备纤维蛋白伤口敷料。 所得泡沫体重量非常轻，并且对凝血酶的量的适当注意，也足够粘稠以静止在垂直表面上而不滴落。 伤口敷料也可以配制成能够继续从敷料到伤口部位迁移愈合物质，例如PDGF。 可以使用凝血酶替代物，例如其他凝血蛋白，而不是凝血酶。 所得到的泡沫体也可以冻干或研磨并冻干以备以后重新配制。 治疗药物或其它添加剂也可以添加到伤口敷料中。

公开(公告)号：WO2009136336A3

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：PCT/IB2009051797

申请日：2009-05-03

Applicant: ARTENGA INC ,  KEENAN JAMES ,  BLENKINSOP ADRIAN ,  GENEREUX PHILLIPE

Inventor： KEENAN JAMES ,  BLENKINSOP ADRIAN ,  GENEREUX PHILLIPE

IPC: A61J3/00 ,  A61B8/00 ,  A61J1/06 ,  A61K9/08 ,  A61K49/00 ,  A61M5/142 ,  A61M5/28 ,  A61M37/00 ,  A61N7/00

CPC classification number: A61M37/0092 ,  A61B6/032 ,  A61B8/481 ,  A61B17/320068 ,  A61K49/223 ,  A61M5/007 ,  A61M37/00 ,  A61N5/1001 ,  B01F5/0685 ,  B01F11/0071 ,  B01F13/0023 ,  B01F15/0225 ,  G01R33/5601

Abstract: Medical apparatus and processes controllably generate medically useful micro or nano bubbles of medically desirable and controllably selectable size, size distribution, homogeneity and concentration (and/or other key bubble parameters) for patient infusion, and/or which may incorporate therapeutic or other agents for patient infusion and/or may be combined with therapeutic or other agents prior to infusion into patients. The bubble generation apparatus and processes controllably permit the adjustment and selection of key bubble parameters through bubble generation actuation and orientation techniques and through selection of bubble fluid compositions in order to facilitate medical research and/or to optimize treatment for imaging, therapy, sonoporation, inertial and non-inertial cavitation, and acoustic activation, among other medical uses. Disposable cartridges containing such bubbles are provided and may include means for patient infusion.

Abstract translation: 医疗装置和过程可控制地产生医学上有用的微纳米气泡，其具有医学上期望的和可控地选择的尺寸，尺寸分布，均匀性和浓度（和/或其它关键气泡参数）用于患者输注，和/或其可以结合治疗剂或其它药剂 患者输注和/或可以在输入患者之前与治疗剂或其它试剂组合。 气泡产生装置和过程可控地允许通过气泡产生致动和取向技术以及通过选择气泡流体组合物来调节和选择关键气泡参数，以便于医学研究和/或优化用于成像，治疗，声波，惯性的治疗 和非惯性空化，以及声学激活等医疗用途。 提供了包含这种气泡的一次性盒，并且可以包括用于患者输注的装置。

公开(公告)号：WO2009136336A2

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：PCT/IB2009/051797

申请日：2009-05-03

Applicant: ARTENGA INC. ,  KEENAN, James ,  BLENKINSOP, Adrian ,  GENEREUX, Phillipe

Inventor： KEENAN, James ,  BLENKINSOP, Adrian ,  GENEREUX, Phillipe

IPC: A61J3/00 ,  A61J1/06 ,  A61K49/00 ,  A61K9/08 ,  A61M5/142 ,  A61M5/28 ,  A61M37/00 ,  A61N7/00

CPC classification number: A61M37/0092 ,  A61B6/032 ,  A61B8/481 ,  A61B17/320068 ,  A61K49/223 ,  A61M5/007 ,  A61M37/00 ,  A61N5/1001 ,  B01F5/0685 ,  B01F11/0071 ,  B01F13/0023 ,  B01F15/0225 ,  G01R33/5601

Abstract: Medical apparatus and processes controllably generate medically useful micro or nano bubbles of medically desirable and controllably selectable size, size distribution, homogeneity and concentration (and/or other key bubble parameters) for patient infusion, and/or which may incorporate therapeutic or other agents for patient infusion and/or may be combined with therapeutic or other agents prior to infusion into patients. The bubble generation apparatus and processes controllably permit the adjustment and selection of key bubble parameters through bubble generation actuation and orientation techniques and through selection of bubble fluid compositions in order to facilitate medical research and/or to optimize treatment for imaging, therapy, sonoporation, inertial and non-inertial cavitation, and acoustic activation, among other medical uses. Disposable cartridges containing such bubbles are provided and may include means for patient infusion.

