公开(公告)号：WO2004058254A1

公开(公告)日：2004-07-15

申请号：PCT/US2003/040898

申请日：2003-12-22

申请人： PHARMACIA CORPORATION ,  BOYS, Mark, L. ,  SCHRETZMAN, Lori, A. ,  TOLLEFSON, Michael, B. ,  CHANDRAKUMAR, Nizal, S. ,  KHANNA, Ish, K. ,  NGUYEN, Maria ,  DOWNS, Victoria ,  MOHLER, Scott, B. ,  GESICKI, Glen, J. ,  PENNING, Thomas, D. ,  CHEN, Barbara, B. ,  WANG, Yaping ,  KHILEVICH, Albert ,  DESAI, Bipinchandra, N. ,  YU, Yi ,  WENDT, John, A. ,  STENMARK, Heather ,  WU, Lisa ,  HUFF, Renee, M. ,  NAGARAJAN, Srinivasan, R. ,  DEVADAS, Balekudru ,  LU, Hwang-Fun ,  RUSSELL, Mark ,  SPANGLER, Dale, P. ,  PARIKH, Mihir, D. ,  CLARE, Michael

发明人： BOYS, Mark, L. ,  SCHRETZMAN, Lori, A. ,  TOLLEFSON, Michael, B. ,  CHANDRAKUMAR, Nizal, S. ,  KHANNA, Ish, K. ,  NGUYEN, Maria ,  DOWNS, Victoria ,  MOHLER, Scott, B. ,  GESICKI, Glen, J. ,  PENNING, Thomas, D. ,  CHEN, Barbara, B. ,  WANG, Yaping ,  KHILEVICH, Albert ,  DESAI, Bipinchandra, N. ,  YU, Yi ,  WENDT, John, A. ,  STENMARK, Heather ,  WU, Lisa ,  HUFF, Renee, M. ,  NAGARAJAN, Srinivasan, R. ,  DEVADAS, Balekudru ,  LU, Hwang-Fun ,  RUSSELL, Mark ,  SPANGLER, Dale, P. ,  PARIKH, Mihir, D. ,  CLARE, Michael

IPC分类号： A61K31/4245

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4745

摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及包含式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在不显着抑制alphaneta 6整联蛋白的情况下选择性地抑制或拮抗氨化疟原虫3和/或囟化α5整联蛋白的方法。

公开(公告)号：WO2003027075A2

公开(公告)日：2003-04-03

申请号：PCT/US2002/029673

申请日：2002-09-19

申请人： PHARMACIA CORPORATION ,  GENG, Lifeng ,  CLARE, Michael ,  HANSON, Gunnar, J. ,  HUANG, He ,  IULA, Donna, M. ,  LIA0, Shuyuan ,  STEALEY, Michael, A. ,  METZ, Suzanne ,  VAZQUEZ, Michael, L. ,  WEIER, Richard, M.

发明人： GENG, Lifeng ,  CLARE, Michael ,  HANSON, Gunnar, J. ,  HUANG, He ,  IULA, Donna, M. ,  LIA0, Shuyuan ,  STEALEY, Michael, A. ,  METZ, Suzanne ,  VAZQUEZ, Michael, L. ,  WEIER, Richard, M.

IPC分类号： C07D231/56

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D231/54 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及取代的吡唑基衍生物，包含这些的组合物，中间体，制备取代的吡唑基衍生物的方法，以及用于治疗癌症，炎症和炎症相关疾病如关节炎的方法。

公开(公告)号：WO2003024935A3

公开(公告)日：2003-03-27

申请号：PCT/US2002/029774

申请日：2002-09-19

申请人： PHARMACIA CORPORATION ,  BERGMANIS, Arija, A. ,  BONAFOUX, Dominique ,  CLARE, Michael ,  CRICH, Joyce, Z. ,  FLETCHER, Theresa, R. ,  GENG, Lifeng ,  HAGEN, Timothy, J. ,  HAMPER, Bruce, C. ,  HANSON, Gunnar, J. ,  HOUDEK, Stephen, C. ,  HUANG, He ,  IULA, Donna, M. ,  KOSZYK, Francis, J. ,  LENNON, Patrick, J. ,  LIAO, Shuyuan ,  LIAO, Subo ,  METZ, Suzanne ,  MOHLER, Scott, B. ,  NGUYEN, Maria ,  OBURN, David, S. ,  OWEN, Thomas, J. ,  PARTIS, Richard, A. ,  SCATES, Angela, M. ,  STEALEY, Michael, A. ,  TOLLEFSON, Michael, B. ,  VAZQUEZ, Michael, L. ,  WEIER, Richard, M. ,  WOLFSON, Serge, G. ,  XU, Xiangdong