Abstract translation: 医疗装置和过程可控制地产生医学上有用的微纳米气泡，其具有医学上期望的和可控地选择的尺寸，尺寸分布，均匀性和浓度（和/或其它关键气泡参数）用于患者输注，和/或其可以结合治疗剂或其它药剂 患者输注和/或可以在输入患者之前与治疗剂或其它试剂组合。 气泡产生装置和过程可控地允许通过气泡产生致动和取向技术以及通过选择气泡流体组合物来调节和选择关键气泡参数，以便于医学研究和/或优化用于成像，治疗，声波，惯性的治疗 和非惯性空化，以及声学激活等医疗用途。 提供了包含这种气泡的一次性盒，并且可以包括用于患者输注的装置。

公开(公告)号：WO2008030742A2

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：PCT/US2007/077094

申请日：2007-08-29

Applicant: WYETH ,  HUGHES, Martin ,  SEYMOUR, Darren ,  TURNER, Colin ,  HARMER, Paul ,  CORNELL, Richard ,  SEEHERMAN, Howard

Inventor： HUGHES, Martin ,  SEYMOUR, Darren ,  TURNER, Colin ,  HARMER, Paul ,  CORNELL, Richard ,  SEEHERMAN, Howard

CPC classification number: B01F15/00506 ,  A61F2002/2817 ,  A61F2002/30601 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0688 ,  B01F13/0023 ,  B01F15/0225

Abstract: Bone cement mixing systems and related methods are disclosed. The bone cement mixing systems can include a first chamber, a second chamber, and a passage fluidly connecting the first and second chambers. A first piston can be disposed in the first chamber, and a second piston can be disposed in the second chamber.

Abstract translation: 公开了骨水泥混合系统及相关方法。 骨水泥混合系统可以包括第一室，第二室和流体连接第一和第二室的通道。 第一活塞可以设置在第一室中，第二活塞可以设置在第二室中。

公开(公告)号：WO2005048976A3

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：PCT/GB2004004831

申请日：2004-11-17

Applicant: BTG INT LTD ,  WRIGHT DAVID DAKIN IORWERTH ,  HARMAN ANTHONY DAVID ,  ROBINSON NIKKI ,  HODGES GARY ,  KADAR ADIL ,  MOGGRIDGE GEOFFREY D ,  VAN LIEW HUGH

Inventor： WRIGHT DAVID DAKIN IORWERTH ,  HARMAN ANTHONY DAVID ,  ROBINSON NIKKI ,  HODGES GARY ,  KADAR ADIL ,  MOGGRIDGE GEOFFREY D ,  VAN LIEW HUGH

IPC: A61K9/12 ,  A61B17/00 ,  A61B17/12 ,  A61K9/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32 ,  A61M5/155 ,  A61M5/19 ,  A61P9/14

CPC classification number: B65B3/003 ,  A61B17/00008 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/12022 ,  A61B17/12109 ,  A61B17/12186 ,  A61B2017/00495 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/122 ,  A61K9/124 ,  A61K31/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32 ,  A61M5/178 ,  A61M5/19 ,  A61M16/00 ,  A61M2202/00 ,  A61M2210/086 ,  A61M2210/12 ,  B01F3/04446 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0693 ,  B01F13/0023 ,  B65B31/00 ,  Y10S514/945

Abstract: A foam comprising a liquid phase and a gas phase wherein the liquid phase comprises at least one sclerosing agent and is at least 20% vol/vol of at least one viscosity enhancing agent and the gas phase comprises at least 50% CO2 and wherein the foam has a density less than 0.25 g/ml and half life of greater than 100 secs. A further case where the viscosity is ranging from 2.0-3.5cP. Methods of producing such foam. Devices for producing such foams.

Abstract translation: 一种包含液相和气相的泡沫，其中所述液相包含至少一种硬化剂，并且至少为20体积％体积的至少一种粘度增强剂，所述气相包含至少50％的CO 2，并且其中所述泡沫 密度小于0.25g / ml，半衰期大于100秒。 粘度范围为2.0-3.5cP的另一种情况。 生产这种泡沫的方法。 用于生产这种泡沫的装置。

公开(公告)号：WO2005065668A3

公开(公告)日：2005-09-01

申请号：PCT/US2004044060

申请日：2004-12-29

Applicant: QLT USA INC ,  WARREN STEVEN L ,  MORRIS JEROME ,  YARBOROUGH CODY L

Inventor： WARREN STEVEN L ,  MORRIS JEROME ,  YARBOROUGH CODY L

IPC: A61J1/00 ,  A61J1/20 ,  A61K31/7076 ,  B01F5/06 ,  A61P17/06

CPC classification number: A61K9/0014 ,  A61J1/2055 ,  A61J1/2096 ,  A61K9/107 ,  A61K31/7076 ,  B01F5/0685

Abstract: The present invention provides for a topical composition that includes a topical carrier and an adenosine deaminase inhibitor. Suitable specific adenosine deaminase inhibitors include, e.g., deoxycoformycin (dCF), deoxyadenosine (dAdo), cladrabine (CdA), fludarabine (F-Ara-A), cytrabine (Ara-C), and thioguanine. The present invention also provides for a method to treat lymphocyte mediated skin diseases and to alleviate symptoms associated with such skin diseases. The method includes topically administering the composition to a mammal in need of such treatment. The present invention also provides for kits and syringe systems that include the adenosine deaminase inhibitor.

Abstract translation: 本发明提供包含局部载体和腺苷脱氨酶抑制剂的局部组合物。 合适的特异性腺苷脱氨酶抑制剂包括例如脱氧柯福霉素（dCF），脱氧腺苷（dAdo），阿拉伯丁（CdA），氟达拉滨（F-Ara-A），Cytrabine（Ara-C）和硫鸟嘌呤。 本发明还提供了治疗淋巴细胞介导的皮肤疾病和减轻与这些皮肤疾病相关的症状的方法。 该方法包括将组合物局部给予需要这种治疗的哺乳动物。 本发明还提供了包含腺苷脱氨酶抑制剂的试剂盒和注射器系统。

公开(公告)号：WO2005048976A2

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：PCT/GB2004/004831

申请日：2004-11-17

Applicant: BTG INTERNATIONAL LIMITED ,  WRIGHT, David, Dakin, Lowerth ,  HARMAN, Anthony, David ,  ROBINSON, Nikki ,  HODGES, Gary ,  KADAR, Adil

Inventor： WRIGHT, David, Dakin, Lowerth ,  HARMAN, Anthony, David ,  ROBINSON, Nikki ,  HODGES, Gary ,  KADAR, Adil

IPC: A61K9/00

CPC classification number: B65B3/003 ,  A61B17/00008 ,  A61B17/00491 ,  A61B17/12022 ,  A61B17/12109 ,  A61B17/12186 ,  A61B2017/00495 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/122 ,  A61K9/124 ,  A61K31/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/32 ,  A61M5/178 ,  A61M5/19 ,  A61M16/00 ,  A61M2202/00 ,  A61M2210/086 ,  A61M2210/12 ,  B01F3/04446 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0693 ,  B01F13/0023 ,  B65B31/00 ,  Y10S514/945

Abstract: A therapeutic foam for the treatment of, inter alia, varicose veins comprises a sclerosing solution foamed with a physiological gas such as carbon dioxide, oxygen or a mixture thereof. The foam has a nitrogen content of less than 0.8 %. It may be generated using a pressurised canister system incorporating a fine mesh of micron dimensions through which the gas and sclerosing liquid are passed to make the foam. Alternativelt, the foam may be generated by passing gas and solution between two syringes through a fine mesh. Techniques are described for minimising the amount of nitrogen in a canister or syringe based product. A technique for generating and delivering foam simultaneously using a syringe based device is also disclosed.