发明人： BERGMANIS, Arija, A. ,  BONAFOUX, Dominique ,  CLARE, Michael ,  CRICH, Joyce, Z. ,  FLETCHER, Theresa, R. ,  GENG, Lifeng ,  HAGEN, Timothy, J. ,  HAMPER, Bruce, C. ,  HANSON, Gunnar, J. ,  HOUDEK, Stephen, C. ,  HUANG, He ,  IULA, Donna, M. ,  KOSZYK, Francis, J. ,  LENNON, Patrick, J. ,  LIAO, Shuyuan ,  LIAO, Subo ,  METZ, Suzanne ,  MOHLER, Scott, B. ,  NGUYEN, Maria ,  OBURN, David, S. ,  OWEN, Thomas, J. ,  PARTIS, Richard, A. ,  SCATES, Angela, M. ,  STEALEY, Michael, A. ,  TOLLEFSON, Michael, B. ,  VAZQUEZ, Michael, L. ,  WEIER, Richard, M. ,  WOLFSON, Serge, G. ,  XU, Xiangdong

IPC分类号： C07D231/54

摘要： The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

公开(公告)号：WO0196307A3

公开(公告)日：2002-08-15

申请号：PCT/US0119104

申请日：2001-06-15

申请人： PHARMACIA CORP ,  KHANNA ISH KUMAR ,  CLARE MICHAEL ,  GASIECKI ALAN F ,  ROGERS THOMAS ,  CHEN BARBARA ,  RUSSEL MARK ,  HWANG-FUN LU

发明人： KHANNA ISH KUMAR ,  CLARE MICHAEL ,  GASIECKI ALAN F ,  ROGERS THOMAS ,  CHEN BARBARA ,  RUSSEL MARK ,  HWANG-FUN LU

IPC分类号： A61K31/4168 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5383 ,  A61P3/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  C07C59/54

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D231/38 ,  C07D233/88 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the 3 and/or 5 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含式（I）化合物的药物组合物和选择性抑制或拮抗3和/或5整联蛋白的方法。

公开(公告)号：WO1996010999A2

公开(公告)日：1996-04-18

申请号：PCT/US1995012367

申请日：1995-10-10

申请人： G.D. SEARLE & CO. ,  CHANDRAKUMAR, Nizal, Samuel ,  CHEN, Barbara, Baosheng ,  CLARE, Michael ,  DESAI, Bipinchandra, Nanubhai ,  DJURIC, Steven, Wakefield ,  DOCTER, Stephan, Hermann ,  GASIECKI, Alan, Frank ,  HAACK, Richard, Arthur ,  LIANG, Chi-Dean ,  MIYASHIRO, Julie, Marion ,  PENNING, Thomas, Dale ,  RUSSELL, Mark, Andrew ,  YU, Stella, Siu-tzyy

发明人： G.D. SEARLE & CO.

IPC分类号： A61K31/135

CPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/138 ,  A61K31/192 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/46

摘要： The present invention provides compounds of the formula Ar -Q-Ar -Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar and Ar are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as psoriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

摘要翻译： 本发明提供式Ar 1 -Q-Ar 2 -YRZ的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar 1和Ar 2是任选取代的芳基，Z是任选取代的含氮 部分，其可以是无环，环状或双环胺或任选取代的单环或双环含氮杂芳基部分; Q是能够连接两个芳基的连接基团; R是亚烷基部分; Y是能够将芳基连接到亚烷基部分并且其中Z通过氮原子与R键合的连接部分。 本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由LTB4产生介导的炎性疾病，例如牛皮癣，溃疡性结肠炎，IBD和哮喘。

公开(公告)号：WO03024935A2

公开(公告)日：2003-03-27

申请号：PCT/US0229774

申请日：2002-09-19

申请人： PHARMACIA CORP ,  BERGMANIS ARIJA A ,  BONAFOUX DOMINIQUE ,  CLARE MICHAEL ,  CRICH JOYCE Z ,  FLETCHER THERESA R

发明人： BERGMANIS ARIJA A ,  BONAFOUX DOMINIQUE ,  CLARE MICHAEL ,  CRICH JOYCE Z ,  FLETCHER THERESA R

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P19/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D231/54 ,  C07D333/62 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D231/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/54 ,  C07D333/62 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to substituted pyrazolyl derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making substituted pyrazolyl derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及取代的吡唑基衍生物，包含这些的组合物，中间体，制备取代的吡唑基衍生物的方法，以及用于治疗癌症，炎症和炎症相关疾病如关节炎的方法。

公开(公告)号：WO9852937A3

公开(公告)日：1999-03-11

申请号：PCT/US9810807

申请日：1998-05-22

申请人： SEARLE & CO ,  ANANTANARAYAN ASHOK ,  CLARE MICHAEL ,  GENG LIFENG ,  HANSON GUNNAR J ,  PARTIS RICHARD A ,  STEALEY MICHAEL A ,  WEIER RICHARD M

发明人： ANANTANARAYAN ASHOK ,  CLARE MICHAEL ,  GENG LIFENG ,  HANSON GUNNAR J ,  PARTIS RICHARD A ,  STEALEY MICHAEL A ,  WEIER RICHARD M

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14

摘要： A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I

公开(公告)号：WO1997036861A1

公开(公告)日：1997-10-09

申请号：PCT/US1997003986

申请日：1997-03-20

申请人： G.D. SEARLE & CO. ,  CHANDRAKUMAR, Nizal ,  CLARE, Michael ,  DOUBLEDAY, Wendell ,  GASIECKI, Alan, F. ,  RUSSELL, Mark, A.

发明人： G.D. SEARLE & CO.

IPC分类号： C07C311/46

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07D211/96 ,  C07D213/55 ,  C07D233/50

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the alpha v beta 3 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含式（I）化合物的药物组合物和选择性抑制或拮抗αvβ3整联蛋白的方法。

公开(公告)号：WO1997036860A1

公开(公告)日：1997-10-09

申请号：PCT/US1997004462

申请日：1997-03-25

申请人： G.D. SEARLE & CO. ,  CHEN, Barbara, B. ,  CHEN, Helen, Y. ,  CLARE, Michael ,  DOCTER, Stephen, H. ,  KHANNA, Ish, Kumar ,  KOSZYK, Francis, Jan ,  MALECHA, James, W. ,  MIYASHIRO, Julie, M. ,  PENNING, Thomas, D. ,  RICO, Joseph, G. ,  RUMINSKI, Peter, G. ,  RUSSELL, Mark, A. ,  WEIER, Richard, M. ,  XU, Xiangdong ,  YU, Stella, S. ,  YU, Yi

发明人： G.D. SEARLE & CO.

IPC分类号： C07C279/18

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C205/34 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C205/44 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C205/57 ,  C07C275/42 ,  C07C279/18 ,  C07C279/22 ,  C07C279/24 ,  C07D233/50 ,  C07D233/64 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D263/32 ,  C07D279/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

摘要： The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the alpha v beta 3 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含式（I）化合物的药物组合物和选择性抑制或拮抗αvβ3整联蛋白的方法。

公开(公告)号：WO2011046686A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：PCT/US2010/047886

申请日：2010-09-03

申请人： THE BOEING COMPANY ,  NAKHLE, Joelle ,  HUYNH BA, Thanh Van ,  CLARE, Michael T.

发明人： NAKHLE, Joelle ,  HUYNH BA, Thanh Van ,  CLARE, Michael T.

IPC分类号： G06F17/50

CPC分类号： G06T19/00 ,  G06F17/5095 ,  G06F2217/04 ,  G06F2217/42 ,  G06F2217/44 ,  G06T2219/008

摘要： A method and apparatus for processing a model of a part. A number of locations are identified in the model of the part in response to receiving a request from a client application for information about the number of locations on the part. A section cut is created at each of the number of locations to form a number of section cuts. Data is obtained for layers in each of the number of section cuts. The model with the number of section cuts is changed to form a formatted model with a format used by the client application. The layers in each of the number of section cuts in the formatted model are associated with the data for the number of layers in the each of the number of section cuts. The formatted model and the data for the layers is returned to the client application.

摘要翻译： 一种用于处理零件模型的方法和装置。 响应于从客户端应用程序接收到关于部件上的位置数量的信息的请求，在该部件的模型中识别出多个位置。 在每个位置上创建剖面切割以形成多个截面。 在每个切割次数的每一个中获得数据。 具有切割数量的模型更改为形成具有客户端应用程序使用的格式的格式化模型。 格式化模型中的每个切割次数中的每个层中的层与在每个切割次数中的层数相关联。 格式化的模型和图层的数据将返回给客户端应用程序。