Abstract translation: 用于治疗静脉曲张的治疗性泡沫包括用诸如二氧化碳，氧气或其混合物的生理气体发泡的硬化溶液。 泡沫的氮含量小于0.8％。 可以使用包含微米尺寸的精细网格的加压罐系统产生气体和硬化液体通过该微孔尺寸来制造泡沫。 替代方案，泡沫可以通过在两个注射器之间通过细网络传递气体和溶液而产生。 描述了用于最小化基于罐或注射器的产品中氮的量的技术。 还公开了一种使用基于注射器的装置同时产生和递送泡沫的技术。

公开(公告)号：WO2005018831A1

公开(公告)日：2005-03-03

申请号：PCT/CH2004/000518

申请日：2004-08-18

Applicant: MIXPAC SYSTEMS AG ,  KELLER, Wilhelm, A.

Inventor： KELLER, Wilhelm, A.

IPC: B05C17/005

CPC classification number: B05C17/00509 ,  A61B17/00491 ,  A61B2017/00495 ,  A61B2050/0063 ,  A61F2/4601 ,  B01F5/0685 ,  B01F5/0688 ,  B01F11/0082 ,  B01F13/002 ,  B01F13/0023 ,  B01F15/0201 ,  B01F15/0226 ,  B01F15/0237 ,  B01F15/0279 ,  B01F2215/0029 ,  B05C17/00506 ,  B05C17/00516 ,  B05C17/0052 ,  B05C17/00553 ,  B65D81/325

Abstract: Die Anordnung für Transfer, Mischen und Austragen umfasst vorzugsweise mindestens zwei Austragvorrichtungen (1, 2). Eine Austragvorrichtung (2) weist flüssige Komponenten (21, 23) auf und die Anordnung enthält eine Transfereinheit (15) zum Anschluss der Austragvorrichtungen (1, 2) und die Transfereinheit weist Verbindungskanäle (36, 38) zwischen Auslässen (17, 18; 41,42) für die Komponenten (21, 23; 22, 24) in den Vorratsbehälter (5, 6; 7, 8) der Austragvorrichtungen (1, 2) auf. Zwecks Erhöhung der Betriebssicherheit weist die Transfereinheit (15, 31, 39) Verriegelungselemente (36) zur Aufnahme von entprechenden Flanschen (19, 20) an den Austragvorrichtungen (1, 2) auf. Ein solches Spritzen-System erlaubt, unter Verwendung von Doppelspritzen, das problemlose Lagern und das leichte und gute Vermischen mehrerer Komponenten sowie das einfache Austragen der Gemische. Eine solche Anordnung weist besondere Vorteile auf, falls in der ersten Spritze Pulver oder Granulat, z. B. Knochenzement oder Knochenersatzstoff vorhanden ist.

Abstract translation: 用于转移的装置，混合和分配优选地包括至少两个分配装置（1，2）。 放电装置（2）包括液体组分（21，23）和该装置包括一个传递单元（15），用于排出装置的连接（1,2）和所述传送单元包括连接通道（36，38）（出口17，18之间; 41 在所述储存器（5,6 22,24）;，42），用于将部件（21，23 7，8）的分配装置（1，2）。 为了提高操作安全性，锁定元件的传递单元（15，31，39）（36），用于接收entprechenden凸缘（19，20）到所述分配装置（1，2）。 这种喷涂系统允许，使用双喷射，便于贮存和轻和几个组分的良好混合和混合物的简单放电。 这样的布置具有特别的优点如果在第一注射器粉末或颗粒，例如。 由于骨水泥或骨代用品可用。